- Sox2下游调控蛋白的筛选及其对大肠癌细胞增殖、迁移的影响被引量：4
- 2014年
- 目的分析大肠癌细胞转录因子Sox2对大肠癌细胞增殖及迁移的影响。方法应用SDS-PAGE蛋白电泳,结合考马斯亮蓝及镀胺银染色方法,筛选差异蛋白。质谱分析筛选Sox2下游调控蛋白,应用定量PCR(QPCR)及Western blotting验证和鉴定下游调控蛋白。Cell Counting Kit-8(CCK8)观察Sox2对大肠癌细胞增殖的影响,Transwell实验观察Sox2对迁移能力的影响。结果应用蛋白组学技术成功筛选出Sox2下调蛋白S3a、上调蛋白ENO1、Gama-actin。QPCR和Western blotting显示,Sox2过表达后,大肠癌细胞S3a表达减少(P<0.005),ENO1表达增加(P<0.05),Gama-actin表达无明显差异,细胞增殖及迁移能力提高(P<0.05);Sox2干扰后,大肠癌细胞S3a表达增加(P<0.05),ENO1表达减少(P<0.001),Gama-actin表达无明显差异,细胞增殖及迁移能力下降(P<0.05)。结论 Sox2负向调控S3a的表达,正向调控ENO1的表达,促进大肠癌细胞增殖及迁移。
- 周敏陆滟霞袁理郑林刘燕洪敏张超李学农
- 关键词：大肠癌细胞质谱分析SOX2增殖迁移
- 晚期氧化蛋白产物诱导脂肪细胞炎症反应和胰岛素抵抗
- 本研究的目的在于探讨晚期氧化蛋白产物（AOPP）参与肥胖和代谢综合征发生发展的可能机制。
方法：
一、AOPP的制备。
将20mg/ml小鼠白蛋白与40mmol/1次氯酸等体积混合，室温放置...
- 周敏
- 关键词：代谢综合征晚期氧化蛋白产物内质网应激脂肪细胞胰岛素抵抗
- 文献传递
- miR-101对结直肠癌细胞SW620生物学特性的影响被引量：2
- 2016年
- 目的探讨miR-101对结直肠癌细胞SW620增殖、凋亡及细胞周期的影响。方法利用CCK8法、平板克隆形成实验、细胞周期、细胞凋亡方法分别检测SW620、GV209-SW620、mir101-SW620 3组细胞的生物学特性。结果 CCK8比色法结果显示SW620各组细胞生长时间水平差异具有显著性(F=4152,P<0.001),细胞增殖能力组间有显著性差异(F=10220,P<0.001)。平板克隆实验的结果为SW620空白对照组、GV209-SW620对照组和mir101-SW620组的克隆形成率分别为:44.33%、48.17%、35.17%。SW620 3组细胞间的克隆形成能力差异具有统计学意义(F=73.015,P<0.001)。细胞周期分析发现SW620各组细胞间其G1、S、G2/M期存在着统计学差异(F=45.974,P=0.019;F=122.139,P=0.000;F=115.171,P=0.000)。除了SW620和GV209-SW620的G2期分布无统计学差异外(P=0.441),其余各组G1、G2/M期均有统计学差异(P<0.01);与SW620和GV209-SW620相比,mir101-SW620组出现了明显的G1和G2/M期周期阻滞。细胞凋亡实验发现SW620细胞各组细胞凋亡率差异有统计学意义(F=6115,P<0.001),各组进行两两比较,均有统计学差异(P<0.01)。与SW620空白细胞组、GV209-SW620对照组相比,mi R-101过表达组细胞凋亡率增加(P<0.05)。结论 mi R-101能够抑制结直肠癌细胞SW620的增殖,细胞G1和G2/M期周期阻滞及促进细胞凋亡。
- 刘燕陆滟霞周敏郑林李学农
- 关键词：结直肠癌SW620凋亡细胞周期生物学特性
- Sox2下游调控蛋白的初步研究及其对大肠癌细胞增殖、迁移力的影响
- 研究背景和目的结直肠癌是中国乃至全世界最常见的恶性肿瘤之一,发病率和死亡率在全球仍呈上升趋势。而在中国,结直肠癌发病率大约每年增加4.2%左右（以上海为例）,居于全球平均水平之上;据统计,自1991年以来每年新增的结直肠...
- 周敏
- 关键词：大肠癌细胞质谱分析SOX2增殖迁移
- 文献传递
- 壳聚糖-Ⅰ型胶原复合膜的理化性能、抗菌性能及生物相容性的实验研究
- 研究背景 引导性骨再生(guided bone regeneration, GBR)膜具有屏障的作用,通过将骨引导性的基质保持在缺损区,屏蔽成纤维细胞等非成骨性细胞长入缺损区,允许骨组织在膜下空间内再生,从而减少移植骨骨...
- 周敏
- 关键词：壳聚糖复合膜抗菌性能细胞生物相容性
- 文献传递
- 肠道菌群及其代谢产物棕榈酸介导巨噬细胞M2极化并促进胶质母细胞瘤进展的相关性研究
- 背景及目的:脑胶质母细胞瘤(Glioblastoma,GBM)是起源于神经上皮细胞，5年死亡率在全身肿瘤中仅次于胰腺癌和肺癌，是中枢神经系统最常见的原发性恶性肿瘤。临床上脑GBM治疗手段多样，首选手术切除，术后予以放疗、...
- 周敏
- 关键词：胶质母细胞瘤肠道菌群代谢物棕榈酸巨噬细胞
- 稳定过表达mir-101结直肠癌细胞株的建立及其靶基因的鉴定被引量：5
- 2014年
- 目的构建稳定过表达mir-101的SW620细胞亚株并鉴定mir-101的靶基因。方法运用荧光定量PCR技术检测结直肠癌细胞株中mir-101的表达水平。利用GV209-mir101慢病毒感染SW620细胞,建立稳定过表达mir-101的细胞株。扩增包含mir-101结合位点的RAC1 3'UTR基因片段并将其亚克隆至psiCHECK-2载体,对此重组载体进行定点突变构建psiCHECK-2-Rac1-Mut;并用双萤光素酶报告实验检测RAC1 3'UTR相对荧光素酶活性。结果稳定过表达mir-101的细胞株中,mir-101的表达明显高于对照组。双萤光素酶报告实验证实mir-101 inhibitors可以上调3'UTR相对荧光素酶活性。稳定过表达mir-101,RAC1表达下调;而干扰mir-101之后RAC1表达上调。结论成功构建稳定过表达mir-101的SW620细胞亚株。RAC1是mir-101的靶基因。
- 刘燕陆滟霞周敏张超李学农
- 关键词：慢病毒RAC1
- 三维能量多普勒血管成像技术在帆状胎盘产前超声诊断的应用价值被引量：11
- 2020年
- 目的应用三维能量多普勒血管成像技术(3D-PDA)判断脐带帆状附着位置及观察脐带帆状附着前、后血管异常走行特点对帆状胎盘的诊断价值。方法选取我院2015年8月至2018年12月中孕期接受产前超声检查并分娩的8216例孕妇,并经二维彩色多普勒超声检查可疑为脐带帆状附着的43例胎儿,应用3D-PDA技术进一步检测其脐带附着位置及附着前、后异常血管走行情况,结合产后病理检查,分析其声像图特征。结果在产前超声检查诊断帆状胎盘43例病例中,产后大体病理证实,帆状胎盘40例,球拍状胎盘3例,符合率93%。在40例帆状胎盘中,其中4例合并血管前置,1例双胎之一,3例合并副胎盘,3例合并分叶状胎盘,1例合并胎儿多发畸形。总结脐带帆状附着前及附着后异常脐血管走行有以下三种特点:(1)单根脐动脉与脐静脉相伴走行出入胎盘;(2)单根脐动脉或单根脐静脉单独走行出人胎盘;(3)脐动脉发出分支后进入胎盘。结论三维能量多普勒血管成像技术(3D-PDA)能更准确、直观显示脐带附着点及其附近脐血管的走行情况,发现异常走行的脐血管可作为超声诊断帆状胎盘的线索,可提高产前超声诊断帆状胎盘的准确率,具有重要的临床价值。
- 张晓君周敏李秋妹
- 关键词：帆状胎盘产前诊断超声
- 抑制miR-101表达对结直肠癌SW480细胞增殖、周期及凋亡的影响被引量：4
- 2016年
- 目的观察抑制miR-101表达对结直肠癌细胞SW480增殖、细胞周期及凋亡的影响。方法取SW480细胞分为A、B、C组,A组转染miR-101抑制物,抑制miR-101表达,B组转染无义序列miRNA,C组为不做任何处理的空白组。转染48 h时观察各组细胞增殖、周期及凋亡情况。结果随时间增加,各组细胞细胞增殖的OD值均升高(P均<0.05);培养第2、3、4、5天A组细胞增殖的OD值均高于B、C组(P均<0.05)。转染48 h时A组S期细胞所占比例明显高于B、C组,G1与G2/M期细胞所占比例明显低于B、C组(P均<0.05)。A、B、C组细胞凋亡率分别为3.29%±0.09%、4.57%±0.21%、2.00%±0.11%(F=230.762;P<0.05)。结论抑制miR-101表达可促进SW480细胞增殖、阻滞细胞周期于S期、抑制细胞凋亡。干扰miR-101后能够促进结直肠癌细胞SW480的增殖,细胞S期周期阻滞及抑制细胞凋亡。
- 刘燕陆滟霞周敏郑林李学农
- 关键词：微小RNA结肠肿瘤直肠肿瘤细胞增殖细胞周期
