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孙晓毅

作品数:5 被引量:13H指数:1
供职机构:上海交通大学化学化工学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金上海市科学技术委员会基础研究重点项目上海市教育委员会重点学科基金更多>>
相关领域:理学医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 5篇支化
  • 5篇超支化
  • 4篇支化聚合物
  • 4篇超支化聚合物
  • 3篇原子
  • 3篇原子转移
  • 3篇原子转移自由...
  • 3篇原子转移自由...
  • 3篇自由基
  • 3篇自由基聚合
  • 2篇药物
  • 2篇药物释放
  • 2篇缩水甘油
  • 2篇缩水甘油醚
  • 2篇甘油醚
  • 2篇PH响应
  • 1篇阳离子
  • 1篇阳离子开环聚...
  • 1篇窄分布
  • 1篇三维网络

机构

  • 5篇上海交通大学

作者

  • 5篇孙晓毅
  • 4篇颜德岳
  • 4篇周永丰
  • 1篇洪海燕
  • 1篇郭波
  • 1篇郭美琼

传媒

  • 1篇高分子学报
  • 1篇中国科学(B...
  • 1篇中国科学:化...
  • 1篇2009年全...

年份

  • 2篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
基于超支化聚合物及包结络合作用的自组装研究
超支化聚合物是一类具有准球形结构的高度支化大分子,在其不规则的分子结构中含有大量内部空穴和末端官能团。由于超支化聚合物独特的拓扑结构和性能特点,它在分子自组装方面的应用引起了众多科研工作者的关注。而在分子自组装的多种驱动...
孙晓毅
关键词:阳离子开环聚合金刚烷微米管POSS
文献传递
双亲水性超支化接枝共聚物的pH响应性药物释放被引量:11
2009年
首先利用阳离子开环聚合合成了超支化聚缩水甘油醚(HPG),然后通过酯化反应制备了低接枝率的大分子引发剂HPG-Br,并进一步引发甲基丙烯酸-2-(N,N-二甲氨基)乙酯(DMAEMA)单体的原子转移自由基聚合,合成了低接枝率的双亲水性超支化接枝共聚物HPG-g-PDMAEMA,用1HNMR和GPC对聚合物结构进行了表征.并采用芘荧光探针法,HNMR和DLS研究了HPG-g-PDMAEMA在不同pH水溶液中的组装行为.以1香豆素102为模型药物研究了HPG-g-PDMAEMA聚合物在不同pH条件下的药物释放行为,发现在pH连续振荡刺激下HPG-g-PDMAEMA聚合物胶束对药物分子能实现部分"可逆"的释放和再包载.
孙晓毅周永丰颜德岳
关键词:超支化聚合物原子转移自由基聚合药物释放
温敏性超支化多臂共聚物的自组装和可控的药物释放被引量:1
2010年
采用core-first的策略以超支化聚3-乙基-3-羟甲基环氧丁烷(HBPO)作为前体,通过原子转移自由基聚合的方法合成了以HBPO为核,以聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAM)为臂的新型温敏性星形多臂共聚物HBPO-star-PNIPAM.1HNMR、FTIR以及SEC表征证明了PNIPAM成功的接到了HBPO核上.超支化HBPO-star-PNIPAM的自组装行为通过芘探针荧光光谱、1HNMR、TEM和DLS等方法表征,结果表明该聚合物在纯水中以"MMA"机理直接组装形成大的多分子胶束.变温可见光谱结果表明了HBPO-star-PNIPAM胶束具有可逆的温敏性,其LCST为32℃.用变温NMR及DLS表征了HBPO-star-PNIPAM胶束发生LCST转变的分子机理,结果表明LCST转变是由于胶束的PNIPAM壳层在温度升高时脱水致使胶束发生二次聚集形成更大的聚集体的过程.进一步研究了HBPO-star-PNIPAM胶束对消炎药物醋酸泼尼松的包覆与体外释放性能,发现该胶束具有很高的药物包覆能力,同时展示了温度可控的药物释放行为.此外,细胞毒性测试表明HBPO-star-PNIPAM胶束对人体HeLa细胞没有明显的毒性.这些特性使得这种胶束有望成为一种智能的药物载体.
郭波孙晓毅周永丰颜德岳
关键词:超支化聚合物超分子自组装原子转移自由基聚合药物释放
双亲性超支化接枝共聚物的可控合成及药物释放研究
<正>本文首先利用阳离子开环聚合合成了超支化聚缩水甘油醚(HPG),然后与α-溴代异丁酰溴反应制备了较低接枝率的大分子引发剂HPG-Br。该大分子引发剂在CuBr/bpy的催化下室温引发甲基丙烯酸-2-(N,N-二甲氨基...
孙晓毅周永丰颜德岳
关键词:超支化聚合物原子转移自由基聚合
文献传递
三维宏观网络状囊泡薄膜的分级自组装研究被引量:1
2008年
分别合成以疏水性超支化聚醚(HBPO)为核,以亲水性聚环氧乙烷(EO)和聚甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯(DMAEMA)为臂的两亲性超支化多臂共聚物HBPO—star—PEO和HBPO—star-PDMAEMA。通过两者在水溶液中的复合自组装制备得到具有pH响应性的巨型聚合物囊泡(1~10μm),并用zeta电位仪,激光共聚焦显微镜及光学显微镜对囊泡的自组装行为进行了研究。结果表明,在等电点以前,复合囊泡始终以单个囊泡形式存在;随着溶液pH的升高,囊泡逐步线型缔合成串珠结构;在更高的pH下,囊泡进一步二次聚集形成具有宏观尺度的三维蜘蛛网状超分子结构,这是一类新的自组装体。
郭美琼洪海燕孙晓毅周永丰颜德岳
关键词:囊泡超支化PH响应三维网络
共1页<1>
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