周绣棣
- 作品数：10 被引量：16H指数：2
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- 聚酰胺-胺对永生化的人角膜上皮细胞的毒性被引量：1
- 2011年
- 目的考察一种新型药物载体——聚酰胺-胺[poly(amidoamine),PAMAM]对体外培养的角膜上皮细胞的毒性作用,为其在眼部药物载体的应用提供理论依据。方法建立应用于PAMAM毒性研究的角膜上皮细胞模型,通过细胞毒性分析测定不同浓度(10g·L-1、1g·L-1、0.1g·L-1、0.01g·L-1、0.001g·L-1)、不同代数(G3.0、G3.5、G4.0、G4.5、G5.0)的PAM-AM在共同孵育5min、15min、60min对角膜上皮细胞存活率的影响并计算其IC50值。结果整代PAMAM(G3.0、G4.0、G5.0)和半代PAMAM(G3.5、G4.5)均随着代数的增大,细胞毒性增加,且在一定浓度范围内细胞毒性随着药物浓度增大、药物接触的时间延长而增加。半代PAMAM细胞毒性均低于整代。G3.0、G3.5、G4.5PAMAM在1g·L-1及以下浓度毒性反应均为合格,G4PAMAM在0.1g·L-1浓度及以下毒性评级大部分为合格,而G5PAMAM只在0.01g·L-1和0.001g·L-1下部分毒性评级合格。结论低代或半代PAMAM可能更适合作为眼部药物给药的载体,也可考虑通过结构修饰等手段降低高代PAMAM毒性。
- 曲涛梁娜周绣棣慕宏杰魏俊花孙考祥
- 关键词：角膜上皮细胞聚酰胺-胺细胞毒性PAMAM
- 聚乙二醇-聚酰胺-胺的合成、表征及其人角膜上皮细胞毒性研究
- 目的：研究不同相对分子质量聚乙二醇（PEG）修饰不同代数树枝状大分子聚酰胺-胺（PAMAM）得到的产物，测定其对人体角膜上皮细胞（HCECs）的毒性。 方法：采用硝基苯氯甲酸酯（p-NPC）将单甲氧基聚乙二醇（mPEG...
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- 关键词：聚乙二醇聚酰胺-胺角膜上皮细胞细胞毒性
- 聚酰胺-胺结构修饰及在药物传递研究中的应用进展
- 2012年
- 目的综述聚酰胺-胺[poly(amidoamine),PAMAM]修饰方法及其在药物研究中的应用进展。方法根据近年来国内外文献资料,对不同官能团结构修饰PAMAM结构的研究进行归纳、分析和总结,并对其修饰后在药物、基因传递研究中的应用进行探讨。结果与结论采用不同官能团或功能材料对PAMAM的结构进行修饰后,可一定程度的改善PAMAM的生物膜转运特性、降低其毒性、增加其靶向性等,经过不同结构修饰后的PAMAM,作为药物或基因传递系统载体具有很好的应用前景。
- 姚晨周绣棣孙考祥
- 关键词：聚酰胺-胺结构修饰
- 微渗析技术研究葛根素滴眼液麻醉家兔眼内药动学被引量：11
- 2011年
- 目的:建立微渗析实验模型,并对葛根素在麻醉家兔眼内的药物动力学进行研究。方法:通过手术将微渗析探针植入麻醉家兔的眼前房室内,待灌流平衡之后眼部给予1%葛根素滴眼液100μL,于不同时间收集渗析液,HPLC测定;流动相为甲醇-0.1%柠檬酸水溶液(30∶70),流速1.0 mL.min-1,检测波长249 nm。结果:给予自制葛根素滴眼液后,其能够迅速吸收进入眼前房室中,在1 h达到峰浓度,Cmax为(2.52±0.31)mg.L-1,然后渐渐降低,但在消除阶段3.5 h左右出现另外1个较低的峰浓度。可能是由于葛根素抑制了房水的生成,导致药物浓度的升高。药-时曲线下面积(AUC0～t)为(5.04±0.21)mg.h.L-1,半衰期(t1/2)为(0.38±0.13)h。结论:采用微渗析技术,能够用于测定葛根素眼部的药物动力学,并且为葛根素滴眼液的临床应用提供有参考价值的药动学参数。
- 姚晨周绣棣曲涛位冬昱慕宏杰梁荣才王爱萍孙考祥
- 关键词：葛根素药动学滴眼液
- 聚乙二醇修饰聚酰胺-胺的合成、表征及其人角膜上皮细胞毒性被引量：1
- 2012年
- 目的:研究不同相对分子质量聚乙二醇(PEG)修饰不同代数树枝状大分子聚酰胺-胺(PAM-AM)得到的产物,测定其对人体角膜上皮细胞(HCECs)的毒性。方法:采用硝基苯氯甲酸酯(p-NPC)将单甲氧基聚乙二醇(mPEG,相对分子质量为750,2 000,5 000)活化成PEG碳酸酯,对第4,5代PAMAM大分子进行修饰;目标产物用FT-IR、1H-NMR进行结构表征;采用WST-8法考察PEG修饰对PAMAM的人角膜上皮细胞(HCECs)毒性的影响。结果:PAMAM经较低浓度PEG修饰后,对HCECs的毒性减弱不明显,经较高浓度PEG修饰后,对HCECs减毒明显减弱,不同相对分子质量的PEG修饰对PAMAM的减毒作用无明显差异。结论:经PEG修饰后,可以降低PAMAM对HCECs的毒性,作为新型眼部给药载体具有良好的前景。
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- 关键词：聚乙二醇聚酰胺-胺角膜上皮细胞毒性
- 树枝状聚合物聚酰胺-胺对葛根素在角膜上皮细胞摄取及渗透的影响
- 目的：考察树枝状聚合物聚酰胺-胺(PAMAM) 对葛根素在角膜上皮（HCE）细胞毒性、摄取及渗透的影响，并对G4 PAMAM 的摄取机制进行研究。 方法：采用WST-8 法，考察了 PAMAM 短期细胞毒性、延迟细胞毒...
- 曲涛周绣棣慕宏杰魏俊花孙考祥
- 关键词：聚酰胺胺葛根素角膜上皮细胞
- 聚乙二醇-聚酰胺-胺的合成、表征及其人角膜上皮细胞毒性研究
- 目的:研究不同相对分子质量聚乙二醇（PEG）修饰不同代数树枝状大分子聚酰胺-胺（PAMAM）得到的产物,测定其对人体角膜上皮细胞（HCECs）的毒性。方法:采用硝基苯氯甲酸酯（p-NPC）将单甲氧基聚乙二醇（mPEG,相...
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- 关键词：聚乙二醇聚酰胺-胺角膜上皮细胞毒性
- 文献传递
- 葛藤总黄酮分散片的处方工艺研究被引量：1
- 2011年
- 目的:建立葛藤总黄酮分散片的处方工艺。方法:以单因素对填充剂、粘合剂、崩解剂的用量及种类进行考察后,采用正交设计考察微晶纤维素(MCC)、交联聚维酮(PVPP)及微粉硅胶和硬脂酸镁的用量对分散片崩解时间的影响。结果:确定了该分散片的处方及工艺,崩解剂对片剂崩解起着重要作用。结论:该处方工艺稳定,操作简便,分散片的崩解及溶出均符合规定。
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- 关键词：总黄酮葛根素分散片正交设计
- Box-Behnken效应面法优化牛蒡苷pH敏感脂质体处方被引量：2
- 2011年
- 目的以牛蒡苷(arctiin,AC)为模拟药,通过Box-Behnken效应面法优化制备AC-pH敏感脂质体。方法采用薄膜分散法制备脂质体,分别以磷脂-胆固醇比(X1)、磷脂-药质量比(X2)、pH敏感材料含量(X3)为考察对象,以包封率(Y1)、载药量(Y2)和粒径(Y3)为评价指标,利用三因素三水平Box-Behnken效应面设计法筛选牛蒡苷pH敏感脂质体的最佳处方;并考察该制剂的稳定性。结果牛蒡苷pH敏感脂质体的平均包封率为(93.25±1.5)%;平均载药量(94.10±1.8)%;平均粒径为(208.55±2.8)nm。室温下,AC脂质体为乳白色细腻乳液,对室温条件稳定,但对光照和60℃不稳定。结论采用Box-Behnken实验设计法优化牛蒡苷pH敏感脂质体处方可得到较高包封率、稳定性优良且pH敏感性良好的产品,并为今后进行体内剂型研究奠定基础。
- 武鑫朋孙李妍慕宏杰杨绍梅魏俊花周绣棣陈大全
- 关键词：牛蒡苷薄膜分散法
- 树枝状聚合物聚酰胺-胺对葛根素在角膜上皮细胞摄取及渗透的影响
- 目的考察树枝状聚合物聚酰胺-胺（PAMAM）对葛根素在角膜上皮（HCE）细胞毒性、摄取及渗透的影响,并对G4PAMAM的摄取机制进行研究。方法采用WST-8法,考察了PAMAM短期细胞毒性、延迟细胞毒性以及与葛根素混合物...
- 曲涛周绣棣慕宏杰魏俊花孙考祥
- 关键词：聚酰胺-胺角膜上皮细胞葛根素
- 文献传递
