吴晓霞
- 作品数：18 被引量：88H指数：6
- 供职机构：中国中医科学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国中医科学院自主选题项目北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 柔性玉米醇溶蛋白纳米颗粒负载大麻二酚药代动力学研究
- 2023年
- 目的:通过对负载大麻二酚(CBD)的柔性玉米醇溶蛋白纳米颗粒(FZP-CBD)和负载CBD的天然玉米醇溶蛋白纳米颗粒(NZP-CBD)在正常大鼠体内药代动力学研究,比较二者生物利用度的差异。方法:采用反溶剂法制备FZP-CBD和NZP-CBD,SD大鼠灌胃给予2组纳米制剂(CBD低、中、高3个剂量分别为20、50、100 mg·kg^(-1)),在给药前及给药后0.5、1、1.5、2、3、4、6、8、10、12、24、48 h眼眶静脉丛采血,采用高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS法)测定大鼠体内CBD的浓度,采用Waters Atlantis T3(100 mm×2.1 mm,3μm)色谱柱;以0.1%甲酸水溶液为流动相A,0.1%甲酸乙腈溶液为流动相B,梯度洗脱;流速0.3 mL·min-1;柱温30℃;进样量1μL;检测以电喷雾电离源(ESI),正离子模式扫描,多反应监测模式(MRM)进行;用Winnonlin 8.1软件计算药动学相关参数。结果:FZP-CBD和NZP-CBD低、中、高3个剂量的C_(max)分别为(414.8±184.1)、(715.3±191.7)、(1798.4±854.5)和(240.6±143.8)、(542.3±235.4)、(1173.3±317.0)μg·L^(-1),AUC_(0-t)分别为(1955.2±632.9)、(7255.2±1573.8)、(26634.0±16479.7)和(1438.6±557.1)、(6316.5±2916.3)、(15674.1±4365.7)μg·h·L^(-1);与NZP-CBD相比,FZP-CBD低、中、高3个浓度C_(max)分别提高了1.7、1.3、1.5倍,AUC_(0-t)分别提高了1.4、1.1、1.7倍,生物利用度(F)分别提高了135.9%、114.9%、169.6%。结论:LC-MS测定方法专属性、灵敏度均能满足大鼠血清药动学测定。利用酸修饰制备的FZP-CBD相比NZP-CBD提高了CBD生物利用度,本研究可以提高CBD的利用价值,为CBD在医药学中的应用提供了新思路。
- 孔艳焦玥彭娟吴晓霞聂颖兰范斌
- 关键词：玉米醇溶蛋白大麻二酚药代动力学血药浓度大鼠血清高效液相色谱-串联质谱法
- LC-MS-MS测定黄连解毒汤中3种生物碱在大鼠血清的含量及其药代动力学研究被引量：18
- 2009年
- 目的：建立灵敏、特异、准确、可靠的药根碱、巴马汀、小檗碱在大鼠血清中液质联用（LC-MS-MS）分析方法，用于黄连解毒汤中3种生物碱在正常大鼠体内药代动力学研究。方法：优化药根碱、巴马汀、小檗碱及内标延胡索乙素质谱检测条件，确定相关条件并开展方法学考察。正常大鼠灌胃给予黄连解毒汤，经时取血，样品经处理后将该方法用于3种成分的测定。DAS药代动力学软件拟合房室模型，计算药动参数。结果：在ESI（＋）离子化条件下采用MRM工作模式，用m／z 338～322，351．9～308，336—319．8来分别检测药根碱、巴马汀、小檗碱，同时以m／z 356．1—192．1来检测内标延胡索乙素。药根碱在0．2—25μg·L^-1、巴马汀、小檗碱在0．4～50μg·L^-1呈良好线性关系。3种生物碱在高、中、低3个浓度的准确度、精密度、稳定性等均符合要求。药根碱、巴马汀、小檗碱在正常大鼠体内药动学过程符合一室开放模型。结论：应用LC—MS—S技术建立了测定药根碱、巴马汀、小檗碱血药浓度的方法，并成功应用于黄连解毒汤正常大鼠体内这3个成分的药动学研究，为中药复方药动学研究提供了可以借鉴的分析方法。
- 吴晓霞彭娟范斌于友华
- 关键词：黄连解毒汤药根碱液质联用药代动力学
- 基于“甘能缓”理论探讨甘草在经方中的作用
- 2023年
- 本研究从阴阳五行学说为切入点,根据五行之间的相生、相克、相乘、相侮传变规律说明甘味药如何从五脏、六气以及药之偏性展示生克制化关系,阐释阴阳五行之间相互资生、相互制约的联系。“甘者缓也”,甘味药具有缓和、缓急的作用,通过药物本身具有的特性或者药对配伍起到缓和药物的偏性,达到减毒增效以及缓解以急迫、紧张为主要表现的病证等目的。而甘草,是甘味药物最具有代表性的药物,不管在组方中是君药还是佐使药,其发挥甘缓之性的作用是一致的。甘草“甘缓”的特性可以总结为缓病之急、缓药、解毒三种作用,并且不同的炮制方法对甘草发挥甘缓的作用也有所不同,体现出炮制后功效的差异性、独特性,这也展示了古代医家用药的缜密。最后,甘草虽然应用广泛,但亦有病情急迫、邪实等使用禁忌,要熟知甘草甘缓的实质及在其组方中的配伍规律、禁忌,通过辨证施治,真正发挥“国老”的作用。
- 王惠敏吴晓霞冯梅柏冬
- 关键词：甘草缓急解毒
- “益气温阳”和“益气活血”法“同病异治”心衰原理的初步探讨
- 于友华郭娜范斌彭娟孙明杰冯淑怡黄颖周艳华陈红吴晓霞李同达闫寒
- 心力衰竭通常指临床所称的充血性心力衰竭，是各种心脏疾病导致心功能不全的一种复杂的临床综合征.研究结果表明采用"益气温阳"治则(以参附汤为重点研究方剂)及"益气活血"治则(以补阳还五汤为重点研究方剂)对于慢性心衰均都取得很...
- 关键词：
- 关键词：中药复方
- 黄连解毒汤主要有效成分对人CYP450酶的体外抑制作用研究被引量：8
- 2014年
- 目的:体外评价黄连解毒汤主要有效成分对人肝细胞色素P450(CYP1A2,CYP2A6,CYP2B6,CYP2C9,CYP2D6,CYP3A4)活性的影响。方法:利用液质联用仪(LC-MS-MS)建立同时测定6种探针药物的分析方法,选择合适的孵育体系、孵育时间、蛋白浓度建立Cocktail模型,并通过工具药进行验证。利用Cocktail模型筛选黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、小檗碱、药根碱、黄连碱、表小檗碱、巴马汀、兰花碱、栀子苷对6种酶活性抑制的体外评价。结果:黄芩素、汉黄芩素及黄芩苷对CYP1A2的IC50分别为37.7,46.3,49.9μmol·L-1,小檗碱、药根碱、黄连碱、表小檗碱对CYP2D6抑制作用的IC50分别为39.7,46.5,7.3,11.5μmol·L-1。结论:黄连解毒汤中黄芩及黄连的主要有效成分对细胞色素P450酶有不同程度的抑制,在临床联合用药时要注意代谢层面的相互作用,减少不良反应的发生。
- 刘柏东吴晓霞于友华
- 关键词：黄连解毒汤细胞色素P450液质联用仪
- 利用LC/MS/MS方法检测人参芦头中人参皂苷Rg1和Re的含量被引量：4
- 2012年
- 目的:建立检测人参芦头中人参皂苷Rg1和Re的LC/MS/MS方法。方法:应用液质联用、C18色谱柱系统,采用梯度洗脱方法,建立人参芦头中人参皂苷Rg1和Re的含量测定方法并进行方法学考察。结果:建立了同时检测人参芦头中人参皂苷Rg1和Re的含量测定方法。结论:该方法准确、简便、快速,可用于人参芦头的质量控制。
- 吴睿凡赵松岩刘运嘉吴晓霞彭娟闫寒聂颖兰郭娜范斌
- 关键词：人参皂苷RG1人参皂苷RE
- 黄连解毒汤三种生物碱在糖尿病大鼠体内的药代动力学研究
- 黄连解毒汤是中医方剂学中应用广泛的方剂之一,也是体现“异病同治”思想的有效经典方剂。黄连解毒汤是清热解毒方剂的代表方剂,主治一切实火热毒,三焦热盛之证。黄连解毒汤自古以来在临床上的应用就非常丰富,涉及多个类别的疾病,有较...
- 吴晓霞
- 关键词：黄连解毒汤糖尿病药根碱小檗碱液质联用药代动力学
- 文献传递
- 黄连解毒汤“异病同治”疗效原理初步探讨
- 彭娟于友华范斌吴晓霞陈红孙明杰冯淑怡周艳华闫
- 该课题提出“机体在不同疾病状态下有着不同的药物代谢动力学特点，这种特点影响了方剂干预不同疾病时产生不同药效成分群的形成。这是方剂异病同治的基本原理之一”的假说。近年来的研究表明，药物的代谢过程主要受参与体内药物代谢的酶类...
- 关键词：
- 关键词：黄连解毒汤糖尿病药代动力学
- 川芎干预Panx1-Src-NMDAR-2B信号通路对神经病理性疼痛模型大鼠中枢敏化的作用机制研究被引量：8
- 2021年
- 兴奋性毒性(excitatory toxicity, ET)是中枢敏化(central sensitization, CS)引发神经病理性疼痛(neuropathic pain, NPP)的重要因素,而血清缝隙连接蛋白-1(pannexin^(-1), Panx1)-Src-N-甲基-D-天冬氨酸受体2B亚单位(N-methyl-D-aspartate receptor subunit 2B,NMDAR-2B)关联是ET启动CS的一条新的重要通路,揭示川芎中枢止痛作用是否通过同步调控脊髓/脑Panx1-Src-NMDAR-2B通路来实现。该研究采用动态活体的脑/脊髓同步微透析技术,结合行为学、高效液相荧光法、ISCUSflex微透析分析仪、超敏多因子电化学发光分析法、ELISA和Western blot法,以坐骨神经部分损伤(sciatic nerve injury, SNI)大鼠为工具,考察川芎醇提物对脊髓背角(spinal dorsal horn, SDH)和脑前扣带回(anterior cingulate cortex, ACC)区NMDAR-2B、Src和Panx1蛋白表达以及细胞外液兴奋性氨基酸、细胞因子、能量代谢物质和P物质变化规律的影响。与假手术组相比,SNI模型组大鼠机械痛阈显著降低(P<0.01),冷痛敏评分显著升高(P<0.01);ACC细胞外液中谷氨酸(glutamate, Glu)、丝氨酸(D-serine, D-Ser)和甘氨酸(glycine, Gly)水平显著升高(P<0.05),SDH细胞外液中Glu、D-Ser、白细胞介素-1β(interleukin^(-1)β, IL^(-1)β)、乳酸(lactic acid, Lac)水平显著升高(P<0.05),而肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α, TNF-α)水平显著降低(P<0.05);脑ACC组织中NMDAR-2B、Src和Panx1蛋白水平显著升高(P<0.05)。与SNI模型组相比,川芎醇提物高、中剂量组均能显著提高模型大鼠机械痛阈的镇痛活性(P<0.05),而川芎醇提物中剂量组也能显著降低冷痛敏评分(P<0.05)。川芎醇提物高、中剂量组显著抑制SNI大鼠脑ACC细胞外液中Glu、D-Ser和Gly的含量(P<0.05),也能抑制脊髓SDH细胞外液中Glu含量(P<0.05)。川芎醇提物中剂量组也能明显升高SDH细胞外液中葡萄糖(glucose, Gluc)、Lac、干扰素-γ(interferon-gamma, IFN-γ)、角质形成细胞趋化因子/人生长调节癌基因�
- 杜丹丹张美玉刘洋焦玥赵小亮李涛王志国苗迎春孙健翁小刚吴晓霞李玉娟
- 关键词：神经病理性疼痛前扣带回
- 一种蒲公英提取物及其制备方法和应用
- 本申请提供一种蒲公英提取物及其制备方法和应用。所述蒲公英提取物按如下方法制备：取鲜蒲公英，加水压榨，过滤，即得；其中，所述蒲公英提取物包含如下重量百分比的成分：多糖4％～10％，蛋白质0.3％～1％。本申请所述蒲公英提取...
- 柏冬吴晓霞李宏强朱慧
- 文献传递
