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孙冰

作品数：4 被引量：19H指数：1
供职机构：昆明医学院第二附属医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇诱发电位
  • 2篇感觉门控
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质类
  • 1篇英文
  • 1篇营养因子
  • 1篇源性
  • 1篇神经生长
  • 1篇神经生长因子
  • 1篇神经营养
  • 1篇神经营养因子
  • 1篇神经营养因子...
  • 1篇神经组织
  • 1篇神经组织蛋白...
  • 1篇听觉
  • 1篇听觉诱发
  • 1篇听觉诱发电位
  • 1篇组织蛋白
  • 1篇模型大鼠

机构

  • 4篇昆明医学院
  • 4篇昆明医学院第...

作者

  • 4篇孙冰
  • 4篇朱榆红
  • 4篇王廷华
  • 3篇张卓
  • 3篇晏燕
  • 3篇韩志桐
  • 2篇冯忠堂
  • 1篇胡艳丽
  • 1篇罗江兵
  • 1篇邓兴力

传媒

  • 2篇中国临床康复
  • 1篇四川大学学报...
  • 1篇国际神经病学...

年份

  • 2篇2006
  • 2篇2005
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
大鼠神经营养因子4基因克隆及表达载体的构建
2006年
目的:克隆大鼠神经营养因子4全长基因,构建真核细胞表达质粒。方法:实验于2004-06/2005-12在昆明医学院神经病学研究所完成。选用成年SD大鼠,用反转录聚合酶链反应以大鼠海马总RNA为模板,应用基因重组技术将大鼠神经营养因子4的全长基因克隆到真核表达载体pcDAN3中,构建重组表达质粒。用限制性内切酶酶切分析和DNA测序对重组质粒载体pcDNA3-神经营养因子4进行鉴定。结果:提取的总RNA电泳出现18S和28S两个条带,聚合酶链反应扩增目的基因为720bp的条带,测序结果为720bp。重组质粒的测序结果经比对与GeneBank上报道的序列一致(M86742),说明神经营养因子4基因已成功克隆至pcDNA3载体中。结论:正确的克隆了大鼠神经营养因子4基因全序列。
朱榆红晏燕王廷华韩志桐邓兴力孙冰
关键词：神经组织蛋白质类
阿尔茨海默病模型大鼠感觉门控听觉诱发电位P50诱发电位的变化(英文)被引量：1
2006年
背景:听觉诱发电位P50为反映大脑正常抑制功能的一种直观的脑电生理学指标。目的:观察阿尔茨海默病模型大鼠感觉门控听觉诱发电位P50成分的变化。设计:随机对照动物实验。单位:昆明医学院神经科学研究所。材料:选用雌性健康SD大鼠24只,鼠龄4～6月,体质量200～300g。按随机抽签法将大鼠分为3组:实验组、对照组、正常组,每组8只。Morris水迷宫由圆形水池和有机玻璃站台构成,水池分平台、左、右及对侧4个象限。方法:实验于2003-09/2005-03在昆明医学院神经科学研究所完成。①实验组:切断双侧穹窿海马伞造成阿尔茨海默病模型鸦对照组:切断皮质、胼胝体,但不切断穹窿海马伞鸦正常组:未手术。②在建模后1周对所有大鼠进行包括检测定位航行能力和空间探索能力的水迷宫试验,以确定造模是否成功;每只大鼠每日训练4次,共训练5d。入池到找到站台的时间(逃避潜伏期)反映定位航行能力;大鼠1min内在池中搜索站台的游泳轨迹反映空间探索能力。③采用条件(C)-试验(T)双声刺激模式记录听觉P50诱发电位,比较各组大鼠听觉P50诱发电位的差异。计算C-P50波幅、T-P50波幅、T/C比、S2-S1波幅差的绝对值等。计量资料多组间比较用单因素方差分析,组间比较采用t检验。主要观察指标:①各组大鼠水迷宫试验,即定位航行能力和空间探索能力检测结果比较。②各组大鼠感觉门控P50诱发电位比较。结果:大鼠24只均进入结果分析。①水迷宫试验结果:3组大鼠随着训练天数的增加平均潜伏期缩短,前3d潜伏期均下降,之后趋平稳。实验组潜伏期明显长于正常组和对照组(P<0.05)。正常组和对照组大鼠的游泳轨迹集中在站台象限,站台象限游泳轨迹分别占总游泳轨迹的45.23%和39.7%,与其他象限间游泳轨迹比较,差异明显穴P<0.01雪。实验组大鼠在站台、右侧、对侧、左侧象限游泳轨�
朱榆红王廷华孙冰张卓晏燕韩志桐冯忠堂
关键词：阿尔茨海默病
NGF、BDNF和NT3在AD大鼠海马中的分布及表达变化被引量：17
2005年
目的观察NGF、BDNF和NT3在A lzhe im er d isease(AD)大鼠海马中的分布及其表达变化。方法采用海马注射Aβ淀粉蛋白的方法建立AD模型。10 d后对大鼠进行灌注,取脑,冰冻切片,用NGF、BNDF和NT3抗体行免疫组织化学染色。对海马恒定视野内NGF、BDNF和NT3的阳性细胞进行记数并进行统计学分析。结果AD组海马中的NGF阳性细胞较正常组显著增多(P<0.01),且染色增强。BDNF阳性细胞较正常组明显减少(P<0.01),染色强度减弱。而NT3的阳性细胞数及染色强度与正常组比较差异均没有统计学意义(P>0.05)。结论NGF、BDNF和NT3在AD的海马中发生了不同的变化,提示NGF、BDNF和NT3在AD中发挥了不同的作用,尤其是BDNF阳性细胞的减少可能与AD的神经功能减退有关。
张卓王廷华朱榆红冯忠堂孙冰胡艳丽
关键词：神经生长因子脑源性神经生长因子神经营养因子3ALZHEIMER
大鼠海马伞切断Alzheimer病模型感觉门控P50的研究被引量：1
2005年
目的探讨Alzheimer病(AD)模型大鼠听觉P50诱发电位的变化及意义。方法通过双侧海马伞切断的方法建立AD大鼠模型。经Morris水迷宫行为学检测确定模型成功后,采用条件(C)试验(T)双声刺激模式记录听觉P50诱发电位,比较AD大鼠和正常及对照大鼠听觉P50诱发电位的差异。结果AD模型组表现:①条件刺激P50波幅(9.67±3.77)降低(P<0.01);②P50抑制减弱,T/C比(0.92±0.41)显著增高(P<0.01);③S2S1波幅的差(2.89±2.61)减小(P<0.01)。结论①AD大鼠存在感觉门控能力不足。②感觉门控P50作为一种反映大脑认知及注意力的指标,可能成为临床早期诊断和评价AD患者认知功能的一个新方法。
朱榆红王廷华孙冰张卓晏燕韩志桐罗江兵
关键词：ALZHEIMER病听觉诱发电位P50感觉门控
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