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周壮志

作品数:6 被引量:21H指数:2
供职机构:中国科学院微生物研究所更多>>
发文基金:天津市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生
  • 2篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 6篇基因
  • 4篇糖尿
  • 4篇糖尿病
  • 3篇糖尿病大鼠
  • 3篇克隆
  • 3篇基因克隆
  • 3篇RT-PCR
  • 3篇
  • 2篇新基因
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白磷酸酶
  • 1篇蛋白磷酸酶2...
  • 1篇稻瘟
  • 1篇稻瘟病
  • 1篇稻瘟病菌
  • 1篇鼠肝
  • 1篇酸酶
  • 1篇转基因
  • 1篇转基因技术
  • 1篇转基因马铃薯

机构

  • 6篇中国科学院
  • 4篇天津医科大学
  • 1篇天津医学高等...

作者

  • 6篇周壮志
  • 4篇王夏
  • 4篇孙忠
  • 4篇王永明
  • 4篇吴蕴棠
  • 4篇刘小勇
  • 2篇张万起
  • 1篇何朝族
  • 1篇周永刚
  • 1篇刘紫萍
  • 1篇赵娜
  • 1篇田颖川
  • 1篇莽克强

传媒

  • 2篇营养学报
  • 2篇中国公共卫生
  • 1篇生物化学与生...

年份

  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2004
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
糖尿病大鼠补锌后新基因片段表达与鉴定
2007年
目的对糖尿病大鼠补锌后出现的新基因片段进行组织表达与鉴定。方法对前期研究中分离到的补锌糖尿病大鼠与糖尿病对照组比较有异差的基因片段进行克隆、测序、同源性分析后,对发现的6条新基因(Zn-2、Zn-6、Zn-10、Zn-14、Zn-19、Zn-20)进行RT-PCR鉴定,以排除假阳性并观察其在各组大鼠肝脏中的表达水平。结果20条cDNA片段经克隆、测序、同源性分析,发现了6个基因片段(Zn-2、Zn-6、Zn-10、Zn-14、Zn-19、Zn-20),在Gen Bank中未找到高同源性的序列,为新的表达序列标签(EST)。其中4个基因片段在糖尿病对照组、糖尿病补锌组肝脏中的表达量均低于正常对照组,糖尿病补锌组的表达量高于糖尿病对照组(P<0.05)。4个新基因片段被Gen Bank收录,接收号分别为AY952968,AY952970,DQ351838,DQ351839。结论分离并克隆了4条与补锌有关的糖尿病大鼠差异显示的新基因片段,在GenBank上成功登录。
孙忠吴蕴棠张万起王夏刘小勇周壮志王永明
关键词:糖尿病大鼠RT-PCR新基因基因克隆
硒对糖尿病大鼠肝脏磷脂酶D基因表达的影响
2006年
目的:研究硒对糖尿病大鼠代谢相关基因表达的调控作用。方法:对前期研究分离到的与补硒50μg/kgbwd有关的糖尿病大鼠差异显示的基因片段进行克隆、测序及同源性分析,选择目的基因进行RT-PCR验证,以观察各组大鼠之间肝脏中基因表达的变化。结果:差异显示基因片段Se-4的碱基序列与磷脂酶D(PLD)基因片段的同源性为100%。RT-PCR验证结果显示:PLDmRNA在糖尿病对照组、糖尿病补硒组大鼠肝脏中的表达水平较正常对照组明显增高,但糖尿病补硒组PLDmRNA的表达较糖尿病对照组有所降低(P<0.05)。结论:硒可抑制糖尿病大鼠肝脏中PLDmRMA的表达,这可能是硒改善糖尿病糖、脂代谢紊乱的分子机制之一。
吴蕴棠孙忠王夏刘小勇周壮志王永明
关键词:糖尿病基因表达PLD
cry3A和vhb基因在转基因马铃薯中的表达被引量:19
2004年
分别构建了含cry3A和cry3A +vhb基因的植物表达载体 pBCry3A和pBC3 Vhb,并通过根癌农杆菌介导转化了马铃薯 .对转化再生植株进行PCR和DNA印迹分析表明 ,外源基因已整合到马铃薯基因组中 ,且连续三代无性繁殖后转基因仍存在 .ELISA分析表明cry3A基因在转基因植株中得到了高效表达 ,在单转cry3A植株中最高表达量达0 1% ,转cry3A与vhb双基因株系中为 0 0 6 5 % .水涝试验显示 ,转双基因且vhbmRNA的RT PCR呈阳性的马铃薯植株 ,对低氧胁迫有较好的耐受性 。
周壮志周永刚何朝族莽克强田颖川
关键词:VHB基因转基因技术马铃薯抗性
补硒糖尿病大鼠新基因片段的鉴定及组织表达
2007年
目的:克隆补硒糖尿病大鼠差异显示的新基因片段并检测其在各组织中的表达水平。方法:对前期研究中分离到的补硒糖尿病大鼠与糖尿病对照组之间差异显示的基因片段进行克隆、测序、同源性分析,对发现的5条新基因(Se-2、Se-6、Se-10、Se-14、Se-18)设计特异性引物,进行RT-PCR检测,以排除假阳性并观察其在各组大鼠肝脏中的表达水平及在不同组织中的表达分布。结果:经克隆、测序、同源性分析,发现有5个基因片段(Se-2、Se-6、Se-10、Se-14、Se-18)在GenBank中未找到高同源性的序列,为新的EST片段。其中4个基因片段(Se-2、Se-10、Se-14、Se-18)在糖尿病对照组、糖尿病补硒组肝脏中的表达量均低于正常对照组,糖尿病补硒组的表达量高于糖尿病对照组(P<0.05);在大鼠多种组织中表达水平也不甚相同。4个新基因片段被GenBank收录,接收号分别为AY952968、DQ351839、DQ351838、DQ351840。结论:分离并克隆的4条与补硒有关的糖尿病大鼠差异显示的新基因片段,可能与硒改善糖尿病糖脂代谢紊乱有一定关系。
孙忠吴蕴棠王夏刘小勇周壮志王永明
关键词:糖尿病大鼠RT-PCR新基因基因克隆
稻瘟病菌致病相关突变体的鉴定及Conidiophore Stalk-less1基因在分生孢子发生上的功能研究
水稻(Oryza sativa)是世界上最重要的粮食作物之一,每年种植面积约一亿五千万公顷。稻瘟病菌引起的稻瘟病是目前水稻生产上最严重的病害,其分布遍及世界各稻作区,每年约造成10-30%的水稻产量损失,对世界的粮食安全...
周壮志
关键词:稻瘟病菌基因组序列
硒对糖尿病大鼠肝脏蛋白磷酸酶基因表达影响被引量:2
2006年
目的研究补硒对糖尿病大鼠肝脏代谢相关基因表达的影响。方法通过对前期研究分离到的与补硒有关的糖尿病大鼠差异显示的基因片段进行克隆、测序,并进行同源性分析。根据待检测的基因序列设计引物,进行RT-PCR检测,以观察各组大鼠之间肝脏中基因表达的变化。结果经过克隆、测序、同源性比较,差异显示片段Se-8的碱基序列与蛋白磷酸酶2A(protein phosphatase 2A,PP2A)的同源性为99%。糖尿病对照组(0.507 2±0.057 4)、糖尿病补硒组(0.698 2±0.039 6)PP2A表达量低于正常对照组(1.330 3±0.185 5)(P<0.05);糖尿病补硒组PP2A的表达量(0.698 2±0.039 6)高于糖尿病对照组(0.507 2±0.057 4)(P<0.05)。结论补硒对糖尿病大鼠肝脏PP2AmRNA表达有上调作用,这可能是硒改善糖尿病糖、脂代谢紊乱的分子机制之一。
吴蕴棠孙忠张万起王夏刘小勇周壮志王永明刘紫萍赵娜
关键词:蛋白磷酸酶2A糖尿病大鼠RT-PCR基因克隆
共1页<1>
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