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周敏

作品数:5 被引量:2H指数:1
供职机构:四川大学化学工程学院更多>>
发文基金:四川省科技支撑计划更多>>
相关领域:生物学化学工程更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇生物学
  • 2篇化学工程

主题

  • 2篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇药学
  • 1篇药学研究
  • 1篇胰蛋白酶
  • 1篇生产工艺
  • 1篇凝血
  • 1篇凝血酶
  • 1篇凝血酶原
  • 1篇凝血酶原复合...
  • 1篇胃蛋白酶
  • 1篇物化性
  • 1篇物化性质
  • 1篇离子
  • 1篇离子液
  • 1篇离子液体
  • 1篇酶活
  • 1篇固液分离
  • 1篇纯化

机构

  • 4篇四川大学
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 4篇周敏
  • 3篇何泽超
  • 2篇饶春
  • 1篇曹雅
  • 1篇曹宇
  • 1篇田倩
  • 1篇宋航
  • 1篇姚舜
  • 1篇姚田
  • 1篇何志坚

传媒

  • 2篇现代化工
  • 1篇中国生化药物...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2012
5 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
猪胃蛋白酶的生产工艺优化研究
2015年
在不影响胃蛋白酶活性的条件下,对现有的胃蛋白酶生产工艺加以改进,以降低胃蛋白酶产品的丙酮残留量。采用酸法提取胃蛋白酶,用丙酮作沉淀剂,且在2次固液分离中丙酮的加入量分别至溶液比轻度为0.95和0.87效果最佳,酶活收率为140.7 U/(g原料),产品收率为5.38%,比活为8.61 U/mg,5%胃蛋白酶溶液的浊度为1.270 A。利用将产品粉碎后再干燥的方法除去残留的丙酮,通过单因素试验和正交试验,以产品中丙酮残留量及比酶活作为指标,确定的最优工艺条件为:粉碎时间为45 s,干燥温度为20℃,干燥时间为6 h。该工艺参数下得到胃蛋白酶中丙酮残留量仅为0.75%,比酶活为8.72 U/mg,较未处理的胃蛋白酶产品丙酮残留量减少了40.5%,比酶活基本保持不变。
饶春田倩周敏何泽超
关键词:胃蛋白酶生产工艺
离子液体物化性质的理论研究方法及进展
目的总结了近年离子液体物化性质的理论研究方法,为离子液体的目标性设计及其在药学研究领域的应用提供参考。方法对近年来国内外用于离子液体物化性质研究的各种理论计算方法的文献进行了简要的介绍和总结,并且分析了各种方法在离子液体...
曹宇姚田何志坚姚舜周敏宋航
关键词:离子液体药学研究物化性质
文献传递
胰蛋白酶生产中的固液分离工艺研究被引量:1
2014年
胰蛋白酶生产中的固液分离对产品的质量和后续处理具有很大影响。在保持酶活的前提下,分别在提取猪胰浆前后用有机试剂去除脂肪,以达到改善提取后固液分离效果的目的。结果表明用有机试剂处理提取前的胰浆效果不理想,而用有机试剂处理提取液效果较佳。其中用三氯乙烯处理提取液,与原工艺相比,离心沉降后的浊度及过滤速度有较大改善。当提取液与三氯乙烯体积比为1∶1,处理时间为1 h时,胰蛋白酶的酶活损失仅为3.22%,浊度从2.52降低到0.57,过滤速度从0.46 mL/min提高到2.11 mL/min。
曹雅周敏饶春何泽超
关键词:胰蛋白酶酶活固液分离
新型凝胶纯化凝血酶原复合物的工艺探讨被引量:1
2016年
目的探索新型凝胶Capto DEAE离子交换柱层析纯化凝血酶原复合物的工艺条件。方法健康人混血浆经离心去除冷沉淀后,采用DEAE-Sephadex A-50凝胶进行吸附,经洗涤、洗脱得到洗脱液;将得到的洗脱液超滤脱盐后,再通过Capto DEAE凝胶柱纯化,制备凝血酶原复合物(prothrombin complex concentrates,PCC)。测定PCC中凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ及抗凝蛋白C的活性并计算收率;采用Bradford法测定PCC蛋白浓度,再根据测定的4种凝血因子和蛋白C的活性,计算有效成分的比活;以此分析所选工艺条件下Capto凝胶对PCC的纯化效果。结果不同实验方案下,所得制品中FⅡ、FⅨ、FⅩ收率和纯度均较高,且该3种凝血因子均衡度较好;但FⅦ收率和纯度均较低;其中A方案下PCC收率和纯度较好,即Capto DEAE凝胶体系平衡液、洗涤液、洗脱液中柠檬酸钠、Na Cl、p H分别为0.020-0.028 mol/L、0.10-0.15 mol/L、6.9-7.2;0.012-0.020 mol/L、0.10-0.15 mol/L、6.9-7.2;0.005-0.012 mol/L、2.4 mol/L、7.2-7.5时,FⅨ收率为(74.40±10.89)%,比活为(3.31±0.31)IU/mg,抗凝蛋白C的收率和比活均较高。结论采用DEAE-Sephadex A-50批式吸附及Capto DEAE柱层析相结合的新方法制备PCC,在所选择条件下,PCC制品的纯度为2.17-3.31 IU/mg,远优于传统工艺制得的产品,此为高品质PCC的制备提供了新的方法。
周敏曾仁勇刘园园李长清曹海军何泽超
关键词:凝血酶原复合物
共1页<1>
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