和喜梅
- 作品数：13 被引量：26H指数：3
- 供职机构：郑州大学基础医学院临床药理研究所更多>>
- 发文基金：河南省教育厅自然科学基金郑州大学校科研和教改项目河南省杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 酰胺咪嗪的浓度及抗癫痫治疗中毒副反应的研究
- 1992年
- 研究60例口服酰胺咪嗪的癫痫患者血药、唾药浓度及毒副反应的发生率。最适血清浓度为17～38μmol/L,唾药浓度为4～13μmol/L。血药浓度与毒副反应密切相关,CBZ在发挥治疗作用时出现不同程度的毒副反应,随浓度增加发生人次上升。血药浓度超过38～51μmol/L,唾药浓度超过14.8～17μmol/L,毒副反应明显增加。
- 和喜梅周为黄希顺
- 关键词：抗癫痫毒副反应酰胺咪嗪
- 几种抗癫痫药血药浓度监测分析被引量：4
- 1997年
- 几种抗癫痫药血药浓度监测分析周为和喜梅刘学武河南医科大学医学实验中心郑州４５００５２关键词抗癫痫药；血药浓度；分析为了提高药物的疗效，减少或避免毒副反应的发生，并为用药过量的中毒诊断提供实验室依据，自１９８８年开展抗癫痫药物的血药浓度监测，现将血药浓...
- 周为和喜梅刘学武
- 关键词：抗癫痫药血药浓度
- 红霉素对酰胺咪嗪药动学及稳态血药浓度的影响
- 1993年
- 本文以家兔为实验对象,研究了红霉素对酰胺咪嗪(CBZ)的药动学及稳态血药浓度的影响。结果表明:当 CBZ 与红霉素合用时,参数曲线下面积(AUC)增加而清除率(CL)下降,CBZ 浓度增加,其它参数无明显变化。当 CBZ 处于稳态水平合用红霉素时,则在24小时内其浓度开始升高,连续用药至72小时,平均升高2.3倍。停用红霉素后,在24小时内 CBZ 浓度明显下降,48小时内多数动物可恢复至稳态水平。因此,当长期服用 CBZ 的病人需要抗感染时,最好选用其它种类的抗生素。
- 和喜梅刘学武
- 关键词：红霉素酰胺咪嗪药动学稳态血药浓度
- 癫痫动物模型的研究进展被引量：1
- 2004年
- 癫痫是神经系统的一类重要疾病,需要开发有效的抗痫药物.在设计和开发抗癫痫新药时,必需利用动物癫痫模型.实验性癫痫动物模型与人类癫痫发作存在有相似性,其机理也接近人类发作时的病理生理状态.利用电刺激或化学致惊剂复制动物模型时,一般使用当时已知的临床有效的抗癫痫药物来证明模型的有效价值,然后再用这些模型来评价新抗痫药物,因此,选择合适的动物模型是很关键的.本文试图从几个方面来综述动物癫痫模型的发展.
- 和喜梅李逊霞胡志军
- 关键词：动物模型癫痫模型抗痫药物发作时病理生理癫痫发作
- 高职药学专业人才培养的探索与思考被引量：1
- 2009年
- 应用型药学职业人才是多样化医学卫生人才中的一种重要的人才类型．深入探寻影响应用型药学职业的主要因素，加快以人才培养模式改革为重点的教育教学改革，办出职业教育的特色，是当前高等医药职业院校的重要任务。
- 和喜梅
- 关键词：高等职业教育药学
- 利培酮分散片和普通片在健康人体的药动学比较被引量：2
- 2013年
- 目的比较利培酮分散片和普通片在健康人体的药动学。方法采用自身交叉对照试验设计,20名健康受试者在不同周期分别口服利培酮分散片和普通片各2 mg,采用高效液相色谱-串联质谱法测定血浆中利培酮和9-羟基利培酮浓度。应用DAS2.1.1软件进行药动学参数计算及生物等效性评价。结果利培酮普通片和分散片的利培酮主要药动学参数如下:ρ_(max)分别为(14.03±6.54)和(13.77±7.73)μg·L^(-1),t_(max)分别为(1.36±0.71)和(1.17±0.81)h,t_(1/2)分别为(3.59±1.69)和(3.87±1.78)h,AUC_(0-t)分别为(66.02±46.79)和(73.05±59.85)μg·h·L^(-1),AUC_(0-∞)分别为(71.26±48.00)和(78.97±63.48)μg·h·L^(-1)。利培酮普通片和分散片的9-羟基利培酮的ρ_(max)分别为(8.53±3.63)和(8.50±2.92)μg·L^(-1),t_(max)分别为(4.54±4.19)和(5.75±3.36)h,t_(1/2)分别为(17.97±4.00)和(17.34±4.44)h,AUC_(0-t)分别为(196.89±61.78)和(198.01±61.56)μg·h·L^(-1),AUC_(0-∞)分别为(220.55±65.36)和(218.58±65.85)μg·h·L^(-1)。结论利培酮分散片和普通片的药动学无显著差异,且两制剂具有生物等效性。
- 田鑫和喜梅刘维春王雪芹乔海灵
- 关键词：利培酮9-羟基利培酮药动学高压液相串联质谱法
- 抗癫痫新药托吡酯药代动力学研究现状被引量：2
- 2002年
- 本文综述了抗癫痫新药托吡酯近年来药代动力学的研究现状。从单剂量、多剂量以及与其它药物联合应用时药动学参数的确定 ,到各种因素如年龄、疾病等影响下药动学参数的改变 ,揭示出该药在正常人体及病态下体内代谢、排泄的规律 ,为我国癫痫病患者临床合理用药提供参考资料。
- 和喜梅何欣张二淮
- 关键词：托吡酯癫痫药代动力学抗癫痫药
- 白矾对大鼠学习记忆能力的影响被引量：8
- 2006年
- 目的观察白矾对大鼠学习记忆能力和海马结构组织学的影响。方法将32只Wistar大鼠随机分为对照组(生理盐水)、白矾低(0.10g/kg)、中(0.42g/kg)、高(1.00g/kg)剂量组,每组8只,每d灌胃给药,用药1周后行电迷宫试验,2个月后行水迷宫试验。试验结束后观察海马结构组织学改变,并计数CA1区神经元密度。结果和对照组相比,中、高剂量白矾组电迷宫试验寻找安全区出错的几率增加(P<0.05或0.01),中、高剂量白矾组水迷宫试验中寻找平台潜伏期延长(P<0.05或0.01),皮层组织学分级升高、CA1区神经元密度降低(P<0.05)。结论白矾可降低大鼠学习记忆能力,损伤海马组织细胞。
- 和喜梅陈小让何欣
- 关键词：白矾学习记忆海马
- 临床个体化用药的研究现状和评价被引量：3
- 2003年
- 本文概述了临床个体化用药的研究现状 ,如标准体重给药法、治疗药物监测给药法及目前的药物基因组学基因检测法 ,并对各种理论及方法进行了评价 。
- 和喜梅刘学武李逊霞
- 关键词：药理学个体化用药治疗药物监测药物基因组学
- 苯妥英钠、苯巴比妥的血药浓度及抗癫痫治疗中毒副反应的观察被引量：4
- 1997年
- 目的：观察抗癫痫药苯妥英钠、苯巴比妥的血药浓度与毒副反应发生率的关系。方法：采用高效液相色谱法同时测定抗癫痫药苯妥英钠（ＤＰＨ）和苯巴比妥（ＰＢ）血清药浓度。结果：血药浓度与毒性反应密切相关。ＤＰＨ、ＰＢ在发挥作用时出现不同程度的毒副反应，随浓度增加，发生人次上升，血药浓度ＤＰＨ＞２５ｍｇ／Ｌ，ＰＢ＞５０ｍｇ／Ｌ时，毒副反应明显增加。结论：ＤＰＨ、ＰＢ的最适血药浓度分别为１０～２０ｍｇ／Ｌ及１０～４０ｍｇ／Ｌ。
- 周为和喜梅刘学武
- 关键词：抗癫痫药苯妥英苯巴比妥毒副反应
