周长海
- 作品数：9 被引量：26H指数：3
- 供职机构：北京农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生更多>>
- 手性联萘胺衍生物为配体的铜络合物催化下某些烯烃的不对称环丙烷化反应被引量：13
- 1995年
- 以１，１＇－联萘－２，２＇－二胺为手性源合成了８对１６种光活性铜络合物，考察了它们对１，１－二苯乙烯、苯乙烯和２，５－二甲基－２，４－己二烯等３种烯烃的不对称环丙烷化反应的光学诱导活性。结果表明，以旋光活性联萘胺同水杨醛及２－羟基萘甲醛缩合而得到的Ｓｃｈｉｆｆ碱为配体的铜络合物的催化效果最佳。催化剂对２，５－二甲基－２，４－己二烯的催化效果优于其它两种烯烃。
- 陈光明陈馥衡周长海
- 关键词：联萘胺烯烃环丙烷化
- 对氟间苯氧基甲苯的合成
- 1990年
- 通过五步反应,制备了多种拟除虫菊酯化合物的重要中间体对氟间苯氧基甲苯。
- 李应福周长海
- 关键词：甲苯
- 光活性α-对位取代苯基异戊酸的消旋化反应
- 1995年
- 本文对4种光活性α-对位取代苯基异戊酸的消旋化反应进行了研究。结果表明,它们在碱性条件下均可发生消旋化反应,而且消旋率的对数值与温度呈线性关系。
- 王敏刘军周长海
- 烃菊酯(MTT—800)的合成新方法被引量：1
- 1990年
- 本文综述了国外合成烃菊酯的几种反应路线,并提出了一种新的合成烃菊酯的方法。
- 李应福周长海
- 关键词：杀虫剂拟除虫菊酯
- (±)-麝香酮和(R)-麝香酮的自由基扩环合成法被引量：6
- 1995年
- 以环十二酮为原料,经自由基扩环反应,合成(±)-麝香酮和(R)-麝香酮,总收率分别为51%和32%.
- 王大升王道全周长海
- 关键词：麝香酮
- 新型非酯型拟除虫菊酯类化合物的合成及其生物活性的研究(Ⅱ)
- 1991年
- 非酯型拟除虫菊酯杀虫剂是近年来菊酯类杀虫剂研究的新进展。这是传统拟除虫菊酯结构中的酯基被其它官能团如肟醚基、醚键、亚甲基、羰基等替代后的化合物。作者曾报道用酰胺基替代酯基合成非酯型酰胺类菊酯化合物。
- 李应福周长海
- 关键词：拟除虫菊酯杀虫剂
- 新型非酯型拟除虫菊酯类化合物的合成及其生物活性的研究(Ⅰ)被引量：1
- 1991年
- 传统的拟除虫菊酯类杀虫剂均含有1个酯基。近些年来,相继合成了一些非酯型拟除虫菊酯化合物。在保持分子整体空间结构不变的情况下,用其它功能团替换酯基,已开发出肟醚菊酯、醚菊酯、烃菊酯和酮菊酯等高效低毒、结构简化的杀虫剂,其中醚菊酯已正式作为农药商品。作为拟除虫菊酯类化合物结构变化的新尝试,我们合成了10种非酯型拟除虫菊酯新化合物,它们属于N-芳基-3-甲基-3-(对乙氧基苯基)丁酰胺类化合物,结构如下:
- 李应福周长海
- 关键词：拟除虫菊酯生物活性
- 氟氰菊酯的新合成方法被引量：5
- 1994年
- 氟氰菊酯的新合成方法王敏，刘军，周长海（北京农业大学应化系，北京１０００９４）氟氰菊酯是美国氰胺公司开发，于１９８２年注册的广谱、高效、低残留的拟除虫菊酯类杀虫剂，同时兼有杀螨杀蝉活性￣［１］，经典合成方法是，首先合成２－对甲氧基苯基异戊酸及２－对羟...
- 王敏刘军周长海
- 关键词：杀虫剂
- 手性三元铜(Ⅱ)配合物的制备及其在菊酸不对称合成中的应用
- 1992年
- 手性金属配合物催化剂在不对称合成中占有重要地位。在该类催化剂参与的不对称催化反应中,配合物中手性配体是催化反应立体选择性优劣的关键。为了改进该类催化剂的性能,主要对手性配体进行过化学修饰。
- 臧二乐李萍周长海
- 关键词：手性催化剂菊酸铜配合物
