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吴春晓: 作品数：27 被引量：27H指数：3; 供职机构：苏州大学附属第一医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金江苏省高校优势学科建设工程资助项目国家临床重点专科建设项目更多>>; 相关领域：医药卫生农业科学更多>>

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恶性血液病中20q-共同缺失区域及临床意义研究: 目的：分析十年来在我院进行CC分析检测出20q-异常的257例血液病患者的临床及实验室特征;分析伴该类异常患者的共同缺失区域、扩增区域;明确i(20q-)是否具有独特骨髓细胞形态学变化。方法：采用R显带技术进行核型分析，...; 吴春晓潘金兰仇惠英陈苏宁薛永权; 关键词：恶性血液病骨髓细胞形态学; 文献传递

13例伴双del（20q）异常的髓系肿瘤患者的临床和实验室特征: 2017年; 目的总结伴有双del（20q）异常的髓系疾病的临床和实验室特点。方法采用骨髓细胞短期培养法制备染色体，用R显带技术对13例伴有双del（20q）患者进行核型分析；应用20q11／20q12双色探针对其中10例进行荧光原位杂交（fluorescence in situ hybridization, FISH）检测。结果R显带核型分析显示13例患者中9例为单纯双del（20q），2例为同时伴有单独del（20q）和双del（20q）克隆，1例为双del（20q）伴数目异常，1例为del（20q）三体；FISH检测显示10例患者为20q11和20q12双缺失；9例进行免疫表型分析，均有髓系抗原表达，其中6例同时表达CD34或HLA—DR，1例同时有淋系抗原表达；13例患者中1例为急性髓系白血病-M6，9例为骨髓增生异常综合征，1例为纯巨核细胞再生障碍性血小板减少症，1例为大致正常骨髓象，1例因血稀无法确诊；13例患者均有不同程度的血细胞异常；13例患者中9例死亡，4例存活，中位生存期9月。结论双del（20q）是一种少见的单独del（20q）的衍生异常，有独特的临床和实验室特点，预后不良。; 白淑潇吴春晓张俊陈苏宁潘金兰; 关键词：髓系肿瘤核型分析荧光原位杂交

SET-NUP214融合基因在急性T淋巴细胞白血病患者中的表达及临床意义被引量：6: 2012年; 本研究旨在探讨SET-NUP214融合基因在急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)中的表达,分析伴有SET-NUP214的T-ALL的临床及分子生物学特征。运用RT-PCR检测58例T-ALL患者骨髓标本中SET-NUP214的表达,以间期荧光原位杂交(FISH)及微阵列比较基因组杂交(Array-CGH)检测9q34缺失,基因测序法检测PHF6和NOTCH1基因突变。结果表明,仅在6例T-ALL患者中检测到SET-NUP214融合基因的表达。除T系抗原标记外,这些患者均表达髓系抗原CD13和(或)CD33,其中4例患者经FISH检测到9q34缺失,3例患者经Array-CGH检测到del(9)(q34.11q34.33)。6例SET-NUP214阳性的T-ALL患者中有4例检测到PHF6基因突变,5例检测到NOTCH1基因突变。结论:SET-NUP214融合基因多由染色体9q34的缺失所致,SET-NUP214阳性的T-ALL常伴有PHF6及NOTCH1基因突变。; 戴海萍王谦吴丽丽平娜娜吴春晓解珺丹潘金兰薛永权吴德沛陈苏宁; 关键词：急性T淋巴细胞白血病白血病

257例伴20q-异常恶性血液病患者的临床及细胞遗传学特征分析: 目的：回顾性分析自2001年至2011年20q-异常血液病患者的临床及实验室特征,揭示我国20q-血液病患者独特的临床、细胞遗传学、预后特点。方法：采用R显带技术对257例20q-异常患者进行核型分析,对196例患者应用...; 吴春晓潘金兰仇惠英陈苏宁吴亚芳张俊薛水权; 关键词：细胞遗传学临床预后; 文献传递

一株新的混合表型急性白血病细胞系JIH-5的建立和生物学背景鉴定: 目的：建立伴有B淋系和髓系共表达的混合表型急性白血病(MPAL)细胞系JIH-5,并对其进行全面的生物学特征鉴定。方法：收集1例21岁女性MPAL患者复发时的骨髓标本,应用淋巴细胞分离液常规分离单个核细胞,在20％胎牛血...; 王谦仇惠英潘金兰吴丽丽吴春晓董莎莎刘丹丹梁建英薛永权陈苏宁; 关键词：急性白血病生物学特征单个核细胞; 文献传递

三例伴dic(9;20)异常急性淋巴细胞白血病的临床和实验研究: 目的探讨伴有dic(9;20)异常急性淋巴细胞白血病的临床和实验室特点.方法抽取患者骨髓按常规制备染色体,经R显带进行核型分析;应用9号和20号着丝粒探针以及CDKN2A/cen9探针对其进行荧光原位杂交(FISH)...; 寇林冰潘金兰仇惠英陈苏宁张俊白淑潇吴春晓; 关键词：白血病急性预后

53例伴有11q23/MLL重排的急性髓系白血病的常见基因突变被引量：1: 2020年; 结论:11q23/MLL重排AML基因突变发生率较高,但多为单一突变,其中RAS通路基因突变最常见。该类患者预后不良,各种基因突变并不影响该类患者的总生存期,FLT3突变患者初诊时血红蛋白高于FLT3野生型患者,行造血干细胞移植可使该类患者获得较好预后。摘要目的:了解AML中常见基因突变在11q23/MLL重排的急性髓系白血病中的发生率,探讨伴有基因突变的11q23/MLL重排AML患者的临床特点,评估这些基因突变对该类AML患者的预后影响。方法:53例AML患者的核型均涉及11q23易位,采用FISH和/或多重PCR进行MLL重排检测;采用基因组DNA-PCR技术对该组标本进行AML中11种常见基因突变的检测,这些基因包括:FLT3-ITD、FLT3-TKD、TET2、N-RAS、ASXL1、EZH2、DNMT3、C-Kit、NPM1、WT1、CEBPA等。结果:53例患者均为MLL重排,其中21例(39.6%)同时合并有其它染色体异常,最常见的为+8;23例(43.4%)为突变阳性,均为单一突变。其中N-RAS突变发生率最高,为8例(15.1%),其次为WT1为4例(7.5%)、FLT3-ITD突变3例、ASXL1突变2例,DNMT3A突变2例,EZH2突变1例,c-Kit17突变1例,FLT3-TKD突变1例,FLT3-ITD和TKD双突变1例,而CEBPA、NPM1、C-KIT8、TET2等基因在本组病例中未发现突变。基因突变患者的中位总生存期为8.5个月,未突变患者的中位总生存期为13个月。18例患者行造血干细胞移植,其中位总生存期为22.5个月,仅行化疗患者的OS时间为7.5个月。; 白淑潇公艳蕾张静人吴春晓张俊仇惠英沈红杰岑建农陈苏宁潘金兰; 关键词：AML 基因突变造血干细胞移植

I28.恶性血液病中ETV6基因突变的研究: 董莎莎陈苏宁仇惠英王谦吴春晓潘金兰吴亚芳张俊薛永权; 文献传递

伴CEP110-FGFR1融合基因阳性的8p11骨髓增殖综合征一例被引量：4: 2015年; 目的探讨1例罕见的CEP110-FGFR1融合基因阳性的8p11骨髓增殖综合征（myeloproliferativesyndrome，EMS）的临床及实验室特征。方法综合应用骨髓细胞学检查、荧光原位杂交、融合基因检测等方法对患者进行检查。结果患者的临床特征主要为外周血白细胞计数明显升高、髓系高度增生、单核细胞增多及病态造血等。实验发现其8号染色体短臂受累。荧光原位杂交显示FGFR1基因重排。RT—PCR证实其为CEP110-FGFR1融合基因阳性。结论伴CEP110-FGFR1阳性的EMS患者具有独特的临床及实验室特征。细胞遗传学及分子生物学检查有助于早期诊断。; 晁红颖陈苏宁周民卢绪章张修文潘金兰吴春晓张日

急性T淋巴细胞白血病患者中PHF6基因突变与其他遗传学异常的相关性研究: 目的：研究急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)患者中PHF6、NOTCH1、FBXW7、WT1、JAK1基因突变以及SET-NUP214 、SIL-TAL1、CALM-AF10基因重排的发生率，并探讨PHF6基因突变的临床...; 王谦仇惠英潘金兰吴丽丽吴春晓平娜娜吴亚芳薛永权陈苏宁; 关键词：急性T淋巴细胞白血病遗传学异常; 文献传递

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