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夏畅

作品数:7 被引量:1H指数:1
供职机构:中国医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 2篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 4篇巨细胞
  • 4篇病毒
  • 3篇多态
  • 3篇多态性
  • 3篇人巨细胞病毒
  • 3篇细胞
  • 3篇分离株
  • 2篇巨细胞病毒
  • 2篇基因
  • 1篇蛋白
  • 1篇多态性研究
  • 1篇遗传学
  • 1篇预后
  • 1篇预后指数
  • 1篇人类巨细胞
  • 1篇人类巨细胞病...
  • 1篇融合蛋白
  • 1篇身体质量
  • 1篇身体质量指数
  • 1篇受体

机构

  • 7篇中国医科大学
  • 1篇奥克兰大学

作者

  • 7篇夏畅
  • 5篇阮强
  • 4篇吉耀华
  • 4篇郭津津
  • 3篇何蓉
  • 2篇魏洪斌
  • 2篇刘庆
  • 2篇陈淑荣
  • 2篇刘兰青
  • 1篇赵丽华
  • 1篇魏洪斌
  • 1篇刘庆
  • 1篇吕绳敏
  • 1篇马艳萍
  • 1篇齐莹
  • 1篇史金阳
  • 1篇何蓉

传媒

  • 2篇中华实验和临...
  • 1篇中国医科大学...
  • 1篇第五次全国医...
  • 1篇中华医学会2...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2010
  • 1篇2006
  • 1篇2003
  • 1篇2002
  • 2篇2001
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
Sequence analysis of HCMV-US28 gene in low-passage clinical isolates
何蓉夏畅阮强齐莹马艳萍吉耀华郭津津
人巨细胞病毒PPUL44蛋白核定位信号结合多肽氨基酸序列分析
2001年
目的 寻找与人巨细胞病毒 (HCMV)PPUL44蛋白核定位信号 (NLS)具有较强结合能力的多肽 ,研究这些多肽的氨基酸序列特点。方法 采用合成的HCMVPPUL44NLSA和NLSB分别在一个随机多肽文库中筛选出与NLS具有结合能力的克隆 ,用四色荧光自动测序的方法测定上述克隆的DNA序列 ,对这些克隆的多肽氨基酸序列进行同源性比较 ,并与蛋白质文库中已知蛋白的氨基酸序列进行比较。结果 与HCMVPPUL44NLSA具有结合能力的多肽 (bNLSApep)的氨基酸序列与细胞输入蛋白Importinα亚单位的氨基酸具有较高的同源序列 ,其中bNLSApep48氨基酸序列AVVTPVLTEILK与lmportinα亚单位的Arm7区的第 18至 2 9氨基酸序列ANIFPVLTEILQ具有极高的相似性 ;bNLSBpep39氨基酸序列则与lmportinα亚单位的全部 8个Arm区的第 10至 2 1氨基酸的同源序列相似。结论 HCMVPPUL44NLSA可能是lmportinα亚单位针对HCMVPPUL44蛋白的特异性识别位点 ,与lmportinα亚单位Arm 7区结合 ;而HCMVPPUL44NLSB则为lmportinα亚单位的非特异性识别位点。
阮强A.RipaltiM.P.Landini郭津津刘庆魏洪斌吉耀华夏畅马长锁
关键词:巨细胞病毒氨基酸序列
人巨细胞病毒趋化因子受体基因US28在临床病毒分离株中的多态性研究
该文旨在探讨趋化因子受体基因US28在低传代的人巨细胞病毒株中所表现的多态性的意义,以及多态性与致病性间的关系,为揭示这种病毒编码的趋化因子受体的功能和日后开发利用这种病毒受体进行HCMV的药物治疗提供更丰富的资料.结论...
夏畅
关键词:人巨细胞病毒趋化因子受体多态性
文献传递
BMI、CA125、age及应用rituximab对弥漫大B细胞淋巴瘤预后的作用
目的:  侵袭性淋巴瘤有很多不同的亚型,以弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)最为普遍。在国内,DLBCL的出现率相对较高,占非霍奇金淋巴瘤(NHL)的40%-50%。病理学上,本病有较强的异质性。所以,探索对DLBCL患者...
夏畅
关键词:身体质量指数糖类抗原预后指数
文献传递
HMA-SSCP方法研究人类巨细胞病毒UL144基因在临床低传代分离株中的多态性
本文对65株HCMV临床低传代分离株及7例同年龄组HCMV-DNA定量PCR方法检测阳性健康儿尿液进行HCMV-UL144PCR扩增分析,对HCMV-UL144扩增阳性标本进行HMA-SSCP分析。研究结论:HCMV-U...
何蓉陈淑荣赵丽华阮强夏畅刘兰青吕绳敏郭津津吉耀华魏洪斌刘庆
关键词:人类巨细胞病毒
文献传递
融合蛋白NrCAM-Fc的重组体的构建被引量:1
2002年
目的 :构建神经原相关的细胞粘附分子 (NrCAM )和免疫球蛋白Fc片段融合基因的重组质粒并通过Baculovirus载体转染到昆虫细胞。方法 :利用RT PCR方法从神经母细胞瘤细胞系SK N SN获得NrCAM的信号肽区和跨膜区片段并直接克隆到 pGEMT载体 ,经多次酶切、连接、转化、筛选获得NrCAM Fc的重组融合基因 ,测序后将此基因通过Baculovirus载体转染至昆虫细胞。结果 :多种酶切和测序结果表明NrCAM Fc的序列与原序列符合率达 98%以上 ,NrCAM与Fc连接处序列保证了Fc的读码框架 (ORF)。结论 :Baculovirus载体转染效率高 。
史金阳Krissansen GW夏畅何蓉阮强
关键词:基因重组RT-PCR
人巨细胞病毒临床分离株US28基因的研究
2006年
目的研究US28基因在儿童人巨细胞病毒临床分离株中的多态性,探讨多态性与致病性间的关系。方法对临床分离株进行PCR扩增和HMA-SSCP分析,选取有代表性的毒株进行克隆和测序,对测序结果进行序列分析。结果测序结果可见US28核酸变异比较普遍,变异集中在序列的两端,大部分变异是同义突变,US28的重要功能基团高度保守;氨基酸变异使临床株的US28编码蛋白的二级结构呈现出3种新构象;未发现US28基因多态性与临床致病性的联系;GenBank序列与临床分离株序列的氨基酸高突变位点不尽相同。结论US28基因变异在临床分离株中普遍存在,临床株序列与GenBank序列在氨基酸的高突变位点上存在差异;实验室标准株VHL/E株比AD169株和TOWNE株更接近临床株。
夏畅何蓉阮强郭津津刘庆吉耀华魏洪斌陈淑荣刘兰青
关键词:巨细胞病毒
共1页<1>
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