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吴丽

作品数:119 被引量:723H指数:15
供职机构:南京中医药大学药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省高校自然科学研究项目江苏高校优势学科建设工程资助项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学自动化与计算机技术轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 83篇期刊文章
  • 27篇专利
  • 6篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 89篇医药卫生
  • 14篇文化科学
  • 3篇自动化与计算...
  • 3篇轻工技术与工...

主题

  • 27篇中药
  • 21篇细胞
  • 13篇教学
  • 12篇药理
  • 12篇中医
  • 11篇中医药
  • 10篇药理学
  • 9篇药物
  • 9篇胰腺
  • 9篇纤维化
  • 8篇药学
  • 8篇胰腺炎
  • 8篇腺炎
  • 8篇附子
  • 7篇药药
  • 7篇中药药理
  • 7篇中药药理学
  • 7篇肝纤维化
  • 6篇多肽
  • 5篇银杏叶

机构

  • 107篇南京中医药大...
  • 16篇安徽医科大学
  • 7篇江苏省中药炮...
  • 2篇江苏省中医院
  • 2篇南京海昌中药...
  • 1篇安徽理工大学
  • 1篇南京大学医学...
  • 1篇中国药科大学
  • 1篇中国科学技术...
  • 1篇苏州市立医院
  • 1篇上海海天医药...

作者

  • 117篇吴丽
  • 40篇陈志鹏
  • 33篇李伟东
  • 15篇刘晓
  • 14篇郑仕中
  • 14篇潘苏华
  • 13篇蔡宝昌
  • 12篇陆茵
  • 12篇张峰
  • 10篇蒋宝平
  • 10篇周玲玲
  • 9篇蔡皓
  • 9篇魏伟
  • 8篇卢金福
  • 8篇喻斌
  • 7篇龙军
  • 7篇郭辉
  • 7篇孙妩弋
  • 6篇洪敏
  • 5篇殷放宙

传媒

  • 13篇中国药理学通...
  • 6篇南京中医药大...
  • 4篇中国中药杂志
  • 4篇时珍国医国药
  • 4篇中成药
  • 3篇中国药房
  • 3篇中国中医药现...
  • 2篇中国实验方剂...
  • 2篇卫生职业教育
  • 2篇安徽医科大学...
  • 2篇中草药
  • 2篇中药新药与临...
  • 2篇安徽医药
  • 2篇药学教育
  • 2篇无线互联科技
  • 2篇中华中医药杂...
  • 2篇教育教学论坛
  • 1篇世界华人消化...
  • 1篇中国临床药学...
  • 1篇医学综述

年份

  • 1篇2025
  • 1篇2024
  • 6篇2023
  • 7篇2022
  • 16篇2021
  • 10篇2020
  • 4篇2019
  • 6篇2018
  • 5篇2017
  • 6篇2016
  • 7篇2015
  • 6篇2014
  • 4篇2013
  • 10篇2012
  • 6篇2010
  • 5篇2009
  • 4篇2008
  • 2篇2007
  • 3篇2006
  • 4篇2005
119 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
瞬时受体电位离子通道4及其在纤维化疾病中的研究进展被引量:2
2015年
对近年来关于瞬时受体电位离子通道4(transient receptor potential vanilloid 4,TRPV4)在纤维化疾病中的作用及相关机制研究做整理分析。瞬时受体电位离子通道4为一类非选择性阳离子通道蛋白,参与细胞内二价阳离子,主要是Ca^(2+)的稳态调控,广泛参与多种脏器纤维化发生发展过程。瞬时受体电位离子通道4在纤维化预防与治疗过程中具有重要作用,但其具体作用机制不明,有待进一步深入研究。
赵士峰许文萱张自力张峰吴丽陆茵郑仕中
关键词:瞬时受体电位纤维化细胞外基质转化生长因子-Β
一种两亲性寡聚多肽药物结合物
本发明公开了一种两亲性寡聚多肽药物结合物,本发明将药物通过化学结构上的羟基或氨基直接与寡聚多肽C端的羧基缩合形成酯键或酰胺键,或者药物通过化学结构上的羧基与寡聚多肽N端的氨基缩合形成酰胺键,或者药物通过一定的链接分子与寡...
陈志鹏李伟东吴丽范亲
复方银杏叶对脾虚模型小鼠治疗作用研究被引量:1
2007年
目的研究复方银杏叶(compound ginkgo biloba,CGB)对脾虚模型小鼠的治疗作用。方法采用利血平加猪油灌胃的方法,造成小鼠脾虚模型,检测小鼠脾脏胸腺指数、小鼠外周血象、血清甘油三酯、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇。结果CGB组动物脾脏胸腺指数增加、血细胞数和血红蛋白含量明显增加,血清甘油三酯降低、高密度脂蛋白胆固醇升高。结论复方银杏叶具有改善脾虚症状、调节脂质代谢作用。
潘苏华吴丽
关键词:复方银杏叶脾虚小鼠
中药保健食品的优势及发展方向
随着人们生活水平的提高,保健食品已成为人们重要的消费品,中医药作为传统的医药卫生和养生文化,是保健食品研制的重要理论基础和有效的物质来源,开发具有中国特色的保健食品可以促进民族产业和中医药现代化的不断发展。
吴丽潘苏华
关键词:中医药保健食品养生文化
大黄[庶虫]丸中17种质量标志物的含量测定被引量:2
2021年
目的:建立同时测定大黄[庶虫]丸中17种质量标志物含量的方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法测定10批市售大黄[庶虫]丸中尿囊素、次黄嘌呤、红景天苷、羟基芍药苷、甘草苷、异甘草苷、黄芩苷、对甲氧基苯乙酸、汉黄芩苷、肉桂酸、芹菜素、柚皮素、去甲汉黄芩素、芦荟大黄素、大黄酸、白杨素、大黄素等17种质量标志物的含量。色谱柱为Kromasil 100-5-C18(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为0.1%磷酸溶液-乙腈(梯度洗脱),流速为1.0 m L/min,柱温为30℃,检测波长为210 nm,进样量为20μL。结果:上述17种质量标志物的质量浓度依次在5.74~183.53、6.51~208.24、4.30~137.65、4.60~147.06、4.12~131.76、4.25~135.88、6.31~201.76、4.60~147.06、1.94~62.06、4.47~142.94、0.69~22.06、2.29~73.24、2.33~74.41、1.42~45.29、6.65~212.94、1.11~35.44、1.47~47.06μg/m L范围内与各自峰面积呈良好的线性关系(R2均不小于0.9990)。该方法精密度、重复性、稳定性、耐用性的RSD均小于2%(n=6);17种质量标志物的平均加样回收率范围为96.31%~101.73%,RSD均小于3%(n=6)。结论:本方法简便、快速,专属性、精密度、重复性、稳定性、准确度和耐用性均良好,可用于完善大黄?虫丸的质量标准。
付传奎许珂嘉张子蒙黄艳陈志鹏李伟东吴丽
关键词:高效液相色谱法
青娥丸方有效成分药动学-药效学相关性研究被引量:14
2016年
研究青娥丸方中3种有效成分京尼平苷酸、补骨脂素、异补骨脂素在大鼠体内的药代动力学过程与其抗骨质疏松作用的相关性。该实验通过大鼠灌胃给药青娥丸生品与盐炙品后,选取不同时间点进行眼眶取血,采用UHPLC-MS/MS测定大鼠血浆中京尼平苷酸、补骨脂素和异补骨脂素的药物浓度,绘制药-时曲线;以成骨细胞的增殖率为药效学指标,采用MTT法测定不同时间点含药血清作用于成骨细胞后的增殖率,绘制时-效曲线。比较时-效曲线和药-时曲线可以发现,在成骨细胞的增殖率达到峰值时,京尼平苷酸和补骨脂素的血药浓度也在峰值附近,表明两者具有较好的相关性。而异补骨脂素的血药浓度峰值相对于药效峰值具有一定的滞后性。将青娥丸生品及盐炙品各成分的时-效曲线与药-时曲线进行拟合,进行相关性分析,发现盐炙品组各成分的相关性略高于生品组。上述实验结果表明,青娥丸中京尼平苷酸、补骨脂素的药-时曲线和时-效曲线具有良好的相关性,且与生品相比,青娥丸盐炙品中两者的相关性更高。
刘玲翁泽斌王恒朱星宇陈志鹏吴丽李伟东
关键词:青娥丸药动学药效学京尼平苷酸补骨脂素异补骨脂素
将科学研究融入药理学教学的经验与体会被引量:5
2015年
药理学是联系药学和医学的桥梁学科,在基础医学和药学教育中占有重要的地位。当前生命科学的迅猛发展已使得传统的药理学教材难以跟上社会与科技发展的步伐。因此,药理学教学必须与最新的科学研究相结合,才能满足高素质医学和药学科研人才培养的需求。
张峰吴丽邵江娟郑仕中
关键词:药理学教学
基于中国大学MOOC开放课程的中药药理学混合式教学改革的实践与探讨被引量:2
2021年
教育的信息化带动了教育的现代化",互联网+教育"是信息化的互联网时代,互联网科技与教育领域相结合的教育形式。中药药理学是南京中医药大学(以下简称南中医)"双一流"学科中药学专业的核心主干课程之一,是沟通中西医、联系中西药、跨越医学和药学、衔接基础与临床的桥梁课程。为积极适应一流大学、一流学科的人才培养目标,南中医中药药理学教学团队采用中国大学大规模开放式在线课程(Massive open online course,MOOC)与课堂教学相融合的方式,从课程的教学内容、教学模式、课程评价体系等多方面对中药药理学课程进行改革,践行"以学生为中心"的教学理念,夯实中药学创新人才培养的基础。
蒋宝平卢金福吴丽喻斌洪敏周玲玲
关键词:中药药理学混合教学教学改革
微课“温里药附子”的教学设计
2020年
为适应中药药理学"微课"的教学改革,文章以温里药附子为例,归纳总结教学设计的各要素,探索提高中药药理学课程的教学新模式,以激发学生学习兴趣、培养自主学习能力、提高教学效果。
吴丽周玲玲蒋宝平喻斌卢金福
关键词:中药药理学教学设计温里药附子
一种两亲性寡聚多肽药物结合物
本发明公开了一种两亲性寡聚多肽药物结合物,本发明将药物通过化学结构上的羟基或氨基直接与寡聚多肽C端的羧基缩合形成酯键或酰胺键,或者药物通过化学结构上的羧基与寡聚多肽N端的氨基缩合形成酰胺键,或者药物通过一定的链接分子与寡...
陈志鹏李伟东吴丽范亲
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