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周静怡

作品数:2 被引量:8H指数:2
供职机构:中国医科大学基础医学院医学遗传学教研室更多>>
发文基金:国家自然科学基金辽宁省教育厅基金辽宁省教育厅科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇四联症
  • 1篇基因
  • 1篇法洛四联症
  • 1篇TBX1基因

机构

  • 1篇中国医科大学
  • 1篇中国医科大学...

作者

  • 1篇姜红堃
  • 1篇刘红波
  • 1篇周静怡
  • 1篇孙开来
  • 1篇刘培燕
  • 1篇邱广蓉

传媒

  • 1篇实用儿科临床...

年份

  • 1篇2011
2 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
TBX1基因T350M多态性与法洛四联症的相关性被引量:5
2011年
目的探讨TBX1基因T350M多态性与法洛四联症(TOF)的相关性。方法选择TOF患儿112例(TOF组)。其中男69例,女43例;年龄(4.27±1.93)岁。200例健康体检儿童作为健康对照组。其中男102例,女98例;年龄(5.68±2.17)岁。采用病例-对照研究,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性结合DNA测序进行TBX1基因T350M位点(NCBI SNPID:rs4819522)多态性检测,分析基因型频率和等位基因频率在病例组和健康对照组的分布,比较不同基因型和等位基因与TOF患病风险的关系。应用SPSS13.0软件进行分析。结果在所有312例样本中,TBX1基因T350M多态位点存在C/T多态。T350M多态位点基因型频率在TOF组与健康对照组中的分布存在统计学差异(χ2=8.220,P=0.016),等位基因频率在TOF组与健康对照组中的分布亦存在显著性差异(χ2=9.544,P=0.002),且T等位基因携带者患TOF的风险高于C等位基因携带者(OR=1.746,95%CI1.224~2.490)。结论 TBX1基因T350M多态性与TOF具有明显的相关性,具有T等位基因的个体TOF患病风险增高,TBX1基因可能是TOF的遗传易感基因。
邱广蓉周静怡刘培燕姜红堃刘红波孙开来
关键词:法洛四联症TBX1基因多态性
共1页<1>
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