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玉米纹枯病菌全长cDNA文库的构建与鉴定被引量：1: 2014年; 以玉米纹枯病菌菌丝为材料,利用In-Fusion SMARTer TM c DNA Lib Construction Kit构建玉米纹枯病菌全长c DNA文库。文库质量鉴定结果表明,文库滴度为1.2×106pfu·m L-1,重组率为99.2%,插入片段平均长度大于1.0 kb。随机挑取400个白色克隆进行测序,共获得329个高质量EST序列,经聚类拼接后得到250条unique EST,包括36条contigs和214条singletons。在Gen Bank进行Blastn与Blastx同源比对,有227条EST与已知核酸或蛋白有不同程度的同源性,占全部EST的90.8%,其余23条无任何同源性,占9.2%。; 孔婷婷高增贵张硕王敏周艳波王小皙; 关键词：玉米纹枯病菌 CDNA文库

玉米纹枯病菌MAPK基因cDNA克隆与序列分析: 玉米纹枯病是世界玉米产区广泛发生、危害严重的世界性病害之一,其主要病原菌是茄丝核菌(Rhizoctonia solani K(u|¨)hn),优势种群Rhizoctonia solaniAG-1 IA的产量损失率均在10...; 刘博刘限孔婷婷姚远李婉莹高增贵; 关键词：玉米纹枯病菌 MAPK 克隆致病基因

GFP表达载体的构建及其在尖孢镰孢菌中的转化: 由于绿色荧光蛋白(Green Fluorescent Protein,GFP)具有荧光性质稳定、直观、操作方便和不需添加外源底物就可以在活细胞中直接检测等无可比拟的优点,近年来以GFP为报告基因已经被广泛地应用于真菌的分...; 张硕刘限赵柏霞孔婷婷王敏高增贵; 关键词：黄瓜枯萎病尖孢镰孢菌

西瓜枯萎病病株根茬腐解液对西瓜的致害作用被引量：1: 2013年; 以不同浓度西瓜枯萎病病株根系残茬腐解液为试材,研究了其对西瓜的自毒作用及对枯萎病菌产孢和菌丝生长的影响,以期为进一步解决连作障碍,提高西瓜的产量和品质提供一定的理论依据。结果表明:西瓜根系残茬腐解液中分泌的自毒物质,抑制了植株的正常生长发育,是连作障碍发生的主要原因之一,因此西瓜不宜连作,应进行适时的轮作。; 王敏高增贵张硕孔婷婷王小皙周艳波; 关键词：西瓜枯萎病连作障碍自毒物质

东北地区玉米纹枯病菌菌丝融合群鉴定及其致病力研究被引量：5: 2013年; 从东北地区20个市(县)玉米主产区采集玉米纹枯病标样,分离纯化得到茄丝核菌173株,对其进行菌丝融合群鉴定,共鉴定出AG1-IA、AG-5、AG4-HGⅡ等融合群以及双核菌。AG1-IA为东北地区的优势融合群,占分离菌株总数的75.57%;其次是AG-5融合群,占分离总数的18.86%;AG4-HGⅡ和双核菌株分别占1.14%和2.29%。随机选取不同地区的玉米纹枯病菌菌株64株(AG1-IA、AG5、AG4-HGⅡ、双核菌株),采用菌饼作为接种体,通过温室苗期接种鉴定,结果表明,同一融合群的菌株致病力存在明显分化现象。属于AG1-IA的菌株对3个玉米品种的平均致病力为21.88～80.21;AG-5的菌株也存在致病力分化现象,菌株对3个玉米品种的平均致病力为17.71～48.96。; 孔婷婷周晓锟高增贵张硕王敏王小皙周艳波; 关键词：玉米融合群致病力测定

玉米纹枯病菌MAPK基因cDNA克隆与序列分析: 玉米纹枯病是世界玉米产区广泛发生、危害严重的世界性病害之一,其主要病原菌是茄丝核菌(Rhizoctonia solani K(u|¨)hn),优势种群Rhizoctonia solaniAG-1 IA的产量损失率均在10...; 刘博刘限孔婷婷姚远李婉莹高增贵; 关键词：玉米纹枯病菌 MAPK 克隆致病基因

尖孢镰孢菌番茄专化型的鉴定研究被引量：3: 2013年; 以27株镰孢菌菌株为试材,采用菌株形态学观察、rDNA-ITS序列分析以及寄主专化型鉴定相结合的方法,鉴定了尖孢镰孢菌番茄专化型。结果表明:经形态学和rDNA-ITS测序筛选,最后筛选出10株尖孢镰孢菌。将尖孢镰孢菌交叉接种到不同寄主植物,确定菌株编号YH070001和DL070009的镰孢菌为尖孢镰孢菌番茄专化型。与单一的传统方法相比,ITS rDNA方法有着较高的灵敏度,所以采取形态学、现代分子生物学以及传统交叉接种相结合的鉴定方式,能够使菌株专化型的鉴定更加准确、完善。; 王小皙高增贵张硕周艳波王敏孔婷婷; 关键词：尖孢镰孢菌番茄枯萎病 RDNA-ITS 交叉接种

玉米纹枯病病菌γ-谷氨酰转肽酶基因克隆与表达分析被引量：2: 2015年; 前期利用In-Fusion SMARTer TM c DNA Library Construction Kit已完成玉米纹枯病菌WF-9菌株的全长c DNA文库,并进行EST分析。笔者在此基础上,将EST片段进行聚类拼接,得到一个长944 bp的序列,根据所得序列开放阅读框设计引物,克隆得到玉米纹枯病病菌γ-谷氨酰转肽酶基因(GGT)c DNA序列,以生物信息学方法对其序列进行预测分析,并利用real-time PCR分析GGT在立枯丝核菌侵染玉米叶片不同时期的表达特性。结果表明,克隆所得617 bp序列与EST序列完全相同,在Gen Bank进行Blastx同源比对,与gamma-glutamyltranspeptidase(Rhizoctonia solani AG-3 Rhs1AP)有85%的同源性。实时荧光定量PCR表明,GGT在立枯丝核菌侵染玉米叶片各个时期均有表达,并存在明显差异,其中在病菌侵染玉米叶片24 h时表达量最高。; 刘博孔婷婷刘限高增贵姚远唐琳何世道; 关键词：立枯丝核菌 GGT 基因克隆

玉米纹枯病菌MAPK基因cDNA克隆与序列分析: 玉米纹枯病是世界玉米产区广泛发生、危害严重的世界性病害之一,其主要病原菌是茄丝核菌(Rhizoctonia solani Kühn),优势种群Rhizoctonia solani AG-1 IA的产量损失率均在...; 刘博刘限孔婷婷姚远李婉莹高增贵; 关键词：玉米纹枯病菌 MAPK 克隆致病基因

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孔婷婷