孙渌
- 作品数：12 被引量：19H指数：3
- 供职机构：吉林省长春市一汽总医院更多>>
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- 血小板减少症临床分析
- 2008年
- 2006年12月-2007年12月间我科共收治20余例以血小板减少为首发症状的病人，经过系统检查，做出不同诊断，给予针对性的治疗。病情不同程度的均有所好转或治愈，但有难治倾向。下面举出患者典型病例5例予以分析并总结：
- 胡少娟孙渌张馨
- 关键词：血小板减少症首发症状典型病例
- 生化检测对晚期恶性肿瘤诊治的临床意义被引量：1
- 2016年
- 目的为了尽可能延长晚期恶性肿瘤患者生存时间,分析生化结果以探讨患者出现意识改变病因。方法现摘取我院临床收治的典型的13例伴有意识改变的晚期恶性肿瘤患者临床资料,通过对其生化指标变化、疾病诊治经过以及患者的预后转归进行分析。结果 13例患者中7例因低血糖出现昏迷,约占52%(7/13)。其中2例因未能及时发现低血糖在住院后1 d内死亡,其原发病分别为1例胃癌、1例胆管癌;3例通过及时补充高张糖,病情缓解后进一步CT或磁共振检查明确了原发性肝癌诊断;2例为胰腺肿瘤复发及恶化。4例因高钙血症出现意识改变,约占30%(4/13),其中2例为肺癌、1例为前列腺癌,1例误诊为恶性肿瘤骨转移后发生急性肾功能衰竭,但骨髓穿刺诊断为多发性骨髓瘤,确诊后2天内死亡。10例出现低钠、低氯血症,约占77%(10/13),其中2例因严重低钠、低氯血症出现意识模糊,经过补充高渗盐水等治疗后病情缓解。3例伴有低钾血症。13例患者入院后2 d内死亡人数为3人,死亡率约占23%(3/13),抢救成功率约为77%(10/13)。结论急检生化能够对明确恶性肿瘤患者意识改变病因、临床诊治及预后有帮助,能够减少此类患者短期内的死亡风险。
- 胡少娟李婷婷孙渌张哲
- 关键词：生化恶性肿瘤低血糖昏迷
- 低剂量多西紫杉醇治疗老年恶性肿瘤42例临床分析
- 2011年
- 目的评价低剂量多西紫杉醇单药每周方案治疗老年晚期恶性肿瘤的临床疗效及不良反应。方法本组42例恶性肿瘤患者,其中非小细胞肺癌28例,乳腺癌14例。患者均采用低剂量多西紫杉醇治疗。多西紫杉醇30mg/m2静脉滴注,第1、8天,每3周重复,最多6周期,完成2个周期及以上者参与疗效评价。结果 42例患者共完成156周期的化疗,非小细胞肺癌总有效率42.9%,乳腺癌总有效率64.3%。最常见的不良反应为骨髓抑制、轻度胃肠道反应、乏力、肌痛。结论低剂量多西紫杉醇单药每周方案治疗老年晚期恶性肿瘤较为有效,且耐受性较好。
- 孙渌石丽胡少娟张哲赵殿凤王晓霞
- 关键词：非小细胞肺癌乳腺癌
- 心理治疗提高非小细胞肺癌患者化疗依从性的临床研究被引量：6
- 2012年
- 目的研究心理治疗对非小细胞肺癌化疗患者依从性的影响。方法采用对比研究分析,将112例患者随机分为2组:对照组56例单用化疗,治疗组56例在化疗基础上同时进行心理治疗。观察2组的化疗依从性、化疗完成率。结果治疗组化疗依从性好,化疗完成率87.5%(49/56);对照组化疗依从性差,化疗完成率62.5%(35/56)。治疗组化疗依从性及化疗完成率均优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论心理治疗可提高非小细胞肺癌化疗的依从性及化疗完成率。
- 孙渌刘丽波王晓光张哲赵殿凤王晓霞张莹
- 关键词：心理治疗非小细胞肺癌化疗
- 冰盐水联合呋塞米及氯化钾静脉滴注治疗肿瘤合并顽固性高热患者的疗效观察
- 2015年
- 目的观察冰盐水、呋塞米及氯化钾静脉滴注治疗肿瘤合并顽固性高热的效果。方法对32例肿瘤合并顽固性高热患者，在应用阿司匹林和糖皮质激素等常规降温治疗无效后，均改为冰盐水、呋塞米及氯化钾静脉滴注治疗。结果总有效率81．5％。结论对于常规降温治疗无效的肿瘤合并顽固性高热患者，可采用冰盐水、呋塞米及氯化钾静脉滴注。
- 胡少娟王显杰孙渌赵殿凤张哲
- 关键词：冰盐水呋塞米氯化钾顽固性高热
- 经腰椎穿刺颅内化疗治疗脑转移癌再复发的临床观察被引量：1
- 2014年
- 目的探索提高脑转移癌(尤其多发性脑转移癌)已行全脑放疗或X-刀治疗后再复发病例确切有效的治疗方法。方法回顾并总结2011年至2012年住院明确诊断肺癌及乳腺癌发生脑多发转移后再复发病人的治疗。根据治疗方法的不同分为两组:同意腰椎穿刺颅内化疗并有家属知情签字2例作为试验组,将化疗药物阿糖胞苷通过腰椎穿刺鞘内注射进入颅内直接作用于颅内病灶,观察病人头痛、恶心及呕吐、肢体活动及意识状态等症状改善及生存期,通过脑脊液常规及生化检查等观察治疗过程中发生的不良反应;不同意颅内化疗者7例作为对照组,用地塞米松静脉滴注。两组同时静脉滴注甘露醇及中成药抗肿瘤药物。结果试验组1例肺腺癌脑转移再复发病人鞘内注药治疗两次,头痛曾一度缓解,意识好转,但维持时间仅1.5 d,之后再次进入昏迷,后体位不能配合放弃颅内注药治疗,颅内注药治疗后生存时间为2个月;1例乳腺癌脑转移再复发病人5次鞘内注射治疗,治疗期间临床症状有所改善,停止治疗1周后病情再度加重,颅内注药治疗后生存时间为2.5个月,与对照组再复发后平均生存时间3.6个月比较无延长。结论腰椎穿刺颅内化疗治疗脑转移癌再复发的应用值得商榷。
- 胡少娟马桂英孙渌
- 关键词：脑转移癌再复发腰椎穿刺阿糖胞苷
- Prohepcidin、新喋呤在实体肿瘤贫血病人促红细胞生成素治疗前后的变化被引量：1
- 2012年
- 目的探讨实体肿瘤贫血病人血清新喋呤、hepcidin的前体肽(prohepcidin)与促红细胞生成素(EPO)、铁蛋白、C反应蛋白(CRP)等指标的相关性。方法将2009年1月至2010年12月收治的实体肿瘤贫血病人按入组条件纳入治疗组30例,予EPO治疗皮下注射6000IU,每周3次,疗程1个月;同时设良性贫血对照组30例;健康对照组30例。治疗组治疗前后及良性贫血对照组贫血纠正前后,检测新喋呤、prohepcidin、EPO、铁蛋白、CRP、Hb;健康对照组检测新喋呤、prohepcidin、EPO。结果治疗组治疗前新喋呤水平明显高于良性贫血对照组及健康对照组(P=0.000);治疗后明显高于良性贫血对照组(P=0.007)。治疗组治疗前prohepcidin稍低于良性贫血对照组及健康对照组,但差异无统计学意义(P=0.335);治疗后无明显变化,稍低于良性贫血对照组(P=0.409)。治疗前后比较,治疗组、良性贫血对照组的新喋呤、prohepcidin水平差异无统计学意义(P均>0.05)。相关性分析显示,仅良性贫血对照组治疗后新喋呤与VitB12水平有明显相关性(r=0.883,P=0.001);余治疗组、良性贫血对照组治疗前后的prohepcidin与CRP、铁蛋白、EPO水平之间及治疗组治疗前后的新喋呤与VitB12、铁蛋白水平之间,均无相关性(P均>0.05)。结论 prohepcidin不能作为hepcidin检测的替代物;良性贫血与实体肿瘤性贫血患者之间新喋呤水平差异有统计学意义,可用于辅助鉴别贫血病因。
- 徐公斌张馨孙渌
- 关键词：实体肿瘤贫血HEPCIDINPROHEPCIDIN新喋呤
- 异舒吉联合生脉注射液治疗不稳定心绞痛疗效观察被引量：1
- 2005年
- 目的:观察总结应用异舒吉联合生脉注射液治疗治疗45例不稳定心绞痛的疗效。方法:常规用异舒吉20mg加入5%葡萄糖250ml内静点,每日一次,生脉注射液30ml加入5%葡萄糖250ml内静点,每日一次,15d为一疗程。结果:异舒吉联合生脉注射液生脉注射液治疗不稳定心绞痛的总有效率及心电图总有效率分别为91%和84.4%。结论:异舒吉联合生脉注射液联合治疗不稳定心绞痛疗效明显,无明显副作用。
- 孙颖张广智孙渌
- 关键词：异舒吉生脉注射液不稳定心绞痛
- 贫血病人血清prohepcidin、EPO水平及其相关性被引量：1
- 2012年
- 目的探讨实体肿瘤贫血病人、良性贫血病人、健康对照人群hepcidin的前体肽(prohepcidin)变化及其与促红细胞生成素(EPO)的相关性。方法对2009年1月至2010年12月收治的实体肿瘤病人30例(实体肿瘤贫血组),良性贫血30例(良性贫血对照组),健康对照30例(健康对照组),同时检测其血清prohepcidin及EPO水平。结果血清prohepcidin水平在实体肿瘤贫血组[(40.90±17.27)ng/ml]、良性贫血对照组[(53.87±41.34)ng/ml]及健康对照组[(73.58±46.41)ng/ml]3组间比较,差异无统计学意义(F=0.144,P=0.335)。血清prohepcidin水平与EPO水平在实体肿瘤贫血组(r=0.082,P=0.834)、良性贫血对照组(r=0.241,P=0.503)、健康对照组(r=-0.236,P=0.209)均无相关性。结论不能证实prohepcidin与EPO的相关性,prohepcidin能否做为贫血病人使用EPO治疗的预测指标尚需进一步的临床研究。
- 徐公斌孙渌张馨
- 关键词：实体肿瘤贫血HEPCIDIN促红细胞生成素
- 参麦注射液治疗卡培他滨所致手足综合征的临床观察被引量：3
- 2012年
- 目的观察参麦注射液减轻卡培他滨所致手足综合征的的临床疗效。方法采用对比研究分析,将采用卡培他滨单药化疗的晚期恶性肿瘤212例患者分为治疗组及对照组,每组106例,2组患者均给予卡培他滨单药化疗,剂量2500mg/(m2.d),分早晚2次餐后服用,连续14d,2周期观察疗效。治疗组予参麦注射液60ml,对照组予维生素B6200mg,均每日1次静脉滴注,治疗2周。观察2组手足综合征发生率。结果治疗组手足综合征发生率44.3%(47/106),其中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ度手足综合征的发生率分别为23.6%、17.9%、2.8%;对照组发生率67.0%,其中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ度手足综合征的发生率分别为34.0%、27.3%、5.7%。治疗组优于对照组,差异有统计学意义(χ2=11.127,P<0.05)。结论参麦注射液可降低卡培他滨所致的手足综合征发生率或减轻其症状。
- 孙渌胡少娟王晓光张哲赵殿凤王晓霞张莹
- 关键词：肿瘤治疗参麦注射液卡培他滨手足综合征
