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文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 2篇科技成果
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 7篇化学工程
  • 2篇理学
  • 1篇农业科学

主题

  • 5篇除草
  • 5篇除草剂
  • 3篇玉嘧磺隆
  • 3篇嘧磺隆
  • 2篇三氟
  • 2篇炔草酯
  • 2篇吡啶
  • 2篇脲类
  • 2篇磺酰脲
  • 2篇甲基
  • 2篇固体光气
  • 2篇光活性
  • 2篇光气
  • 1篇新型除草剂
  • 1篇亚甲基
  • 1篇乙腈
  • 1篇乙酰氨基
  • 1篇乙酰乳酸合成...
  • 1篇三氟甲基
  • 1篇三甲基

机构

  • 9篇浙江工业大学
  • 1篇安徽精方药业...

作者

  • 9篇卢鑫鑫
  • 6篇沈德隆
  • 5篇翁建全
  • 4篇陈庆悟
  • 3篇谭成侠
  • 3篇袁其亮
  • 2篇吴贯中
  • 2篇陈光海
  • 2篇王学胜
  • 2篇杨鑫骥
  • 1篇翁健全
  • 1篇陆丽萍
  • 1篇付庆

传媒

  • 2篇浙江工业大学...
  • 2篇现代农药
  • 1篇农药
  • 1篇第六届全国农...

年份

  • 2篇2011
  • 3篇2007
  • 3篇2006
  • 1篇2005
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
具光活性苯氧丙酸酯类除草剂炔草酯的工程开发
谭成侠翁建全王学胜卢鑫鑫陈庆悟陈光海吴贯中
炔草酯,通用名为chodinafop-propargyl,别名为顶尖。该产品是由瑞士汽巴-嘉基公司于1981年开发的苯氧丙酸酯类除草剂。主要用于防除禾本科杂草如鼠尾看麦娘、燕麦、黑麦草、早熟禾、狗尾草等。炔草酯为苯氧丙酸...
关键词:
关键词:炔草酯
新型高效除草剂玉嘧磺隆的合成研究
玉嘧磺隆是一种新型高效磺酰脲类除草剂。玉嘧磺隆生物活性高、杀草谱广,可有效防除大多数的阔叶与禾本科杂草;使用范围广,可用于玉米,马铃薯与番茄等多种作物;毒性低,在环境中易降解,在土壤中半衰期短,是近年来开发的众多磺酰脲类...
卢鑫鑫
关键词:除草剂磺酰脲类玉嘧磺隆固体光气
文献传递
新型除草剂玉嘧磺隆的合成研究被引量:3
2007年
玉嘧磺隆是磺酰脲类除草剂。以乙磺酰基乙腈和1,1,3,3-四甲氧基丙烷为起始原料,经消除加成、取代、环合、硫代、磺酰胺化、缩合六步反应合成得到玉嘧磺隆,总收率(以乙磺酰基乙腈计)38.8%,含量大于98.5%。产物及中间体结构经1HNMR、MS表征,结构正确。
卢鑫鑫杨鑫骥翁建全沈德隆
关键词:玉嘧磺隆吡啶固体光气
磺酰脲类除草剂的合成研究
磺酰脲除草剂的开发始于70年代末期.目前已有30多个商品化品种.磺酰脲类除草剂的作用靶标是乙酰乳酸合成酶(ALS),其对许多作物有良好的选择性.磺酰脲类除草剂具有许多优越性能,如高效,每公顷的施药量只需几克到几十克;杀草...
陈庆悟沈德隆翁健全卢鑫鑫
关键词:磺酰脲类除草剂乙酰乳酸合成酶农药化学
文献传递
具光活性苯氧丙酸酯类除草剂炔草酯的工程开发
谭成侠翁建全王学胜卢鑫鑫陈庆悟陈光海吴贯中
该产品是由瑞士汽巴—嘉基公司于1981年开发的苯氧丙酸酯类除草剂,主要用于防除禾本科杂草如鼠尾看麦娘、燕麦、黑麦草、早熟禾、狗尾草等。炔草酯为苯氧丙酸酯类化合物,国内外文献报道的合成方法主要有两种。其一,以(S)-2-氯...
关键词:
关键词:炔草酯光活性除草剂
2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶的合成方法评述被引量:6
2006年
2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶是一种重要的含氟吡啶类中间体,在农药合成中有广泛的应用。综述了2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶的常用合成路线,并对各条合成路线作了比较和评价。
袁其亮沈德隆卢鑫鑫付庆
关键词:2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶
3-乙磺酰基-2-吡啶磺酰胺的合成被引量:1
2007年
3-乙磺酰基-2-吡啶磺酰胺是磺酰脲类除草剂玉嘧磺隆重要中间体.以乙磺酰基乙腈和1,1,3,3-四甲氧基丙烷为起始原料,经消除加成、取代、环合、硫代和磺酰胺化五步反应合成得到目标产物.质量分数为98.5%,总收率46.5%(以乙磺酰基乙腈计).产物及中间体结构经1H NMR和MS表征确认.
卢鑫鑫杨鑫骥翁建全沈德隆陈庆悟
关键词:玉嘧磺隆闭环反应
取代甲铜络合物的合成研究被引量:4
2005年
以2-氨基-4-磺基苯甲酸为原料,经过重氮化、还原,与苯甲醛缩合,生成中间体2-苯亚甲基肼基-4-磺基苯甲酸,再与3-乙酰氨基-5-氨基-4-羟基苯磺酸的重氮盐反应,生成N-(2-羧基-5-磺基苯基)-N'-(5-磺基-2-羟基-3-氨基苯基)-C-苯基甲化合物,经铜离子络合,水解,生成四啮甲1∶1铜络合物.产品经液相色谱分析,纯度98%以上,λmax=603nm,总收率约75%.中间体2-苯亚甲基肼基-4-磺基苯甲酸收率85%以上,结构经1HNMR和MS表征确认.该工艺操作简单,收率较高,已经实现工业化生产.
袁其亮沈德隆刘祥洪卢鑫鑫陆丽萍
3,3,3-三氟-2,2-二氯丙醛的合成被引量:5
2006年
研究改进了3,3,3-三氟-2,2-二氯丙醛的合成工艺。以1,1,1-三氟三氯乙烷和三甲基氯硅烷为起始原料,首先与锌粉和N,N-二甲基甲酰胺反应生成1,1,1-三氟-2,2-二氯-3-二甲胺基-3-三甲基硅氧基丙烷,再与浓硫酸反应,得3,3,3-三氟-2,2-二氯丙醛,经精馏纯度95%以上,两步反应总收率约53.3%。中间体与产物结构经1HNMR、IR和GC-MS表征确认。
袁其亮沈德隆卢鑫鑫谭成侠翁建全
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