姜昌丽
- 作品数：38 被引量：117H指数：7
- 供职机构：成都军区昆明总医院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金长江学者和创新团队发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 重组人C22orf37融合蛋白的克隆、表达、纯化及鉴定
- 2009年
- 目的:构建人C22orf37基因的原核表达载体,表达并纯化C22orf37重组蛋白.方法:应用PCR方法从人外周血白细胞cDNA文库中获得人C22orf37基因,成功构建人C22orf37融合表达载体,诱导表达His-C22orf37融合表达蛋白并对表达产物进行SDS-PAGE电泳分析和Western Blot鉴定.应用镍螯合层析法纯化重组融合蛋白,并对纯化产物进行纯度分析.结果:成功构建了人C22orf37重组融合载体pQE30-C22orf37,工程菌pQE30-C22orf37/DH5α经IPTG诱导后的菌体蛋白经SDS-PAGE电泳分析,在Mr约18 000处出现了一条新生的蛋白条带,Western Blot结果显示该条带能够与His抗体特异性结合.应用Ni-NTA层纯化出目的蛋白,纯化后的蛋白经Primer Premier软件分析纯度约80%.结论:成功构建了人C22orf37的融合蛋白原核表达载体并成功表达与纯化了人C22orf37的融合蛋白,为下一步的C22orf37 mAb的制备和C22orf37蛋白表达的组织分布及功能研究奠定了基础.
- 叶星明姜昌丽张英起
- 关键词：原核表达
- 炭疽芽孢杆菌基因芯片探针的制备
- 2011年
- 目的制备炭疽芽孢杆菌(BA)基因芯片探针,应用于BA基因芯片的检测。方法采用PCR方法,以BA疫苗株A16R基因组DNA为模板,扩增pXO1质粒上的8个特异性片段,连接至pMD19-T Simple载体,构建分别包含8个探针序列的重组质粒,以其为PCR扩增模板获取探针DNA。结果基因测序证明,成功获得BA的3个探针。结论 BA基因探针的成功获取,为炭疽芽孢杆菌基因芯片的制备奠定了基础。
- 姜昌丽刘凌杜凌琳李云滕毅王超谭德勇王惠萱
- 关键词：芽孢杆菌炭疽质粒寡核苷酸序列分析DNA探针
- 亚高原地区临床病原微生物基因芯片快速检测研究与应用
- 瞿良姜昌丽李雪梅王惠萱
- 任务来源：国家"863"计划课题：生物医学关键试剂分子诊断试剂子课题：平战时高危感染菌基因实验诊断研究（课题编号：2006AA020902）。研究目标是研制能同时检测"金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、破伤风杆菌和炭疽杆菌"...
- 关键词：
- 关键词：基因芯片
- 血清同型半胱氨酸检测在早期预防冠心病发生中的临床应用被引量：4
- 2014年
- 目的评价血清同型半胱氨酸（Hcy）水平在早期预防冠心病（CHD）发生的诊断价值。方法选择240例冠心病患者作为实验组和210例健康人作为对照组，分别检测血清Hcy含量，比较分析实验组与对照组，实验组中不同年龄、不同性别的Hcy含量的水平差异，评价Hcy在早期预防冠心病发生中的临床应用。结果实验组血清Hcy水平（20．1士7．9μmol／L）高于对照组（13．1±3．6μmol／L）；实验组中60岁以上人员血清Hcy水平（20．5±7．8／μmol／L）高于60岁以下人员（17．9±8．6μmol／L），男性人员血清Hcy水平（20．5±8．Sμmol／L）高于女性人员（17．8士6．7μmol／L），各组间差异具有统计学显著性意义（t=11．81，2．543，2．697，P均〈0．01）。结论高Hcy血症是冠心病发生的高危因素，尤其是老年男性，定期监测血清Hcy水平并进行干预，对冠心病的早期预防具有较好的指导意义。
- 滕毅苏秋丽王惠萱贾雄飞姜昌丽田亚平
- 关键词：冠心病同型半胱氨酸
- 重组人成熟型转化生长因子β_1及其抗原表位在大肠杆菌中的表达、纯化及其免疫原性鉴定
- 2007年
- 目的研制人转化生长因子(TGF)-β1自体蛋白疫苗,并诱导小鼠产生抗人TGF-β1的中和抗体。方法将hTGF-β1及其抗原表位基因β32和β80分别克隆入pGEX-4T-1原核表达载体,并引入T细胞辅助表位(TT),转化大肠杆菌,经IPTG诱导表达。应用GST亲和层析纯化重组融合蛋白,并经Westernb lot鉴定,用流式细胞术(FCM)检测抗hTGF-β1抗血清与人肝癌细胞株SMMC-7721表面膜型TGF-β1的结合状况。用纯化蛋白免疫BALB/c小鼠,通过ELISA检测血清中抗hTGF-β1抗体的效价。结果成功构建了人成熟型TGF-β1及其不同表位基因片段的重组表达质粒pGEX-TT-β32、pGEX-TT-β80和pGEX-TT-hTGF-β1,表达的3种重组蛋白(GST-TT-β32、GST-TT-β80和GST-TT-hTGF-β1)经Western blot鉴定显示,同时具有hT-GF-β1和GST的抗原性。经纯化后免疫BALB/c小鼠,血清抗人TGF-β1抗体的效价均达到1∶104,其中GST-TT-β80的抗体效价最高。FCM显示3种重组蛋白免疫的小鼠抗血清均能与高表达膜型TGF-β1的人SMMC-7721结合,但重组蛋白GST-TT-β80和GST-TT-hTGF-β1免疫组抗血清的结合率明显高于GST-TT-β32组。结论构建的人成熟型TGF-β1及其不同表位片段的不同融合蛋白疫苗均能够诱导BALB/c小鼠产生抗人TGF-β1的中和抗体。
- 姜昌丽韩苇张英起颜真
- 关键词：转化生长因子抗原表位
- 人TGFβ1自体疫苗的构建及其免疫原性的鉴定
- 1 研究背景与目的
转化生长因子β1/(transforming growth factor β1，TGF-β1/)是一种免疫抑制因子，在多种肿瘤的发生、发展及转移中起重要作用。几乎在所...
- 姜昌丽
- 文献传递
- 一种负压血培养瓶
- 本实用新型属于医疗器械技术领域，具体来说是一种耗材成本低廉、使用方便的负压血培养瓶，包括瓶体和瓶盖，所述瓶盖密封的瓶体内呈负压状态，密封瓶体内温度为‑10～65℃，湿度为≤85％，压力为‑30～‑50KPa，在瓶口处设有...
- 瞿良李雪梅姜昌丽
- 文献传递
- 应用酵母双杂交系统筛选Foxp3△2相互作用蛋白被引量：1
- 2010年
- 目的：应用酵母双杂交系统从人外周血白细胞cDNA文库中筛选与转录因子Foxp3相互作用的蛋白，为进一步研究Foxp3的转录调控机制奠定基础。方法：首先构建pG—BKT7／-Foxp3△2酵母双杂交诱饵载体，转化AH109酵母细胞，检测其毒性及自激活作用；然后将诱饵质粒与人外周血白细胞eDNA文库共转AH109酵母细胞，筛选了与Foxp3△2存在相互作用的蛋白。结果：成功构建了pGBKT7-Foxp3△2酵母表达载体，经转染AHl09酵母细胞，无有毒性，无自激活作用。获得了40个阳性克隆，经生物信息学分析，其中9个具有开放读框。结论：应用酵母双杂交技术筛选出一组可与Foxp3△2相互作用的候选蛋白，为进一步研究Foxp3△2功能奠定了基础。
- 徐玉金姜昌丽张存秦鑫李萌郝强李维娜张伟张英起
- 关键词：酵母双杂交相互作用蛋白
- 人源Dickkopf1原核表达质粒的构建及表达产物初步鉴定
- 2007年
- 目的构建人源dickkopf1(dkk1)基因的原核表达质粒,表达、纯化、鉴定其表达产物。方法自足底皮肤组织提取成纤维细胞,抽提mRNA,RT-PCR获得人源dkk1基因片断,构建重组质粒PQE30-dkk1;转化至大肠杆菌内,诱导表达,超声裂菌、镍琼脂糖凝胶层析纯化表达产物,SDS-PAGE电泳、WesternBlot鉴定表达产物。结果RT-PCR获得片断与预期结果相符,双酶切鉴定、测序鉴定证实重组质粒PQE30-dkk1构建成功;SDS-PAGE电泳、抗Dkk1抗体WesternBlot鉴定表达产物为Dkk1蛋白。结论成功构建了人源dkk1的原核表达质粒,并表达、纯化、鉴定了该基因的原核表达产物,为下一步的Dkk1蛋白对皮肤黑素细胞的生物学活性研究奠定基础。
- 牛军州姜昌丽齐显龙孙东杰高天文
- 关键词：重组质粒
- 阴道分泌物五联检与显微镜检测法的对比分析
- 目的：对比分析阴道分泌物五联检与显微镜检法在白带常规检测中的一致性.方法：收集1440例白带标本，分别用五联检法和显微镜法进行检测，对结果进行分析.结果：细菌性阴道病和真菌性阴道炎的阳性检出率显著高于显微镜法(P＜0.0...
- 姜昌丽
