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安输: 作品数：49 被引量：143H指数：7; 供职机构：昆明理工大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金云南省自然科学基金云南省教育厅科学研究基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学农业科学轻工技术与工程更多>>

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肺癌靶向治疗的抑制剂及其应用和KAP1作为药物靶标在筛选抗肺癌的药物中的应用: 本发明提供了用于肺癌靶向治疗的抑制剂gRNA及其应用和KAP1编码基因作为药物靶标在筛选抗肺癌的药物中的应用，属于生物医药技术领域。所述用于肺癌靶向治疗的抑制剂gRNA，所述抑制剂能够有效抑制KAP1编码基因的表达，从而...; 徐天瑞吴国金郭晓汐黄颖彭俊安输; 文献传递

α_1-肾上腺素受体结构改变影响其生物学活性及生理功能的研究进展被引量：1: 2019年; α_1-肾上腺素受体(α_1-ARs)属于G蛋白偶联受体,包含α_1A、α_1B、α_(1D)3种亚型。α_1-ARs结构改变可导致其生理功能的改变。该文总结了α_1-ARs羧基端截短、二聚化、别构效应和点突变的结构改变,导致其内吞、磷酸化、脱敏以及对激动剂的亲和力等生理功能的变化。; 马力杨泽平母茜邵钰婷杨洋安输郭晓汐郝倩徐天瑞刘莹; 关键词：Α1-肾上腺素受体羧基末端二聚化点突变生理功能

苯甲酸酯类化合物在抑制尿酸转运体蛋白1的活性及制备治疗高尿酸血症的药物中的应用: 本发明属于医药技术领域，本发明提供了苯甲酸酯类化合物在抑制尿酸转运体蛋白1的活性及制备治疗高尿酸血症的药物中的应用。本发明通过药物靶点筛选出一种高效抑制尿酸转运体蛋白1(URAT1)表达的苯甲酸丁酯，同时，苯甲酸丁酯也抑...; 向诚杨烨浩王继伟杜倩倩赵于惠郝倩杨洋安输徐天瑞

MEK激酶及其抑制剂的研究进展被引量：13: 2015年; 丝裂原活化的细胞外信号调节激酶(mitogen-activated extracellular signal-regulated kinase,MEK)是一种可磷酸化靶蛋白上丝氨酸/苏氨酸和酪氨酸残基的双特异性激酶,也是RASRAF-MEK-ERK信号转导通路的主要组分。该信号通路参与了细胞凋亡,细胞周期进行,细胞迁移、分化、代谢和细胞增殖等众多过程的调节。大量研究表明,MEK结构及其表达水平的改变与肿瘤等多种疾病的发生密切相关。因此,对MEK特异性抑制剂的筛选成了当前国际上关于肿瘤治疗研究的热点。目前,已有多种MEK抑制剂被发现,部分已用于肿瘤等疾病的治疗,并显示出较好的临床疗效。该文将对MEK的结构、功能及MEK抑制剂的临床应用等方面的研究进展作一综述。; 郝佩琪安输杨洋刘莹郭晓汐徐天瑞; 关键词：MEK抑制剂癌症

肺癌靶向治疗的抑制剂及其应用及RUVBL1基因作为药物靶标在筛选抗肺癌药物中应用: 本发明提供肺癌靶向治疗的抑制剂及其应用和RUVBL1基因作为药物靶标在筛选抗肺癌药物中应用，属于生物医药技术领域。本发明提供了用于肺癌靶向治疗的抑制剂gRNA。所述抑制剂gRNA在制备预防和治疗抗肺癌药物中的应用。RUV...; 徐天瑞郭慧安输彭俊张新宇郭晓汐; 文献传递

芍药苷的新用途: 本发明公开芍药苷的新用途，具体的是芍药苷在制备治疗肥大细胞活化而引起的I型超敏反应药物中的应用，属于医药领域，本发明通过构建C48/80诱导的P815肥大细胞体外炎症模型，发现芍药苷具有抑制肥大细胞活化的作用，能有效抑制...; 安输虞姣姣徐天瑞张家静; 文献传递

一种新的细胞死亡形式——parthanatos研究进展被引量：1: 2021年; 作为一种不同于凋亡的新型调控性细胞死亡形式,parthanatos与神经退行性疾病、中风、谷氨酸兴奋性中毒、活性氧(ROS)诱导的损伤和肿瘤等诸多疾病的发生发展密切相关。由于多聚ADP核糖聚合酶-1(ADP-ribose polymerase-1,PARP-1)的异常活化是诱发parthanatos发生的先决条件,所以parthanatos亦被称为PARP-1介导的细胞凋亡。此外,凋亡诱导因子(apoptosis inducing factor,AIF)和巨噬细胞迁移抑制因子(migration inhibitory factor,MIF)亦是parthanatos发生过程的关键因子。该文欲对parthanatos发生的分子机制及parthanatos对相关疾病发生发展影响的最新研究进展作一综述。; 杨希瑶张娜杨洋徐天瑞安输; 关键词：凋亡诱导因子巨噬细胞迁移抑制因子细胞凋亡

食欲肽与肥胖抵抗被引量：1: 2016年; 肥胖症是威胁现代人健康的重要疾病,它增加了糖尿病、高血压、高脂血症等疾病的发病率。肥胖的根本原因是机体能量摄入和消耗的失衡。食欲肽(orexin)是由下丘脑特异性分泌的一种能调节睡眠、摄食及能量平衡的神经肽。新近的研究表明,增加食欲肽水平和/或食欲肽的敏感性可通过提高机体自发活动(spontaneous physical activity,SPA)诱导的非运动生热作用(nonexercise activity thermogenesis,NEAT)而实现肥胖抵抗,进而开辟了一条治疗肥胖的新途径。该文综述了受食欲肽调控的SPA和NEAT与肥胖抵抗的关系,分析了食欲肽受体信号通路与肥胖的相关性,并阐释了食欲肽作为预防和治疗肥胖的分子靶标的作用机理。; 杨洋程德琴刘莹安输郭晓汐徐天瑞; 关键词：肥胖肥胖抵抗

SMC3对肺癌A549细胞增殖、迁移和成球能力的影响被引量：2: 2017年; 该文通过RNA干扰方法下调染色体结构维持蛋白3(structural maintenance of chromosomes protein 3,SMC3)的表达,探究其对人肺癌细胞A549的影响。用Western blot验证SMC3敲低的效果,用CCK-8实验、Transwell实验检测SMC3敲低对A549细胞的增殖和迁移能力的影响,用细胞成球等实验检测SMC3敲低对A549细胞干性的影响。结果显示,该研究成功地构建了p SUPERSMC3干扰质粒,将其转染A549细胞后SMC3蛋白质水平明显降低。实验组(p SUPER-SMC3)与正常对照组(control)及阴性对照组(p SUPER)相比,细胞增殖和迁移能力明显下降(P<0.01),细胞成球数减少,干性减弱。该实验结果表明,下调SMC3蛋白质水平可以抑制A549细胞的增殖和迁移能力,减弱细胞干性,提示SMC3对肺癌的发生和发展可能具有促进作用。该实验为寻找潜在的抗肺癌方法提供了新的实验依据。; 余冬梅黄颖安输杨洋刘莹郝倩徐天瑞郭晓汐; 关键词：RNA干扰 A549细胞增殖迁移

紫娟茶主要化学成分及药理活性研究进展被引量：8: 2019年; 紫娟茶为云南大叶群体茶树品种中的一种变种,其化学成分包含花青素类、儿茶素类、黄酮及其苷类、氨基酸、微量元素等物质,特别是含其有丰富的花青素成分。紫娟茶具有抗氧化、清除自由基、降压、抗炎、抑菌和降脂等作用,其药理活性逐渐受到学者们的关注。与其他茶相比,紫娟中含有丰富的花青素类成分,其作为一种水溶性天然色素和抗氧化剂,具有抗癌、抗肿瘤、抗炎、增强免疫能力等功能,在保健品、饮料、药品等领域受到越来越多的重视。近年来,对紫娟茶的研究逐渐增多,本文概述了紫娟茶的化学成分以及主要药理活性研究迚展,以期为紫娟茶更深入的研究和开发提供理论依据。; 李明超刘莹杨洋安输郭晓汐徐天瑞郝倩; 关键词：化学成分花青素药理活性