周菊红
- 作品数：10 被引量：45H指数：3
- 供职机构：安庆师范学院化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金安徽省高校省级自然科学研究项目安徽高校省级自然科学研究基金更多>>
- 相关领域：理学一般工业技术文化科学化学工程更多>>
- 水热法合成磷酸银及其表征被引量：3
- 2013年
- 以硝酸银和十二水磷酸钠为原料,150℃水热条件下反应24 h制备出了多面体Ag3PO4。对产物的结构进行了X-射线粉末衍射(XRD),扫描电子显微镜(SEM),荧光(FL)光谱表征,分析了在水热条件下AgNO3浓度﹑反应时间、反应温度和溶液的pH对产物形貌的影响。X-射线粉末衍射分析表明得到的产物为纯净的立方相Ag3PO4,通过扫描电镜观察到产物形貌主要为多面体结构。
- 周菊红王涛陈友存
- 关键词：水热法
- 水热法合成一维纳米材料的研究进展被引量：32
- 2008年
- 一维纳米材料由于其独特的物理、化学性质和在探针、器件等方面的巨大潜在应用,引起了人们广泛关注。水热法是合成纳米线、纳米棒、纳米带、纳米管和纳米电缆等一维纳米材料的有效方法。本文概述了国内外利用水热法制备一维纳米材料的研究进展。
- 周菊红王涛陈友存张元广
- 关键词：纳米材料水热法
- 水热法合成磷酸锰及其表征被引量：1
- 2008年
- 以六水硝酸锰和十二水磷酸钠为原料,酸性条件150℃水热条件下反应24 h制备出深绿色MnPO4.H2O颗粒。对产物的结构进行X-射线粉末衍射(XRD),扫描电子显微镜(SEM),荧光(FL)光谱,红外(IR)光谱等表征。X-射线粉末衍射(XRD)分析表明得到产物为纯净的底心单斜相MnPO4.H2O,显示原料中的正二价的锰离子被氧化为正三价的锰离子;通过扫描电子显微镜(SEM)可以观察到MnPO4.H2O的形貌为边长约15μm的立方体。在水热条件下,Mn(NO3)2的浓度?溶液的pH、反应时间和反应温度对最终产物物相和形貌均有影响。
- 周菊红陈友存张元广王涛王敏
- 关键词：水热合成立方体
- 纳米面状磷酸锰的制备和表征被引量：1
- 2007年
- 本文通过沉淀法制备了纳米面状的磷酸锰,并对其结构进行了X-射线粉末衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、选区电子衍射(SAED)表征,讨论了温度和反应容器对产物的影响,结果表明在室温条件下能制备出纯的磷酸锰。
- 周菊红陈友存张元广
- 关键词：直接沉淀法
- 《无机化学》教学的探索与实践被引量：3
- 2014年
- 无机化学作为高校化学专业的一门专业主干课程,授课对象为大一新生,教学过程相对其它专业课程具有一些独特的特点,本文根据我们的教学实践,分析了无机化学教学过程中面临的教学内容、学生学习方式和教学方法等问题,总结了一些我们采取的具体有效的做法。极大地促进教学目标的实现,提高学生的学习兴趣的同时增强了创新能力。
- 周菊红王涛
- 关键词：无机化学教学
- 纳米材料作为增强基底在表面增强红外技术中的研究
- 2015年
- 吸附在金属薄膜或金属纳米颗粒表面的分子的红外吸收强度会发生很大的提高,这种现象称为表面增强红外,它与表面增强拉曼具有类似的增强机理,能极大降低红外检测的下限。简单介绍了表面增强红外光谱特点、增强机制、测试方式及其应用,总结了近10余年纳米材料作为红外增强基底在表面增强红外光谱中的研究,并展望其发展前景。
- 周菊红王涛
- 关键词：纳米材料
- CdSe纳米制备方法的研究进展被引量：3
- 2007年
- 本文介绍CdSe纳米的性质,对CdSe纳米材料的各种合成方法进行了综述,并对应用前景进行了展望。
- 周菊红王涛陈友存
- 关键词：量子点CDSE
- 水热法制备过渡金属磷酸盐及其表征
- 由于过渡金属磷酸盐结构的多变性,不仅可以做催化剂、吸附剂、催化剂载体、离子交换剂,而且在耐热、耐摩擦等方面有潜在的应用前景,还被广泛应用于非线性的光学材料和传感器上。 磷酸盐是一种很重要的盐,所以发展一种方法合成磷酸盐是...
- 周菊红
- 关键词：过渡金属磷酸铁水热合成
- 文献传递
- Ni/PMMA纳米复合微球的制备
- 2005年
- 采用液相还原法制备了Ni/PMMA纳米复合微球,对其结构进行了X-射线粉末衍射(XRD)、透射电镜(TEM)表征.并且还探讨了还原剂种类、PMMA的质量分数、溶剂等对复合结构的影响.实验结果表明,Ni纳米粒子对PMMA微球的包覆均匀厚实,利用KBH4作还原剂得到的镍包覆层是非晶态,较大的PMMA质量分数有利于形成连续均匀的包覆,利用乙醇-水体系作溶剂得到的复合结构粒径较用纯水作溶剂得到的复合结构小,利用N2H4.H2O作还原剂得到的镍包覆层是面心立方晶态,复合结构粒径较原始PMMA微球明显变小.
- 孙慧群朱国兴周菊红唐业仓魏先文
- 关键词：液相还原纳米复合材料
- 具有新颖拓扑结构的吡啶基羧酸配体钇配合物的合成,晶体结构和拓扑学分析(英文)
- 2012年
- 利用水热合成制备了一个新的吡啶基多羧酸钇配合物YL(HL).2H2O(1)(H2L=5-((吡啶基-3-亚甲基)氨基)间苯二甲酸)。利用元素分析及X-射线单晶衍射对其进行了表征。结构分析结果表明标题化合物1属于三斜晶系,P1空间群,晶胞参数为a=1.015 35(11)nm,b=1.083 33(12)nm,c=1.287 40(14)nm,α=70.9430(10)°,β=127.689(3)°,γ=84.0680(10)°,晶胞体积V=1.317 0(2)nm3,Z=2,Dc=1.680 g.cm-3,F(000)=680,μ=2.284 cm-1,R=0.056 2,wR=0.1600。在化合物1中,每个Y的配位环境为八配位的反四棱柱配位构型。该配合物的二维结构是少见的(42.6)(42.67.8)层状拓扑。我们对配合物1的粉末衍射数据和热重分析也进行的讨论。
- 王彦董彦杰周菊红王素娜刘光祥陈友存
- 关键词：晶体结构钇配合物拓扑羧酸配体
