周建岭
- 作品数：24 被引量：100H指数：6
- 供职机构：东海县人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 老年急性心肌梗死早期使用琥珀酸美托洛尔缓释片的疗效分析被引量：3
- 2009年
- 目的观察琥珀酸美托洛尔缓释片在老年急性心肌梗死早期应用的有效性和安全性。方法120例老年急性心肌梗死患者随机分为3组,缓释片组(42例)在常规治疗方案的基础上口服琥珀酸美托洛尔缓释片23.75～47.5mg口服,每天1次,调整剂量达到目标剂量;平片组(40例)在常规治疗的基础上口服美托洛尔平片6.25～12.5mg,每天3次,调整剂量达到目标剂量;对照组(38例)仅给予常规治疗。比较3组疗效、出院情况。结果缓释片组美托洛尔使用剂量高于平片组(P<0.05),缓释片组与平片组总有效率高于对照组(P<0.05),2组治疗后心功能恶化、室性心动过速发生率低于对照组(P<0.05)。结论琥珀酸美托洛尔缓释片在老年急性心肌梗死早期使用能有效减轻患者的症状,减少心梗并发症,降低病死率。与平片相比具有较好的耐受性,可以在较短时间内达到目标剂量。
- 王丙文于军会周建岭
- 关键词：琥珀酸美托洛尔缓释片老年心肌梗死
- 不同剂量阿托伐他汀早期治疗急性冠状动脉综合征的临床疗效及安全性分析被引量：2
- 2017年
- 目的回顾性分析应用不同剂量阿托伐他汀治疗急性冠状动脉综合征(ACS)患者的临床疗效及安全性。方法 132例ACS患者,以阿托伐他汀不同用量分为对照组(20 mg/d)和观察组(40 mg/d),各66例。观察两组治疗前后1个月生化及免疫指标变化情况、再发心绞痛和主要心血管不良事件(MACE)发生率及药物安全性。结果两组患者治疗前总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、脂蛋白a[Lp(a)]、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、同型半胱氨酸(Hcy)水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组TC、TG、LDL-C、Lp(a)、hs-CRP、Hcy水平均明显下降,HDL-C较治疗前升高,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组各临床指标改善水平优于对照组(P<0.05)。治疗后对照组心绞痛再发率为13.64%,观察组为3.03%,比较差异有统计学意义(P<0.05);对照组MACE的发生率为12.12%,观察组为3.03%,观察组MACE的发生率低于对照组(P<0.05)。两组患者治疗后均有丙氨酸转氨酶(ALT)、肌酐(Cr)、肌酸激酶(CK)轻度升高情况,但两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 ACS患者早期强化应用阿托伐他汀治疗可显著降低血脂,改善临床预后,且无严重不良反应,值得临床推广。
- 周建岭李大告倪浩
- 关键词：阿托伐他汀急性冠状动脉综合征疗效安全性
- 阿司匹林联合氯吡格雷强化抗血小板治疗不稳定性心绞痛的疗效观察被引量：10
- 2012年
- 目的观察阿司匹林联合氯吡格雷强化抗血小板治疗不稳定性心绞痛的临床疗效。方法 56例不稳定性心绞痛患者,随机分为对照组和治疗组各28例,两组均给予硝酸酯类、β受体阻滞剂或钙拮抗剂、血管紧张素转化酶抑制剂或血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂、他汀类调脂药物、低分子肝素等治疗,对照组抗血小板治疗采用阿司匹林肠溶片;治疗组在对照组药物基础上加用氯吡格雷。治疗2月,观察两组治疗后心绞痛缓解情况、心电图变化情况及不良反应情况。结果与对照组相比,治疗组心绞痛发作频率明显减少,程度减轻,持续时间缩短,差异有显著性(P<0.05);缺血性ST段下移明显改善,差异有统计学意义(P<0.05);不良反应无明显增加(P>0.05)。治疗组疗效优于对照组。结论阿司匹林联合氯吡格雷强化抗血小板治疗不稳定性心绞痛的疗效优于单用阿司匹林,且不良反应无明显增加,对防治不稳定性心绞痛有重要意义。
- 周建岭马亭
- 关键词：不稳定性心绞痛阿司匹林氯吡格雷
- 老年急性心肌梗死早期使用琥珀酸美托洛尔缓释片的疗效分析
- 目前β受体拮抗剂被广泛用于冠心病心肌梗死的治疗及二级预防，其疗效越来越受到大家的认可。在老年人群，由于组织器官的生理性衰退、机体内环境的改变，使药物的吸收、分布、代谢、排泄及药效反应等诸多方面发生改变，影响了血药浓度及其...
- 王丙文于军会周建岭
- 关键词：心肌梗死倍他乐克血药浓度琥珀酸美托洛尔疗效分析
- 文献传递
- 葛根素葡萄糖注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效观察被引量：5
- 2011年
- 目的探讨葛根素葡萄糖注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将60例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组与对照组,各30例。对照组采用常规治疗组,治疗组在常规治疗基础上加用葛根素葡萄糖注射液静脉输注。治疗过程中观察心绞痛发作情况,同时监测心电图。结果治疗组在缓解心绞痛症状、心电图心肌缺血改善方面均明显优于对照组(P<0.05)。结论葛根素葡萄糖注射液联合常规西药治疗不稳定型心绞痛具有显著的治疗效果且优于常规治疗。
- 周建岭马亭倪浩
- 关键词：葛根素葡萄糖注射液不稳定型心绞痛心电图
- 优质护理在冠状动脉介入性治疗老年冠心病的护理效果分析
- 2021年
- 目的:本文主要针对老年冠心病患者进行冠状动脉介入性治疗的护理效果展开一系列的分析研究。方法:从2017年10月至2019年8月东海县人民医院收治的80例老年冠心病患者作为研究对象,使用随机分组的方法将其分成实验组与对照组两个不同的研究组别,每组患者分别40例。对照组常规护理,实验组接受优质的护理措施,最终对比护理效果。结果:实验组并发症发生率为2.55%,对照组并发症发生率为22.5%,差异显著(P<0.05)。实验组护理满意度为100%,对照组为77.5%,差异显著(P<0.05)。结论:对接受冠状动脉介入治疗的老年冠心病患者进行优质护理,可以提升护理满意度,降低并发症发生率。
- 谭云邱伟钮月周建岭
- 关键词：老年冠心病护理效果
- 延续性护理干预在急性心肌梗死患者PCI术后的应用效果分析被引量：11
- 2017年
- 目的分析延续性护理干预在急性心肌梗死患者PCI术后的应用效果。方法方便收集2015年2月—2017年2月该院收治的90例行PCI术治疗的急性心肌梗死患者并根据随机数字表法分组,每组45例。常规组术后进行常规护理,延续组在常规组基础上给予延续性护理干预。对比满意度、用药依从性、定期复查评分、康复锻炼评分、心理焦虑程度、生活质量、术后并发症。结果延续组患者对护理的满意度43例(95.56%)高于常规组37例(82.22%)(P<0.05);延续组出院后用药依从性评分、出院后定期复查评分、出院后康复锻炼评分(95.51±3.44)分、(95.51±3.61)分、(96.62±3.21)分高于常规组(83.39±2.14)分、(82.39±3.24)分、(83.61±4.59)分(P<0.05);治疗前两组心理焦虑程度和生活质量水平比较数据接近,治疗前常规组为(54.35±0.76)分和(65.14±4.21)分,延续组为(54.37±0.72)分和(65.05±4.22)分(P>0.05);治疗后延续组心理焦虑程度和生活质量水平优于常规组,治疗后常规组为(42.01±0.59)分、(80.98±3.34)分,延续组为(32.18±0.21)分、(95.52±3.59)分(P<0.05)。延续组患者术后并发症发生率4例(8.87%)低于常规组9例(20.00%)(P<0.05)。结论延续性护理干预在急性心肌梗死患者PCI术后的应用效果确切,值得推广应用。
- 邱伟韩彦林周建岭
- 关键词：延续性护理干预急性心肌梗死患者PCI术
- 对比分析替格瑞洛与氯吡格雷在治疗急性冠状动脉综合征中的临床疗效和安全性被引量：7
- 2017年
- 目的收集急性冠状动脉综合征(ACS)患者使用的抗血小板药物临床资料,比较替格瑞洛、氯吡格雷在ACS患者中的治疗效果及安全性。方法方便选取136例自2014年9月—2016年2月在该院诊疗的ACS患者住院信息和离院12个月后的随访资料。将患者随机分为对照组(氯吡格雷组)、观察组(替格瑞洛组),对照组70例,观察组66例。剖析两组患者的有关临床材料、医治疗效,对比两组患者复合终点事件、心肌梗死再发、出血、药物有关呼吸困难等不良反应发生率。结果 (1)观察组总的复合终点事件发生率(1.52%)显著低于对照组(10.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。(2)对照组的不良反应总发生率为8.57%,低于观察组的16.67%,但比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论在ACS临床诊疗过程中,替格瑞洛抗栓疗效优于氯吡格雷,明显降低心脑血管严重事件发生率,并无明显增长严重出血等发生率。
- 周建岭李大告倪浩
- 关键词：氯吡格雷急性冠状动脉综合征
- 氨氯地平联合依那普利降压对老年高血压伴冠心病患者肾功能的保护作用被引量：16
- 2018年
- 目的:研究氨氯地平联合依那普利降压对老年高血压伴冠心病患者肾功能的影响。方法:纳入2014年2月至2016年8月我院120例老年高血压伴冠心病患者。患者被随机均分为氨氯地平组、依那普利组和联合治疗组(接受氨氯地平联合依那普利治疗),疗程均为12周。测量比较三组总有效率、血压达标情况、治疗前后尿白蛋白排泄率(UAER)、血肌酐(Scr)、血清胱抑素C (CysC)和尿素氮(BUN)水平以及不良反应发生情况。结果:三组的总有效率无显著差异,P=0.139。与氨氯地平组和依那普利组比较,联合治疗组血压达标时间显著缩短[(10.84±2.79)月比(10.75±3.31)月比(8.20±1.46)月,P均=0.001]。与治疗前比较,治疗12周后氨氯地平组和联合治疗组UAER、Scr、血清CysC和BUN水平均显著下降(P<0.05或<0.01);治疗12周后,与氨氯地平组、依那普利组比较,联合治疗组UAER [(130.55±12.72)μg/min比(135.63±17.64)μg/min比(112.25±13.34)μg/min]、Scr [(79.32±6.13)μmol/L比(80.25±5.97)μmol/L比(68.04±5.56)μmol/L]、血清CysC [(1.14±0.23)mg/L比(1.21±0.26)mg/L比(0.76±0.17)mg/L]及BUN [(5.16±1.13)mmol/L比(5.79±1.03)mmol/L比(4.23±0.56)mmol/L]水平均显著降低,氨氯地平组BUN水平显著低于依那普利组,P<0.05或<0.01。三组治疗期间不良反应发生率无显著差异,P=0.757。结论:小剂量氨氯地平联合依那普利治疗老年高血压伴冠心病患者,血压控制满意,对肾功能保护作用优于单一用药方案,且安全性高,值得推广。
- 李大告袁堂玉王丙文周建岭倪浩
- 关键词：高血压冠心病氨氯地平依那普利
- 硝苯地平联合美托洛尔对高血压合并冠心病患者的血压、心率的影响被引量：18
- 2018年
- 目的:研究硝苯地平联合美托洛尔缓释片对高血压合并冠心病患者血压和心率的影响。方法:选择120例高血压合并冠心病患者作为研究对象,患者被随机均分为硝苯地平组(60例,接受单纯硝苯地平治疗)和联合治疗组(60例,接受硝苯地平联合美托洛尔治疗),疗程为12周。测量比较两组患者的血压、心率及心率变异性(HRV)指标。结果:与治疗前相比,治疗后两组24h平均心率和平均动脉压(MAP)均显著降低(P均=0.001),而24h正常RR间期标准差(SDNN)、24h内每5min正常RR间期平均值的标准差(SDANN)、连续正常RR间期差值均数的平方根(rMSSD)及差值>50ms的心搏数占24h总RR间期的百分比(PNN50)均显著升高(P<0.05或<0.01)。与硝苯地平组比较,联合治疗组治疗后24h平均心率[(69.24±10.67)次/min比(64.08±8.94)次/min]、MAP [(98.06±5.18)mmHg比(92.64±4.43)mmHg]降低更显著(P均<0.01),SDNN [(113.89±20.93)ms比(124.57±25.34)ms,P<0.05]、SDANN [(108.31±20.26)ms比(119.29±19.37)ms,P=0.001]、rMSSD [(29.67±11.92)ms比(36.23±12.34)ms,P=0.001]、PNN50 [(11.25±4.03)%比(15.37±4.82)%,P=0.001]升高更显著。两组治疗总有效率无显著差异,P=0.272。结论:硝苯地平联合美托洛尔用于高血压合并冠心病患者疗效显著,能有效控制心率、血压水平,改善心率变异性,值得推广。
- 周建岭李大告倪浩刘海文
- 关键词：高血压冠心病美托洛尔
