孔易
- 作品数：7 被引量：22H指数：3
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- ERCC1基因C19007T多态性与大肠癌中MRP、GST-π、P-gp和LRP表达的相关研究
- 目的: 大肠癌是我国高发的消化系统的恶性肿瘤之一,近些年来,其发病率及死亡率均逐渐上升,且发病年龄有年轻化的趋势。手术结合化疗是临床上治疗大肠癌的主要措施,而对于那些已经错失手术机会的晚期患者来说,化疗可能成为其唯一的...
- 孔易
- 关键词：大肠癌多态性多药耐药相关蛋白肺耐药蛋白
- 文献传递
- ERCC1基因多态性与大肠癌化疗疗效相关性的研究进展被引量：1
- 2013年
- 近年来，对大肠癌的研究和报道逐渐增多，对大肠癌的临床病理特征不断有新的认识。大肠癌是最常见的消化系统恶性肿瘤之一，其发病率和病死率都很高^[1]。在世界范围内，大肠癌的发病率在男性肿瘤中居第四位，在女性肿瘤中居第五位。在中国，根据国家卫生部在2006年所做的统计数据显示，我国大肠癌死亡率已上升至恶性肿瘤死亡率的第五位，发病率呈逐年上升的趋势，人群发病率高峰表现在60-75岁，已经严重危害到人们的健康。时至今日。
- 孔易白江涛郑纪宁
- 关键词：ERCC1基因大肠癌化疗铂类药物
- GST-π和P-gp在大肠癌中的表达及意义被引量：5
- 2013年
- 目的:研究大肠癌谷胱甘肽-巯基-转移酶-π(GST-π)和P-糖蛋白(P-gp)的表达情况及二者与大肠癌临床病理特征的关系。方法:应用免疫组织化学S-P法检测86例大肠癌组织和52例远端正常组织(距癌灶>10cm)GST-π和P-gp的表达情况,并分析二者与大肠癌临床病理特征的关系。结果:大肠癌组织GST-π和P-gp的阳性表达率均明显高于远端正常组织(P<0.01,P<0.05)。大肠癌组织P-gp表达与淋巴结转移有关,有淋巴结转移者P-gp阳性表达率明显高于无淋巴转移者(P<0.05)。大肠癌GST-π和P-gp的表达呈正相关(P<0.01)。结论:GST-π、P-gp在大肠癌中的高表达可能与大肠癌原发性多药耐药有关,临床联合检测GST-π和P-gp可为制定合理的个体化化疗方案提供理论依据。
- 孔易郑纪宁
- 关键词：大肠癌P-糖蛋白
- ERCC1基因多态性与大肠癌中肺耐药蛋白和P-糖蛋白表达的相关性被引量：3
- 2013年
- 目的:探讨核苷酸切除修复交叉互补基因1(excision repair cross completion gene 1,ERCC1)C19007T位点基因多态性与大肠癌中肺耐药蛋白(lung resistance protein,LRP)和P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)表达的相关性,以评估ERCC1基因多态性与大肠癌化疗敏感性的关系。方法:采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性技术检测86例大肠癌患者ERCC1 C19007T位点基因型;采用免疫组织化学技术检测86例大肠癌中LRP、P-gp的表达情况,分析其与各基因型间的关系。结果:ERCC1 C19007T位点基因型频率分别为C/C型占53.49%、C/T型占40.70%以及T/T型占5.81%。LRP在C/T+T/T基因型组的阳性表达率为90.00%,高于在C/C基因型组的阳性表达率65.22%,差异有统计学意义(P<0.05)。比较P-gp在两组间的表达,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:ERCC1基因多态性与大肠癌化疗敏感性有关,临床检测ERCC1 C19007T位点基因型可能有助于指导大肠癌的化疗。
- 孔易贝雪艳徐树雷陈龙郑纪宁
- 关键词：大肠肿瘤基因多态性肺耐药蛋白P-糖蛋白
- 多种耐药蛋白的表达与大肠癌多药耐药的相关性研究进展被引量：2
- 2014年
- 很多研究显示，导致大肠癌化疗失败的原因之一可能是肿瘤细胞对化疗药物产生了多药耐药性（Multidrug resistance,MDR）。因此，对耐药基因的表达产物进行研究,有助于针对不同的患者选择合适的个体治疗方案和实施有效的逆转措施。MDR的产生机制十分复杂，由多种基因参与，涉及多种基因产物，如谷胱甘肽-巯基-转移酶-π（glutathione-s-transferase-π,GST-π）、多药耐药相关蛋白（Multidrug resistance-associated protein, MRP）、P-糖蛋白（P-glycoprotein,P-gp）、肺耐药蛋白（Lung resistance protein,LRP）、拓扑异构酶Ⅱ（TopoisomeraseⅡ,TopoⅡ）等表达水平、活性的变化。本文综述这些蛋白在大肠癌中的表达与患者化疗敏感性的相关性研究进展。
- 孔易胡占锋胡瑞云郑纪宁
- 关键词：GST-Π大肠癌多药耐药
- 多药耐药相关蛋白和肺耐药蛋白在大肠癌中的表达及其意义被引量：10
- 2014年
- 目的研究大肠癌中多药耐药相关蛋白(multidrug resistance-associated protein,MRP)和肺耐药蛋白(lung resistance protein,LRP)的表达及其与临床病理学特征间的关系。方法应用免疫组织化学技术检测86例大肠癌组织和52例远端正常组织(距癌灶>10 cm)中MRP、LRP的表达情况,并分析其与临床病理特征间的关系。结果 86例大肠癌组织中,MRP阳性表达率为45.3%,LRP阳性表达率为76.7%,两者在大肠癌组织中表达均高于在远端正常组织中的表达(P<0.05)。MRP的表达与大肠癌分化程度有关,分化较低组的阳性率(61.0%)高于分化较高组的阳性率(31.1%),两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。大肠癌组织中MRP、LRP的表达有相关性(P<0.01)。结论 MRP、LRP在大肠癌中均有不同程度的高表达,可能与大肠癌原发性多药耐药有关。临床检测大肠癌中MRP、LRP的表达,为制定合理的个体化疗方案提供理论依据。
- 孔易胡占峰徐树雷陈龙郑纪宁
- 关键词：大肠癌多药耐药相关蛋白肺耐药蛋白免疫组织化学
- 甲基四氢叶酸还原酶基因C677T多态性与大肠癌遗传易感性的相关性
- 2013年
- 目的探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T多态性与大肠癌(CRC)遗传易感性的关系。方法采用聚合酶链反应(PCR)和限制性片段长度多态性(RFLP)分析方法检测120例CRC患者和202例正常对照的MTHFR C677T的基因型分布及差异。结果与对照组相比,CRC组677T等位基因频率显著降低(OR:0.57,95%CI:0.40～0.81,P=0.002)。与CC纯合子相比,TT纯合子的CRC风险显著降低至0.28倍(95%CI:0.12～0.63,P=0.002)CT杂合子的CRC风险虽降低至0.64倍(95%CI:0.37～1.08,P=0.094),差异无统计学意义。在CRC人群中,MTHFR C677T与肿瘤大小、位置、组织学类型、分化程度、淋巴结转移以及Dukes分期均无显著相关性(P>0.05)。结论 MTHFR 677TT基因型可降低CRC风险;MTHFR C677T基因型与CRC肿瘤特征无相关性。
- 孙全昌徐树雷孔易郑纪宁
- 关键词：亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性遗传易感性大肠癌
