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重性抑郁患者血浆双向电泳图谱的构建: 2013年; 目的:建立稳定的重性抑郁血浆双向凝胶电泳技术体系。方法:从血浆蛋白质样品制备、等电聚焦和水化方式等方面对双向凝胶电泳分离技术进行优化。结果:建立了稳定的抑郁症血浆双向凝胶电泳图谱,达到了较好的血浆蛋白分离效果。结论:成功的血浆图谱构建,为进一步开展重性抑郁诊断和机制研究奠定基础。; 杨涌涛房亮詹远彭扬吴波周林科陈亮谢鹏; 关键词：蛋白质组学双向电泳血浆

一种基于介电电泳的巨型脂质体制备及分选结构和方法: 本发明提供一种基于介电电泳的巨型脂质体制备及分选结构和方法，该结构包括基底电极层以及位于其上表面的绝缘层，基底电极层上设有相互连通的制备结构、分选结构，制备结构包括位于绝缘层内的制备腔室以及位于制备腔室上方的上层电极，分...; 王振宇曹华李健虎张浩吴波白如玥; 文献传递

抑郁模型大鼠海马突触的差异蛋白质组学分析被引量：4: 2011年; 目的通过抑郁模型大鼠海马突触的差异蛋白质组学分析,为抑郁症发病机制研究提供依据。方法根据糖水消耗基线值将40只健康雄性Sprague-Dawley大鼠随机分为慢性轻度不可预见性应激组和对照组(每组20只) 通过CUMS实验模式建立大鼠抑郁模型后,运用蔗糖密度梯度离心法提取两组大鼠的海马突触并用透射电镜进行检测。采用传统的双向凝胶电泳和基质辅助激光解析电离飞行时间串联质谱进行差异蛋白质组学分析。结果在行为学评价中CUMS组大鼠糖水消耗量和偏好度均降低(P<0.01),表明大鼠抑郁模型建立成功。通过结合双向凝胶电泳和质谱分析,共得到6个在CUMS组表达上调和10个在CUMS组表达下调的蛋白质,这些蛋白质的功能主要归为四类,即囊泡调节/递质释放/信号转导、能量代谢、细胞骨架、物质代谢。结论通过对抑郁模型大鼠海马突触的比较蛋白质组学分析及后续的蛋白质功能预测,发现了一些与突触传导功能障碍可能相关的蛋白质,从而为抑郁症发病机制的研究提供了有价值的线索。; 胡永波周健刘海朋吴波彭扬杨涌涛杨德雨郭菁谢鹏; 关键词：突触双向凝胶电泳蛋白质组学

双向电泳结合质谱法分析双相情感障碍患者血浆差异表达蛋白被引量：1: 2013年; 目的应用比较蛋白质组学分析静息相双相情感障碍(bipolar disorder,BD)患者和健康对照血浆的差异表达蛋白质,以期找到与情感发作无关但和疾病发生相关的蛋白质。方法收集BD静息相患者(n=12)和健康对照者(n=20)空腹血浆,MARS柱去除7种高丰度蛋白质,运用2-DE分离血浆蛋白,PD-Quest分析后MALDI-TOF/TOF鉴定差异表达的蛋白点,MetaCore软件进行生物信息学分析,Western blot验证部分差异蛋白结果。结果经2-DE分析在静息相BD患者血浆中找到45个差异蛋白点,质谱鉴定出27个非冗余蛋白质,生物信息学分析显示差异蛋白主要与免疫调节相关,Apo A1和A2M经Western blot验证差异与2-DE结果一致且有统计学意义(P<0.05)。结论与健康对照相比,BD静息相患者存在蛋白质谱的异常表达。差异表达蛋白提示BD静息相患者存在免疫功能异常及脂质代谢紊乱。; 吴波杨涌涛彭扬詹远任高平王明菊油红敏谢鹏; 关键词：双相情感障碍二维电泳

双向电泳结合质谱法分析双相情感障碍患者血浆差异表达蛋白: 研究背景：双相情感障碍，又称躁郁症，是一种具有高致残率的重性精神疾病，主要表现为躁狂相与抑郁相反复间歇交替或者循环发作，抑郁相和躁狂相之间表现为无情感症状的静息相。与单相抑郁相比，其临床表现更为复杂、治疗更为困难、预后更...; 吴波; 关键词：双相情感障碍二维电泳躁郁症

一种基于介电电泳的巨型脂质体制备及分选结构: 本实用新型提供一种基于介电电泳的巨型脂质体制备及分选结构，该结构包括基底电极层以及位于其上表面的绝缘层，基底电极层上设有相互连通的制备结构、分选结构，制备结构包括位于绝缘层内的制备腔室以及位于制备腔室上方的上层电极，分选...; 王振宇曹华李健虎张浩吴波白如玥; 文献传递

人尿液蛋白质的超滤离心制备及其双向凝胶电泳分析: 2014年; 目的：优化尿液蛋白质制备方法以获得蛋白点数多且分辨率高的尿液双向凝胶电泳（two dimensional gel electrophore—sis，2-DE）图谱，为尿液蛋白质组学研究提供技术支撑。方法：首先，使用6种不同方法制备尿液蛋白质后比较蛋白质得率，并分析这些方法的2一DE谱蛋白点数及3次重复匹配率，进行统计分析计算P值；最后利用2种固相pH梯度（immobilized pH gra—dient，IPG）胶条和不同的聚丙烯酰胺凝胶（polyacrylamide gel electrophoresis，PAGE）胶浓度进行2-DE分析，比较所得蛋白图谱的蛋白点数及分辨率。结果：与其他方法相比，超滤离心法制备尿液蛋白能获得更多的蛋白总量[（791±17）Ixg，P=0．000]，得到的电泳图谱蛋白点数也更多[（724±29）个，P=0．000]；利用pH3—10IPG胶条和12．5％PAGE分离有利于尿液蛋白质的整体分析，特别是酸性和碱性蛋白质点信息，而pH4—7IPG胶条能使等电点为4—7蛋白质的2-DE谱分辨率更高（P〈0．05）。结论：建立了与2-DE兼容的尿液蛋白质制备方法．获得了更为全面的尿液蛋白点信息，为临床生理和疾病的尿液蛋白质组学研究奠定了基础。; 彭扬周林科吴波杨涌涛詹远陈建军谢鹏; 关键词：尿液蛋白质双向凝胶电泳

博尔纳病病毒核蛋白转染人少突胶质细胞的蛋白组学研究: 2013年; 目的研究博尔纳病病毒(Borna disease virus)核蛋白(Nucleoprotein,p40)质粒转染人少突胶质细胞(Oligoden-drocyte,OL)后蛋白表达变化。方法构建BDVp40质粒转染OL细胞的细胞模型和空载体转染细胞模型,分别提取各组细胞蛋白进行双向凝胶电泳和图像分析,用HPLC-Chip/MS纳流液质联用技术进行差异蛋白分析,NCBI数据库搜索鉴定差异蛋白。结果 BDVp40转染后出现蛋白表达差异,与对照组相比有8个蛋白表达上调,4个蛋白表达下调,1个蛋白只在转染后细胞表达而未转染OL细胞组不表达,其中4个蛋白与神经系统疾病相关。结论 BDVp40转染OL细胞后导致相关蛋白表达改变,其中一部分蛋白与神经系统疾病相关。; 李文娟展群岭罗丹李芳芳王嘉佳张亮黄荣忠吴波陈建军谢鹏; 关键词：博尔纳病病毒核蛋白少突胶质细胞蛋白组学

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吴波