印季良
- 作品数：31 被引量：230H指数：8
- 供职机构：复旦大学附属肿瘤医院肿瘤内科更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 伊立替康二线治疗14例晚期结直肠癌被引量：8
- 2002年
- 目的 :研究伊立替康二线治疗晚期结直肠癌的疗效及其不良反应。方法 :14例既往氟尿嘧啶 (5 FU)治疗失败的晚期结直肠癌患者接受单药伊立替康 30 0mg/m2 ,静脉点滴 ,每 3周为一疗程。全部患者以前曾接受过含氟尿嘧啶的辅助化疗 ,2例曾接受过盆腔放疗。结果 :9例患者接受 3疗程化疗 ,5例接受 6疗程化疗。 14例患者中SD 10例 ,PD 4例。常见治疗毒性为乙酰胆碱能综合征 13例 (92 .9% ) ,延迟性腹泻 11例 (78.6 % )和中性粒细胞减少 11例 (78.6 % ) ;Ⅲ度毒性 :恶心呕吐 2例 (14 .3% ) ,延迟性腹泻 2例 (14 .3% )和中性粒细胞减少 /白细胞减少 1例 ;仅 1例患者发生Ⅳ度腹泻。结论
- 应江山曹军宁印季良洪小南许立功
- 关键词：晚期直肠肿瘤伊立替康结肠肿瘤
- 上海市基于社区的晚期肿瘤病房调查报告
- 2009年
- [目的]调查上海市晚期肿瘤定点病房的变迁情况,为探索晚期肿瘤病人照护模式提供依据。[方法]对上海市13个晚期肿瘤定点病房和11个同区的社区卫生服务中心进行调查表调查和对相关人员进行访谈。[结果]过去22年中,晚期肿瘤定点病房的总床位数从184张增加到了530张,每年平均收治病人数增加了4.6倍,但设立在一级医院的定点病房收治病人在所有定点病房中构成从59.2%锐减到6.4%。晚期肿瘤定点病房收治病人绝对数明显增长,晚期病人的比例在下降,收治的病人也从比较单纯的对症治疗的晚期肿瘤病人变成手术后恢复期病人和化疗病人。[结论]随着社区为基础的晚期肿瘤病人医护照顾的需求增大,现有晚期肿瘤定点病房功能定位不清,难以满足晚期肿瘤病人姑息照护的需求。
- 郑莹陆震宇彭鹏印季良卢伟
- 关键词：肿瘤病房医院管理
- 利妥昔单抗联合CEOP方案治疗侵袭性B细胞淋巴瘤的近期疗效被引量：3
- 2004年
- 目的 :研究利妥昔单抗 (美罗华 )联合CEOP方案治疗侵袭性B细胞淋巴瘤的疗效及其不良反应。方法 :2 1例侵袭性B细胞淋巴瘤 ,中数年龄 4 8岁 (15～ 6 8岁 ) ,使用利妥昔单抗联合CEOP方案 ,利妥昔单抗 375mg/m2第 1天 ,环磷酰胺 75 0mg/m2 第 3天 ,表柔比星 6 0mg/m2 第 3天 ,长春新碱 2mg第 3天和强的松 4 0mg/m2 第 3～ 7天。结果 :完全缓解 16例 (76 .2 % ) ,部分缓解 3例 (14 .2 % ) ,稳定 1例 (4 .8% )和进展 1例 (4 .8% ) ,有效率为 90 .5 %。 19例有效患者随访 2～ 15月 ,1例甲状腺淋巴瘤完全缓解 14月后复发 ,其余患者均处于缓解中。 2 1例患者87个次治疗中仅观察到 1例利妥昔单抗输注相关反应 ,血液学毒性主要是白细胞减少和中性粒细胞减少 ,Ⅲ～Ⅳ度中性粒细胞减少 5例 (2 3.8% ) ,中性粒细胞减少性发热 1例。除脱发为Ⅲ度外 ,其他非血液学毒性均为Ⅰ～Ⅱ度。结论 :利妥昔单抗联合CEOP方案治疗侵袭性B细胞淋巴瘤疗效高而不良反应轻 ,有望成为标准治疗。
- 应江山印季良曹军宁李进许立功
- 关键词：B细胞淋巴瘤利妥昔单抗
- 鼻腔NK／T细胞淋巴瘤的预后因素分析被引量：16
- 2006年
- 目的探讨鼻腔NK／T细胞淋巴瘤患者预后的影响因素。方法收集61例鼻腔NK／T细胞淋巴瘤患者的临床病理资料,并进行随访。其中30例可取得病理组织标本,用免疫组化方法检测survivin、CD44、nm23、p53、Ki-67、多药耐药基因(MDR-1)和CD95。鼻腔NIL／T细胞淋巴瘤患者预后的影响因素采用单因素分析和Cox比例风险模型多因素分析。结果单因素分析显示,一般状况(PS)评分、乳酸脱氢酶(LDH)、Ann Arbor。分期、首次治疗的疗效、CD56、Ki-67、CD95与鼻腔NK／T细胞淋巴瘤疾病进展时间(TTP甲)有关,PS评分、B症状、LDH、首次治疗的疗效、Ki-67、CD95与患者的生存期有关。多因素分析显示,PS评分、Ann Arbor分期、疗效为TTP的独立影响因素,PS评分、疗效为生存期的独立影响因素。结论PS评分、Ann Arbor分期、首次治疗的疗效为TTP的独立影响因素, PS评分、首次治疗的疗效为生存期的独立影响因素。Ki-67高表达可能对预后有不良影响,而CD95高表达则可能有利于患者的预后。
- 王碧芸洪小南印季良陆洪芬李小秋马学军郭晔
- 关键词：NK/T细胞淋巴瘤预后
- 淋巴母细胞型淋巴瘤40例临床疗效及预后分析被引量：1
- 2003年
- 目的 :回顾性分析淋巴母细胞型淋巴瘤药物治疗为主的疗效和预后因素。方法 :1 978年 4月至 2 0 0 1年 7月间收治的淋巴母细胞型淋巴瘤共 40例 ,以联合化疗为主 ,总结和分析临床疗效及预后因素。结果 :全组完全缓解率 47.5 % ,近期总有效率 67.5 %。分析显示外周血象正常者完全缓解率显著高于外周血白血病样变者 ,含蒽环类的诱导方案完全缓解率高于不含蒽环类的诱导方案。化疗后随访 1～ 1 2年 ,失访 4人 ,随访率 90 %。 30例已相继死亡 ,按寿命表法统计全组 1 ,2 ,3 ,4,5 ,6 ,8,1 2年生存率分别为 54 .4% ,32 .7% ,2 7.2 % ,2 4 .4% ,2 4 .4% ,2 4 .4% ,1 9.5 % ,1 9.5 %。COX回归多因素分析显示不良预后因素包括未达完全缓解 ,Ⅳ期病例 ,≥ 2个结外病变 ,骨髓侵犯 ,纵隔病变 ,中枢神经系统侵犯 ,外周血白血病样变者。结论 :含蒽环类的方案能提高完全缓解率 ,而能否达到完全缓解 ,病情的早晚是影响预后的两个主要因素。以含蒽环类方案的足量化疗为主 。
- 王佳蕾印季良洪小南许立功唐惟瑜
- 关键词：淋巴瘤临床疗效预后
- 注射用曲妥珠单抗治疗晚期乳腺癌临床验证结果被引量：39
- 2003年
- 目的 验证单克隆抗体制剂注射用曲妥珠单抗 (trastuzumab ,商品名赫赛汀 )对晚期乳腺癌的疗效和不良反应。方法 对经病理诊断的晚期乳腺癌应用赫赛汀 治疗。第 1次给予负荷剂量 4mg/kg静脉滴注 ,以后剂量改为 2mg/kg ,每周 1次。注射 3个月以上评价临床疗效。结果 3 1例患者中 ,治疗后完全缓解 (CR) 2例 ,部分缓解 (PR) 6例 ,稳定 (SD) 7例 ,进展 (PD) 16例 ,CR +PR共 8例 ,有效率为 2 5.8% (ITT分析 )。患者年龄、一般状况对疗效有一定影响 ,而病理类型、病变部位、既往治疗和病理her 2阳性程度对疗效无明显影响。该药不良反应轻微 ,而且和一般化疗不同。结论赫赛汀 对中国乳腺癌患者疗效肯定 ,安全性较好 ,为一较安全。
- 孙燕李丽庆宋三泰许立功于世英王金万江泽飞印季良熊慧华
- 关键词：晚期乳腺癌
- 原发乳腺非霍奇金淋巴瘤的预后分析被引量：1
- 2008年
- 目的分析原发乳腺非霍奇金淋巴瘤（PNHLB）的临床特点与预后。方法回顾性分析45例PNHLB的临床特点。5例行乳房改良根治术，5例行患侧乳房单纯切除术。43例行CHOP或CHOP样联合化疗，其中6例加用利妥昔单抗。19例化疗后行局部放疗，1例仅行单纯放疗。45例患者均获随访，随访时间6～180个月。结果45例PNHLB患者中，弥漫大B细胞性淋巴瘤（DLBCL）37例，T细胞型淋巴瘤4例，黏膜相关淋巴组织样淋巴瘤（MALT）4例。一线化疗的有效率为90．7％。中位总生存期（OS）为6．82年，中位无进展生存期（PFS）为4．25年。Cox比例风险模型分析结果显示，IPI（RR=5．682，P=0．002）、AnnArbor分期（RR=1．836，P=0．040）是PNHLB患者OS的独立影响因素，中枢神经系统浸润（RR=1．107，P=0．005）是PFS的独立影响因素。结论国内PNHLB发病年龄较早，以DLBCL最常见。IPI和AnnArbor分期是PNHLB患者预后的独立影响因素。
- 郭海宜赵欣旻曹军宁胡夕春印季良洪小南李进
- 关键词：非霍奇金淋巴瘤乳腺肿瘤预后
- 冻干人胎盘因子（PF）对肿瘤化学治疗疗效和不良反应的影响——多中心、前瞻性随机对照临床研究
- 目的探讨冻干人胎盘因子（PF）对化疗客观疗效和不良反应的影响。方法:①PF对化疗外周血象的影响:共收治80例,采用自身交叉随机对照研究,即均接受2个疗程相同方案的化疗,其中一个疗程为化疗+PF,另一疗程单用化疗。②评价P...
- 黄慧强蔡清清李宇红刘孟忠韩福才郭颖谭煌英应江山胡永红印季良张佩怀许立功
- 关键词：胎盘因子疗效
- 文献传递
- 表柔比星联合奥沙利铂和短期5-FU持续滴注的EOF_5方案一线治疗晚期胃癌的疗效评估被引量：11
- 2014年
- 背景与目的：晚期胃癌治疗中，ECF（表柔比星、顺铂及5-FU持续滴注21 d）方案系经典一线方案，2004年起我们以奥沙利铂取代顺铂，以低剂量5-FU持续滴注120 h取代标准剂量持续滴注21 d，组成EOF5方案，以期提高疗效及依从性，先后开展了小样本探索性研究及扩大样本的Ⅱ期研究。方法：本研究回顾性分析了该两项Ⅱ期研究结果。患者均接受了表柔比星50 mg/m2，静脉推注，第1天；奥沙利铂130 mg/m2，静脉滴注2 h，第1天；每天5-FU的剂量为375~425 mg/m2，低剂量持续输注5 d共120 h；每3周重复，每6周评价疗效。治疗到进展、不能耐受或患者退出，对于6~8个疗程后稳定以上疗效的患者根据医师推荐及患者的意愿，选择氟尿嘧啶类药物维持治疗或观察。结果：178例晚期胃癌患者纳入本研究，170例可行疗效及不良反应评估，7例（3.9%）完全缓解（complete response，CR），76例（42.7%）部分缓解（partial response，PR），总有效率（overall response rate，ORR，CR＋PR）为46.6%，69例（38.8%）疾病稳定（stable disease，SD），18例（10.1%）疾病进展（progressive disease，PD）。中位无进展生存期（progress free survival，PFS）为6.0个月（95%CI：5.2~6.8），中位总生存期（overall survival，OS）为12.6个月（95%CI：8.9~16.3），1、2年生存率分别为50.9%和28.0%。3~4度以上不良反应主要有白细胞及中性粒细胞减少23.0%及38.8%、血红蛋白下降6.5%、血小板下降23.5%、恶心呕吐14.1%、手足麻木1.2%。接受二线治疗的75例患者，二线治疗中位生存时间8.0个月（95%CI：4.8~11.2）。结论：EOF5方案治疗晚期胃癌有效率高，PFS和OS同ECF及其改良方案类似，不良反应可控，是安全有效的晚期胃癌一线治疗方案。
- 朱晓东赵晓莹彭伟孙思曹君季冬梅刘欣王辰辰于慧李进印季良
- 关键词：表柔比星奥沙利铂
- 表柔比星、奥沙利铂、氟尿嘧啶联合治疗晚期胃癌的疗效及安全性评价被引量：7
- 2006年
- 背景与目的：对进展期及转移性胃癌目前还没有标准化疗方案，迄今为止，仅少数方案如ECF（表柔比星，顺铂，氟尿嘧啶）联合方案疗效被Ⅲ期试验所验证。但ECF方案中5-Fu持续滴注21天，不良反应大且不便。近来，有研究示奥沙利铂在胃癌中疗效优于顺铂，而不良反应较顺铂轻。因此，我们以奥沙利铂取代ECF方案中的顺铂，将5-Fu持续滴注21天改为5天，组成EOF5方案，用于晚期胃癌的治疗，以期提高疗效及安全性。本试验曰的是评价EOF5方案治疗复发转移或进展期胃癌的疗效与安全性。方法：对符合人组条件的胃癌患者采用表柔比星50mg／m^2静脉推汴，dl；奥沙利铂130mg／m^2静脉滴注2h，dl；氟尿嘧啶375—425mg／m^2．d1-5d静脉持续输注120h，每3周重复，每化疗2疗程评价1次疗效。对该方案的安全性、近期疗效及生活质量（包括症状的改善）进行评估。结果：入组晚期胃癌患暂17例，其中进展期胃癌无法手术的6例，术后复发转移的11例，可评价疗效者16例，其中完全有效（CR）2例（2／16，12．5％），部分有效（PR）5例（5／16，31．3％），稳定（SD）8例（50％），进展（PD）1例，其中一线治疗总有效率（ORR）50％（7／14）。主要的毒副作用为骨髓抑制、粘膜炎、肢端麻木及消化道反应。17例患者共接受64周期EOF，厅案化疗，其中Ⅲ度以上不良反应周期百分比为：白细胞及中性粒细胞减少各为6．3％，血红蛋白下降1．6％，血小板下降1．6％，恶心呕吐3．2％，口腔粘膜炎1．6％，手足麻木1．6％，静脉炎1．6％。其中除血小板下降外，余不良反应均未达Ⅳ度，所有周期治疗中未出现肝肾功能损害，未有患者出现心功能异常，或新发心律失常。在未采用PICC的12例患者中，Ⅱ度以卜静脉炎达50％，5例采用PICC者无1发生静脉炎，所有患者无化疗相关死亡。�
- 朱晓东王碧芸曹军宁曹东洪小南印季良
- 关键词：胃癌表柔比星奥沙利铂氟尿嘧啶
