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叶金华

作品数:7 被引量:27H指数:3
供职机构:南昌大学更多>>
发文基金:国家科技重大专项国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 7篇他汀
  • 7篇伐他汀
  • 5篇阿托
  • 5篇阿托伐他汀
  • 5篇阿昔莫司
  • 4篇多态
  • 4篇多态性
  • 4篇基因
  • 4篇基因多态性
  • 3篇药代
  • 3篇药代动力学
  • 3篇用药
  • 3篇联合用
  • 3篇联合用药
  • 3篇合用
  • 2篇蛋白
  • 2篇糖蛋白
  • 2篇子机
  • 2篇介导
  • 2篇分子

机构

  • 7篇南昌大学

作者

  • 7篇叶金华
  • 6篇熊玉卿
  • 4篇夏春华
  • 4篇张红
  • 4篇黄世博
  • 3篇刘名义
  • 3篇朱宏平
  • 2篇胡晓
  • 2篇胡锦芳
  • 2篇罗余萍
  • 2篇刘婧
  • 1篇冯慧玲
  • 1篇李新华
  • 1篇陈亚军
  • 1篇杨伟平

传媒

  • 2篇中国临床药理...
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇中国药理学会...
  • 1篇中国工程院2...

年份

  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
阿托伐他汀钙与阿昔莫司联用在中国健康人体的药代动力学被引量:13
2012年
目的评价阿托伐他汀钙与阿昔莫司联用后在中国健康人体内的药代动力学特征。方法 18名健康受试者单次空腹同时口服阿托伐他汀钙10 mg与阿昔莫司250 mg后,分别用LC-MS/MS,HPLC测定不同时间点血浆中阿托伐他汀与阿昔莫司的浓度,DAS 2.1软件计算相应的药代动力学参数。结果药代动力学参数如下,阿托伐他汀:t1/2为(11.75±2.48)h,tmax为(0.33±0.12)h,Cmax为(11.33±4.36)ng·mL-1,AUC0-t为(57.57±25.91)ng·mL-1·h;阿昔莫司:t1/2为(1.55±0.18)h,tmax为(1.32±0.62)h,Cmax为(3.65±1.08)μg·mL-1,AUC0-t为(12.84±2.73)μg·mL-1·h。与单独给药药代动力学参数基本接近。结论阿托伐他汀与阿昔莫司联用后彼此药代动力学行为未发生明显改变,联用可能不存在药代动力学方面的相互作用。
杨伟平李新华叶金华刘名义黄世博夏春华张红熊玉卿
关键词:阿托伐他汀阿昔莫司联合用药药代动力学
P-糖蛋白介导阿托伐他汀与阿昔莫司摄取转运的相互作用及其机制研究被引量:3
2015年
目的:研究阿昔莫司(Aci)的摄取转运机制以及与阿托伐他汀(ATV)联用是否会产生由P-糖蛋白(P-gp)介导摄取转运方面的相互作用。方法:以Caco-2细胞为模型,测定ATV、Aci的表观渗透系数;此外还测定了17名健康受试者C3435T基因多态性以及单次口服ATV 20 mg与Aci 500 mg后不同时间点的血药浓度。结果:在Caco-2细胞模型中,ATV的表观渗透率为2.65;Aci的表观渗透率为1.27,当P-gp抑制剂维拉帕米存在时其表观渗透系数变化不明显。受试者合用ATV与Aci后,ATV的AUC0-t、AUC0-∞在TT、CC基因型组间差异有统计学意义(P<0.05);而Aci的Cmax、AUC0-t、AUC0-∞在不同组间变化相近(P>0.05)。结论:Aci在肠道的摄取转运以被动扩散为主,且不是P-gp的底物,ATV与其联用不会产生由P-gp介导摄取转运方面的相互作用。
叶金华靳高凤刘名义朱宏平陈亚军冯慧玲熊玉卿
关键词:联合用药P-糖蛋白基因多态性药代动力学
CYP2C9及OATP1B1基因多态性对氟伐他汀代谢转运影响的分子机制研究
目的:从分子水平综合分析CYP2C9及OATP1B1基因多态性对氟伐他汀转运代谢的影响。方法:通过构建CYP2C9*1、*3重组酶,研究氟伐他汀在不同基因型CYP2C9重组酶中体外酶促动力学分析,比较其酶促动力学参数;同...
刘婧罗余萍朱宏平叶金华胡锦芳夏春华胡晓张红黄世博熊玉卿
关键词:氟伐他汀CYP2C9OATP1B1基因多态性分子机制
P-gp介导阿托伐他汀与阿昔莫司摄取转运的相互作用及其机制研究
背景:  临床上高脂血症患者常用阿托伐他汀与阿昔莫司联合治疗。两药均为口服给药,其疗效与胃肠道吸收程度密切相关。研究资料业已表明P-gp外排作用会明显影响口服药物的跨膜转运吸收,故明确P-gp对两药摄取的影响极为关键。阿...
叶金华
关键词:阿托伐他汀阿昔莫司P-糖蛋白药代动力学
文献传递
CYP2C9及OATP1B1基因多态性对氟伐他汀代谢转运影响的分子机制研究
目的:从分子水平综合分析CYP2C9及OATP1B1基因多态性对氟伐他汀转运代谢的影响.方法:通过构建CYP2C9*1、*3重组酶,研究氟伐他汀在不同基因型CYP2C9重组酶中体外酶促动力学分析,比较其酶促动力学参数;同...
刘婧熊玉卿罗余萍朱宏平叶金华胡锦芳夏春华胡晓张红黄世博
关键词:氟伐他汀CYP2C9OATP1B1基因多态性分子机制
P-gp介导阿托伐他汀与阿昔莫司摄取转运的相互作用及其机制研究
目的:探讨阿托伐他汀与阿昔莫司联用是否会产生由P-gp介导摄取转运方面的相互作用及其分子机制研究.方法:通过建立Caco-2细胞单层模型,研究阿托伐他汀、阿昔莫司的转运是否由P-gp介导;由17名健康受试者单次空腹同时口...
叶金华熊玉卿夏春华张红黄世博刘名义
关键词:阿托伐他汀阿昔莫司P-GP药动学MDR1基因多态性
阿托伐他汀钙与阿昔莫司联用的临床药理学研究进展被引量:17
2013年
阿托伐他汀是目前临床上广泛使用的口服调脂药,主要通过降低甘油三酯和低密度脂蛋白发挥作用,但其疗效及个体差异大。广谱调脂药阿昔莫司主要降低总胆固醇,提高高密度脂蛋白水平,但副作用较明显,限制其临床使用。用单一调脂药临床效果不明显,而联用他汀类和烟酸类调脂药效果优于单用。本文对阿托伐他汀与阿昔莫司联合应用的临床药理学特征进行综述。
叶金华熊玉卿
关键词:阿托伐他汀阿昔莫司联合用药
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