吴建雄
- 作品数：38 被引量：271H指数：9
- 供职机构：江苏康缘药业股份有限公司更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家重点基础研究发展计划“重大新药创制”科技重大专项更多>>
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- 一种龙血竭的检测方法
- 本发明提供了一种龙血竭的检测方法，包括以下步骤：（1）、将龙血竭待测样品与醇类化合物混合，得到待测溶液；（2）、将所述待测溶液进行液相色谱检测，得到所述待测溶液的指纹图谱；所述液相色谱检测的洗脱程序为梯度洗脱；（3）、根...
- 萧伟王振中秦建平李家春陈宝来文红梅吴建雄
- 文献传递
- 不同产地龙血竭中5种成分的HPLC法测定被引量：6
- 2013年
- 目的建立龙血竭的5种成分定量分析方法,为科学评价和有效控制龙血竭的质量提供依据。方法采用Phenomenex KinetexC18柱(100mm×4.6mm,2.6μm),以乙腈–水梯度洗脱,体积流量:1.7mL/min,柱温:40℃,检测波长为280nm和325nm。结果白藜芦醇、7,4′-二羟基黄酮、龙血素A、龙血素B和紫檀茋分别在7.76～248.4μg/mL(r=0.9999)、6.84～219μg/mL(r=1.0000)、5.75～184μg/mL(r=1.0000)、10.08～322.6μg/mL(r=1.0000)和23.71～758.6μg/mL(r=0.9998)呈良好的线性关系,平均回收率分别为97.61%、99.24%、102.72%、101.75%、102.65%,RSD值分别为1.16%、0.87%、0.86%、0.49%、1.10%。结论本方法快速、简便、准确,其结果可为龙血竭质量标准的制定提供一定的依据。
- 秦建平吴建雄李家春毕宇安王振中萧伟
- 关键词：龙血竭白藜芦醇龙血素A龙血素B
- 近红外光谱技术在热毒宁注射液萃取液浓缩过程中的应用研究被引量：7
- 2014年
- 目的:应用近红外(NIR)光谱分析技术,建立热毒宁注射液产业化生产中萃取液浓缩过程绿原酸含量及固含量质量控制指标的快速定量分析方法,实时反映浓缩过程的状态,真正实现萃取液浓缩过程质量控制。方法:收集金青萃取液浓缩过程中样品,经过异常点剔除、光谱预处理和波段选择,运用偏最小二乘法(PLS)分别建立NIR光谱与绿原酸HPLC分析值和固含量之间的定量校正模型,并对未知样品进行预测。结果:绿原酸含量和固含量校正模型的相关系数分别为0.992 1,0.994 0,验证模型的相关系数分别为0.994 4,0.998 4,RMSEC分别为0.814 6,2.656 1,RMSEP分别为0.704 6,1.876 7,RSEP分别为6.01%,2.93%。结论:该方法操作简便、快速无损且准确可靠,可用于热毒宁注射液萃取液浓缩过程中绿原酸含量及固含量的快速监测。
- 张亚非左翔云毕宇安吴建雄王振中李萍萧伟
- 关键词：热毒宁注射液萃取绿原酸固含量
- 一种同时测定热毒宁注射液中11种有效成分含量的方法
- 本发明公开了一种同时测定热毒宁注射液中11种有效成分含量的方法，11种有效成分为新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B、异绿原酸C、山栀苷、京尼平苷酸、京尼平龙胆双糖苷、栀子苷和断氧化马钱子苷，该方法采用Ag...
- 萧伟毕宇安吴建雄王振中吴莎吴亚男刘启安
- 文献传递
- 正交试验优化天舒胶囊超声波提取工艺被引量：5
- 2017年
- 目的:优化天舒胶囊超声波提取工艺。方法:以天舒胶囊中川芎有效成分阿魏酸、天麻有效成分天麻素的转移率为考察指标,采用L9(34)正交设计试验,考察乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间、超声功率等因素对转移率的影响,优化天舒胶囊超声波提取工艺并进行验证试验。结果:优化的天舒胶囊的超声波提取工艺为8倍量的70%乙醇,在超声功率350 W下提取2次,每次提取1.5 h。验证试验中,阿魏酸和天麻素转移率平均值分别为94.06%、95.02%(RSD分别为0.18%、0.47%,n=3)。结论:优化后的提取工艺方法快速、简单,结果稳定、可行,可用于天舒胶囊中有效成分的提取。
- 伏东宁李祥永王振中吴建雄倪彩莉
- 关键词：超声波提取天舒胶囊正交试验天麻阿魏酸天麻素
- 痛宁凝胶的HPLC-MS指纹图谱研究被引量：24
- 2016年
- 目的建立痛宁凝胶的高效液相色谱–质谱(HPLC-MS)指纹图谱,为其质量控制提供依据。方法采用Kromasil100-5 C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈(A)–0.1%磷酸溶液(B),梯度洗脱;检测波长:240 nm;体积流量:1.0 m L/min;柱温:30℃;进样量:10μL。进行质谱分析时,流动相B用0.1%甲酸溶液替代。结果测定了10批痛宁凝胶的指纹图谱,提取18个色谱峰作为指纹图谱共有峰,采用MS法指认了12个共有峰,并将共有峰归属到各药材;10批样品相似度均大于0.9。结论该法重复性好,简便可靠,为痛宁凝胶的质量控制和评价提供了依据。
- 秦建平吴建雄郎悦于雪娥黄文哲王振中萧伟
- 关键词：指纹图谱
- 热毒宁注射液金银花和青蒿(金青)醇沉过程中多指标的近红外快速检测被引量：20
- 2015年
- 目的应用近红外光谱(NIR)透射法对热毒宁注射液大生产中金银花和青蒿(金青,LA)醇沉过程绿原酸(chlorogenic acid,CA)质量浓度和固含量进行快速检测,提高醇沉过程质量控制水平。方法制备金青醇沉过程样品,以HPLC法和烘干法为对照分析方法,分别测定CA质量浓度和固含量,运用偏最小二乘(PLS)法分别建立NIR光谱与CA质量浓度和固含量之间的定量校正模型,并对醇沉过程的未知批次中的CA质量浓度和固含量进行预测。结果所建立的CA质量浓度和固含量模型的相关系数(R)均达到0.980,采用独立的验证集对模型进行验证,验证集预测误差均方根(RMSEP)分别为0.541和0.218,相对预测偏差(RSEP)均小于8%。结论研究结果表明NIR分析技术可实现热毒宁注射液醇沉过程中CA质量浓度和固含量2个关键质控指标的快速检测,结果准确可靠。
- 杜文俊刘雪松陶玲艳金叶陈勇吴莎吴建雄毕宇安萧伟
- 关键词：近红外光谱热毒宁注射液金银花青蒿偏最小二乘法醇沉
- UPLC用于热毒宁注射液中11种成分测定及其指纹图谱研究被引量：25
- 2014年
- 该文建立超高效液相色谱法(UPLC)同时测定热毒宁注射液中新绿原酸,绿原酸,隐绿原酸,异绿原酸B,异绿原酸A,异绿原酸C,山栀苷,京尼平苷酸,京尼平龙胆双糖苷,栀子苷和断氧化马钱子苷共11种有效成分含量,并建立热毒宁注射液UPLC指纹图谱,用于热毒宁注射液质量控制。该方法采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(3.0 mm×100 mm,1.8μm),预柱为Agilent UPLC Guard ZORBAX SB-C18(3.0 mm×5 mm),流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B),梯度洗脱;流速0.4 m L·min-1,进样量2μL,柱温30℃,检测波长324,238 nm用于含量测定,225 nm用于指纹图谱。结果显示新绿原酸,绿原酸,隐绿原酸,异绿原酸B,异绿原酸A,异绿原酸C,山栀苷,京尼平苷酸,京尼平龙胆双糖苷,栀子苷和断氧化马钱子苷11个被测组分达到基线分离;在线性范围内具有良好的线性关系,相关系数均大于0.999;平均回收率分别为103.5%,100.2%,103.3%,102.8%,101.3%,102.8%,97.36%,99.62%,98.16%,102.8%,99.27%。对45批热毒宁注射液进行UPLC指纹图谱研究,以其中的30批生成对照指纹图谱,计算余下15批热毒宁注射液与对照指纹图谱的相似度,相似度值均大于0.99。该方法快速准确灵敏,可为热毒宁注射液多成分含量测定和指纹图谱质量控制提供参考。
- 吴莎王雪吴亚男刘启安吴建雄毕宇安王振中萧伟
- 关键词：超高效液相色谱法热毒宁注射液指纹图谱
- 天舒滴丸正丁醇去除工艺优选及正丁醇残留量检测被引量：6
- 2011年
- 目的:优选天舒滴丸正丁醇去除最佳工艺,并对其中间体浓缩液进行正丁醇残留量检测。方法:采用正交试验设计,运用气相色谱法测定正丁醇残留量,并以正丁醇残留量为正交试验考察指标,优选最佳工艺。结果:最佳去除工艺为80℃旋转蒸发3次,每次加入0.25倍量水,正丁醇残留量检测方法回收率为101.13%,RSD 1.10%,符合药典规定限量标准。结论:优选得到的去除工艺稳定可行,正丁醇残留量检测方法简便,重复性好,可作为该产品的企业内控质量标准之一。
- 王锦玉张旭仝燕吴建雄徐连明王智民
- 关键词：正丁醇正交试验气相色谱法
- 天舒滴丸的成型工艺研究被引量：1
- 2013年
- 目的确立天舒滴丸的最佳成型工艺。方法以滴丸的硬度、圆整度和耐冻耐热性等为评价指标,探讨了基质的选择,冷却剂的选择,药物与基质的配比;采用正交试验,以滴制温度、冷却剂温度、滴速和滴距为考察因素,以丸重变异系数和综合外观质量为评价指标,优选最佳成型工艺。结果天舒滴丸最佳成型工艺为以聚乙二醇6000为基质,二甲基硅油为冷却剂,浸膏与基质的比例为1：3,药液滴制温度为75℃;优选的滴制条件为滴距8cm,滴速40~50滴·min-1,冷却剂温度为5℃~15℃。结论本法确定的天舒滴丸制备工艺稳定可行,适用于工业化生产。
- 吴建雄秦建平曹光环杨振能曹苗苗王振中萧伟
- 关键词：天舒滴丸正交试验
