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向谨

作品数:7 被引量:6H指数:1
供职机构:四川大学华西医院更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 4篇会议论文
  • 3篇期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生
  • 4篇理学

主题

  • 5篇液相色谱
  • 5篇色谱
  • 5篇相色谱
  • 4篇人血浆
  • 4篇高效液相
  • 4篇高效液相色谱
  • 3篇血药
  • 3篇血药浓度
  • 3篇药浓度
  • 3篇液相
  • 3篇质谱
  • 3篇质谱法
  • 3篇串联质谱
  • 3篇串联质谱法
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇人体血浆
  • 2篇色谱法
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇反相
  • 2篇反相高效

机构

  • 7篇四川大学华西...
  • 3篇四川大学
  • 1篇成都中医药大...

作者

  • 7篇向谨
  • 7篇余勤
  • 7篇南峰
  • 7篇秦永平
  • 7篇梁茂植
  • 2篇龚晓丽
  • 1篇沈奇
  • 1篇苗佳
  • 1篇谢琨
  • 1篇郭王伟
  • 1篇钟家庆
  • 1篇潘群
  • 1篇罗柱
  • 1篇晁若冰
  • 1篇叶利明
  • 1篇舒世清
  • 1篇廖冬雪
  • 1篇朱晓红
  • 1篇陈枳潓
  • 1篇李婷

传媒

  • 3篇四川省第十四...
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇四川大学学报...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2010
  • 3篇2008
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
HPLC-MS/MS法测定人体血浆中格列美脲及其活性代谢物
2013年
目的:建立同时测定格列美脲(Glimepiride,G)及其活性代谢物羟基格列美脲(Hydroxyl—glimepiride,M1)血浆浓度的高效液相色谱一串联质谱(HPLC—MS/MS)法。方法:血浆样品酸化后,经乙酸乙酯萃取后浓集进样,色谱柱为PhenomenexGeminiC18(50mill×3.0mm,5μm),甲醇:水:甲酸(80:20:0.1)为流动相,流速为0.2mL/min,柱温为室温,采用电喷雾(ESI)离子源,多反应离子检测模式,以格列齐特(Gliclazide,IS)为内标。G、M1和IS的检测离子对分别为质荷比(仇/z)491.4—352.4、507.4—352.4、324.4—127.2。结果:G和M1的线性范围分别为1.25~400ng/mL和0.313~100ng/mL,最低定量限分别为1.25和0.313ng/mL;批内批间精密度均小于10%,方法回收率均在96.4%~102.5%之间。结论:该方法简便快速、特异性高,可用于同时测定G和M.血药浓度及其人体药代动力学的研究。
李婷南峰南峰陈枳潓余勤向谨秦永平谢琨梁茂植
关键词:MS格列美脲血药浓度
LC-MS/MS法测定人血浆中度洛西汀的含量
度洛西汀(Dutoxetine,DLX)能抑制神经元对5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取,以提高两种神经递质在大脑和脊髓中的浓度,现临床主要用于成人严重抑郁症、广泛性焦虑症、妇女中至重度应激性尿失禁症、成人糖尿病外周神经病...
秦永平潘群蔡娟南峰向谨余勤梁茂植
关键词:人血浆度洛西汀
UPLC-MS/MS法测定人血浆中非那雄胺浓度及2种片剂的生物等效性研究被引量:5
2018年
目的:建立UPLC-MS/MS法测定人血浆中非那雄胺的浓度,并用于非那雄胺片在中国健康男性受试者的生物等效性研究。方法:采用单中心、开放、单剂、双周期、随机、自身交叉设计,28例健康男性受试者口服1 mg非那雄胺片试验制剂或参比制剂分别进行空腹和餐后试验。采用UPLC-MS/MS法测定人血浆中的非那雄胺浓度;Win Non Lin 6.4软件,非房室模型法计算药动学参数,并进行生物等效性的判断。结果:非那雄胺在0.05~40 ng·m L-1线性良好,准确度、精密度、基质效应、回收率和稳定性符合相关要求。2种给药条件下,试验制剂AUC0~t,AUC0~∞和Cmax的90%置信区间均在参比制剂相应参数的80%~125%,2种制剂Tmax间的差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:该方法能快速、准确测定非那雄胺在人血浆中的浓度,2种片剂生物等效。
王鸿芡王曼罗柱秦永平南峰向谨舒世清朱晓红梁茂植余勤叶利明
关键词:非那雄胺超高效液相色谱串联质谱法血药浓度生物等效性研究
注射用盐酸头孢唑兰在健康人体内的药代动力学研究被引量:1
2012年
目的研究注射用盐酸头孢唑兰在健康人体内的药代动力学。方法 24例健康受试者进行注射用盐酸头孢唑兰单次和多次静脉滴注药动学试验。采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定给药后不同时间点头孢唑兰浓度,DAS2.0进行药动学模型拟合和参数计算。结果单次给予低(0.5g)、中(1.0g)、高(2.0g)3个剂量后主要药动学参数:峰浓度Cmax分别为(48.27±9.84)、(77.99±15.08)和(171.59±18.27)mg/L;达峰时间(Tmax)分别为(0.50±0.00)、(0.51±0.23)和(0.51±0.02)h;药-时曲线下面积AUC0-t分别为(92.43±24.02)、(152.45±16.26)和(341.03±44.16)mg.h/L;半衰期(t1/2β)分别为(1.97±0.19)、(2.44±0.24)和(2.18±0.31)h。多次给药(1.0g,2次/d)后主要药动学参数:Cmax为(80.39±11.86)mg/L,Tmax为(0.51±0.02)h,AUC0-t为(159.74±15.06)mg.h/L,t1/2β为(2.55±0.55)h。用药后24h从尿中排出量为(89.4±15.5)%。不同剂量组间Cmax、AUC0-t和AUC0-∞差异均有统计学意义(P<0.05),且与剂量呈线性回归关系(r分别为0.9950、0.9960和0.9963);单、多剂量及男、女受试者间主要药代参数差异均无统计学意义(P>0.05)。结论注射用盐酸头孢唑兰在健康人体内具线性动力学特征,主要药代动力学参数无性别差异,多次给药体内无蓄积作用。
郭王伟沈奇秦永平王颖王磊苗佳南峰向谨余勤梁茂植
关键词:药动学反相高效液相色谱法
甲硝唑浓度反相高效液相色谱法的改进
目的:对甲硝唑浓度反相高效液相色谱法进行改进。方法:采用PhenomenexC18分析拄(150 mm×4.6 mm,5μm)、,流动相为甲醇-水(25:75),流速为1 mL/min,柱温为40℃,替硝唑作内标。血浆样...
钟家庆秦永平南峰余勤梁茂植向谨
关键词:血药浓度药物代谢动力学反相高效液相色谱法
文献传递
HPLC-MS/MS同时测定人体血浆中的烟酸及其代谢物浓度
目的:建立HPLC-MS/MS法同时测定人血浆及中烟酸及其活性代谢物烟酰胺、烟脲酸浓度方法。方法:采用Genimi C18柱(50×3.00mm,3μm),流动相为醋酸水溶液-甲醇(98:2),流速为0.2 ml·min...
龚晓丽秦永平梁茂植余勤南峰向谨
关键词:人血浆烟酸代谢物浓度液相色谱-串联质谱法
文献传递
LC-MS/MS法测定人血浆中洛伐他汀及其代谢物的含量
本文建立了高效液相色谱一串联质谱法测定人口服洛伐他汀药物后的血中洛伐他汀及其代谢物的浓度。方法:以辛伐他汀为内标,用乙酸乙酯:二氯甲烷(体积比为1:1)液液法提取,色谱柱为Phenomenex Geminl C18(50...
廖冬雪秦永平龚晓丽梁茂植余勤南峰向谨
关键词:人血浆高效液相色谱-串联质谱法
文献传递
共1页<1>
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