安俊辉
- 作品数：16 被引量：14H指数：2
- 供职机构：西北农林科技大学动物科技学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金转基因生物新品种培育专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- MLL1干扰载体构建及功能初探
- 万一安俊辉张晓明曾文先
- 关键词：雄性生殖细胞RNA干扰慢病毒
- 山羊△FosB基因干扰重组腺病毒的制备与鉴定
- ΔFosB是小鼠骨肉瘤基因B（Finkel-Biskis-Jinkins murine osteosarcoma B, FosB）的一种截短型,在脂、钙沉积和药物成瘾等方面具有重要作用。ΔFosB具有减少脂肪形成同时促进...
- 安俊辉
- 关键词：山羊乳腺上皮细胞腺病毒
- 文献传递
- 组蛋白甲基化酶ESET调控小鼠精原干细胞存活的机理研究
- 精原干细胞（spermatogonial stem cells，SSCs）位于睾丸曲细精管的基底膜，是雄性动物体内特有的能够将遗传信息传递给子代的一类成体干细胞。SSCs可以通过自我更新来维持其数量的稳定，也可以分化并产...
- 安俊辉
- 关键词：精原干细胞ESETRNA干扰
- 文献传递
- 抗山羊ΔfosB基因表达产物抗体的制备及应用
- 2010年
- ΔfosB是fosB基因的自然截短型,稳定存在于许多组织中,在脂肪细胞和成骨细胞的形成和分化中起到重要作用。ΔFosB蛋白可能与钙在骨和乳腺中的代谢有关,并且调控钙从骨向乳腺转移的信号通路。将奶山羊的ΔfosB基因亚克隆到pET32a载体得到pET32a-ΔfosB原核表达载体,IPTG诱导其在大肠杆菌中表达,纯化融合蛋白免疫兔子制备多克隆抗体。ELISA检测显示抗体效价达1:51200,Western blotting结果显示制备的抗体能特异性检测原核表达的ΔFosB蛋白以及在HEK-293细胞中表达的ΔFosB蛋白。进一步的组织差异表达检测表明ΔFosB在山羊的乳腺、骨髓、脑髓、肌肉、心脏、肝和肺组织中均有表达。
- 郑惠玲祝珍珍安俊辉杨振宇邢瑞芳闫林慧
- 关键词：山羊原核表达多克隆抗体
- 山羊PTHrP基因干扰重组腺病毒的制备与鉴定
- 甲状旁腺激素相关蛋白(PTHrP)是在生命过程中广泛表达的一种分毫分泌性蛋白质，具有参与组织器官生长发育、促进细胞增殖分化、影响心肌收缩和心率等多种生物学功能。研究报道哺乳动物乳腺中的PTHrP表达量在泌乳期达到峰值，且...
- 邢瑞芳郑惠玲安俊辉
- 关键词：山羊RNA干扰腺病毒
- 大鼠精原干细胞的免疫磁珠分选
- 安俊辉何莹曾文先
- 关键词：精原干细胞免疫磁珠分选THY-1
- 长链非编码RNA AK005183干扰载体构建及慢病毒包装
- 2017年
- 为研究长链非编码RNA AK005183在精子发生中的功能,设计、合成了干扰AK005183表达的shRNA序列,并构建其干扰表达重组慢病毒载体CD513B-U6-AK005183,将干扰表达质粒及对照质粒分别转染NIH3T3细胞系,实时定量PCR检测CD513B-U6-AK005183质粒对AK005183的表达具有较好的干扰效果。利用第三代慢病毒包装系统,将CD513B-U6-AK005183、pGag-Pol、pRsv-rev、pVSV-G质粒共转染293T细胞系,包装得到滴度为5×106 TU/mL的干扰表达重组慢病毒。用CD513B-U6-AK005183慢病毒转导GC-1spg细胞系,检测到AK005183的表达下调64%。表明本研究成功构建并包装得到高效干扰长链非编码RNA AK005183表达的重组慢病毒,将为深入研究长链非编码RNA在精子发生过程中的功能奠定了基础。
- 张晓明安俊辉万一胡源覃金洲曾文先
- 关键词：长链非编码RNA精原干细胞RNA干扰慢病毒
- 猪雄性生殖干细胞的分离纯化
- 2012年
- 为了建立猪雄性生殖干细胞的分离纯化方法,以1～2周龄长白猪睾丸组织为材料,采用差异贴壁法和曲细精管培养法对猪雄性生殖干细胞进行分离纯化。结果表明:双酶消化-差异贴壁法和曲细精管培养法均能获得高活力的猪雄性生殖干细胞,但后者的富集效果较好,可以达到40.7%,前者的富集效果为36.9%。差异贴壁法和曲细精管培养法具有操作简单、回收细胞纯度高等优点,可应用于猪雄性生殖干细胞的分离纯化。
- 何莹安俊辉郑以曾文先
- 关键词：纯化
- 靶向山羊△FosB基因的shRNA重组干扰腺病毒的制备及鉴定
- Fos和Jun蛋白家族在调节基因诱导过程中具有重要作用。本实验设计并构建了针对山羊△FosB基因的重组腺病毒载体，获得了对山羊乳腺上皮细胞具有干扰能力的腺病毒AD-△FosB-572，为进一步研究△FosB基因的在山羊乳...
- 安俊辉郑惠玲
- 关键词：山羊RNA干扰
- 文献传递
- 小鼠miR-125a超表达载体的构建
- 2018年
- 为了探明miR-125a在精子发生中的功能,以小鼠基因组DNA为模板扩增miR-125a的前体片段(pre-miR-125a),经过双酶切后连接入质粒pcDNA3.1(+),构建miR-125a超表达载体(pcDNA3.1(+)-miR-125a);将pcDNA3.1(+)-miR-125a转染至GC-1spg细胞系,通过qRT-PCR和Western Blot验证其超表达效果。结果表明:PCR扩增得到约290bp的miR-125a前体片段,成功构建了pcDNA3.1(+)-miR-125a过表达载体,在GC-1spg生殖细胞系中约有3.5倍的超表达效果,为深入研究miRNAs在精子发生过程的功能及其机制奠定基础。
- 宋峰峰张恺阳安俊辉覃金洲田秀娥曾文先
- 关键词：QRT-PCR
