孙大铭
- 作品数：20 被引量：65H指数：6
- 供职机构：解放军总医院第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 外固定器一期骨延长治疗火器伤骨折骨缺损的局部微循环变化被引量：3
- 2001年
- 观察外固定器一期骨延长治疗火器伤骨折骨缺损的局部微循环变化。 16只杂种犬 ,随机分 2组。建立高速火器伤骨折骨缺损动物模型后 ,分别采用“外固定器一期骨延长”和传统的“早期石膏固定”两种方法治疗 ,在不同时间点对两组动物伤肢局部进行微循环测量。结果显示 :(1)与普通开放性骨折不同 ,火器伤骨折局部血流量在 3天内持续下降 ,以后逐渐回升 ,至伤后 6周恢复至接近正常的水平 ;(2 )外固定器骨延长组和石膏组相比 ,骨折局部血流量恢复无明显差异。
- 孙大铭侯树勋章亚东张伟佳
- 关键词：火器伤骨缺损外固定器微循环
- 长柄假体翻修治疗髋关节置换术后假体周围骨折的疗效分析
- 目的探讨长柄假体翻修治疗假体周围骨折的疗效分析及其优点。方法2001年10月-2008年06月,收治10例髋关节置换术后股骨假体周围骨折患者,骨折发生于髋关节置换术后1个月-5年。年龄65-90岁,平均年龄为72岁,男4...
- 孙大铭张伟佳王富侯树勋
- 火器伤骨折固定方法对其感染和细菌学特点的影响被引量：6
- 2002年
- 目的 :探讨火器伤骨折的细菌学特点和不同治疗方法对火器伤骨折感染的影响。方法 :建立犬股骨火器伤骨折模型 ,采用石膏、钢板和外固定器等骨折固定方法 ,观察其细菌学特点 (分类和定量 ) ,分析其感染形成的相关因素。结果 :外固定器治疗组伤道细菌量较少 ,感染率较低。石膏固定组感染的病原菌常与伤道初期污染菌有关。外固定器和钢板固定组常见医源性感染。结论 :外固定器技术能可靠固定骨折 ,又避免了对骨折局部的不良干扰 ,利于火器伤骨折感染的防治。
- 章亚东侯树勋张伟佳孙大铭王华东韦兴李文峰
- 关键词：火器伤骨折骨折固定细菌学
- 单臂外固定架结合游离(肌)皮瓣治疗胫腓骨下段开放性粉碎性骨折并严重皮肤软组织缺损
- 本文旨在研究并探讨单臂外固定架结合游离(肌)皮瓣治疗胫腓骨下段开放性粉碎性骨折并严重皮肤软组织缺损的经验教训，结果表明，单臂外固定架与游离(肌)皮瓣的结合是治疗胫腓骨下段开放性粉碎性骨折并严重皮肤软组织缺损的可行方法,值...
- 郑晓勇杨润功吴克俭孙大铭王庆雷张伟佳李文锋侯树勋
- 关键词：外固定架游离皮瓣开放性骨折
- 文献传递网络资源链接
- 带血管蒂髂骨瓣移植修复下肢骨及其周围软组织缺损被引量：14
- 2005年
- 目的探讨带血管蒂髂骨瓣移植在修复下肢骨及其周围软组织缺损中的作用。方法针对小腿、足解剖结构和伤后骨与软组织易缺损的特点,利用游离髂骨移植必须携带周围肌肉,设计带血管蒂的髂骨肌肉瓣,移植修复下肢骨及软组织缺损;髂骨肌肉瓣血管与受区血管吻合后于骨瓣周围肌肉表面皮片覆盖。结果手术后1周,移植皮片全部植在髂骨周围的肌肉表面,皮片成活间接证明移植骨瓣成活;皮片全部成活4例,大部分成活3例;术后1个月均可见髂骨瓣与受区断端间有少量的骨痂形成,修复足跖骨4个月后拔除克氏针,胫骨6～8个月拆除外固定架,扶拐行走2～4个月;术后随访经6～15个月(平均10个月),双下肢等长,无溃疡,行走负重良好,外形及功能满意。结论单纯髂骨游离移植修复骨及软组织缺损一次完成手术操作,解剖塑形及外观比传统术式更满意,是修复小腿及足外伤软组织和骨缺损的较好术式。
- 吴克俭侯树勋张伟佳王富郭继东孙大铭郑小勇
- 关键词：周围软组织缺损带血管蒂髂骨瓣移植移植皮片肌肉瓣足外伤
- 骨折内固定继发感染的治疗(摘要)
- 杨润功吴克俭张伟佳张宇鹏孙大铭张建宋科冉侯树勋
- 关键词：骨折内固定继发感染微创
- 外固定器和股骨近端髓内钉(PFNA)治疗老年股骨粗隆间骨折的疗效比较
- 张伟佳孙大铭王富吴克俭王晓宁侯树勋
- BMP基因治疗与骨修复被引量：4
- 2003年
- 郭继东孙大铭
- 关键词：BMP基因治疗骨修复细胞因子基因载体靶细胞
- 骨形成蛋白7(BMP7)基因的克隆及序列分析被引量：1
- 2003年
- 目的 :克隆BMP7全长cDNA ,构建BMP7克隆质粒。方法 :通过反转录PCR技术和巢式PCR技术从人类胚胎肾 2 93细胞中克隆BMP7基因 ,应用互补拼接的方法对其进行修复获得全长cDNA ,将其与T载体进行连接得到BMP7克隆质粒。结果 :琼脂糖电泳及测序结果显示经过修复后的BMP7基因与预期结果相一致 ,酶切鉴定及测序结果证明pT BMP7克隆质粒结构正确。结论 :BMP7基因的克隆为进一步研究BMP7基因和蛋白的成骨功能奠定了基础。
- 孙大铭侯树勋童贻刚杜桂鑫付小兵
- 关键词：骨形成蛋白基因克隆反转录PCR基因序列分析
- pQE-TGF-β1原核表达质粒的构建及在大肠杆菌中的表达被引量：2
- 2003年
- 目的 :为了解人的TGF β1基因的功能及生物学活性 ,制备具有生物学活性的TGF β蛋白。方法 :用基因重组技术构建pQE30 TGF β1原核表达载体 ,并在M1 5大肠杆菌中进行表达 ,利用Ni NTA琼脂柱纯化TGF β1单体 ,通过复性得到双体蛋白 ,利用MTT方法对复性的蛋白进行活性测定。结果 :经酶切鉴定及测序结果证明 pQE30载体上成功地插入了TGF β1成熟肽基因片段。pQE30 TGF β1原核表达载体在大肠杆菌中得到了高效表达 ,表达量约占全菌蛋白的 2 0 % ,表达得TGF β1单体蛋白经纯化后进行SDS PAGE电泳显示均得到了一条蛋白带 ,分子量为 1 5KD左右。MTT测活证明TGF β1单体蛋白经复性后具有良好的活性。结论 :pQE30 TGF β1原核表达载体的构建及重组TGF β1蛋白的制备 ,为深入了解TGF β1的生物学功能奠定了基础。
- 孙大铭侯树勋张春莉杜桂鑫付小兵
- 关键词：TGF-Β1基因原核表达质粒大肠杆菌基因重组MTT法骨损伤修复
