宋一之
- 作品数：6 被引量：13H指数：2
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- 发文基金：国家自然科学基金“十一五”国家科技支撑计划国家科技基础性工作专项更多>>
- 相关领域：环境科学与工程更多>>
- 表征遗传毒性的重组菌及其构建方法与应用
- 本发明公开了一种表征遗传毒性的重组菌及其构建方法与应用。该重组菌是染色体的recA基因中含有报道基因的不动杆菌(Acinetobacter sp.)ADP1；所述报道基因与recA基因具有共同的启动子。所述recA基因中...
- 李广贺黄巍宋一之
- 文献传递
- 生物传感细胞ADP1_pWHlux在水环境急性毒性检测中的应用被引量：2
- 2015年
- 针对天然发光菌和以模式微生物为宿主构建的生物传感细胞在急性毒性检测应用中对测试条件要求苛刻等适用性问题,本研究将1株基因工程构建的生物传感细胞不动杆菌ADP1p WHlux应用于急性毒性检测,建立检测方法,考察其灵敏度及检测范围.结果表明,ADP1p WHlux发光受急性毒物的抑制,毒物剂量与发光抑制存在剂量效应关系.在4 mg·L-1Hg Cl2诱导下仅5 min可作出响应,暴露30~60 min后可以给出较为准确的结果.对Hg Cl2的检出限可达0.04 mg·L-1.对我国生活饮用水卫生标准的指标中Be2+、Ba2+、Cu2+、Ni2+检出效果明显,对Be2+、Ba2+、Cu2+的检测范围均在0.025~250 mg·L-1,对Ni2+的检测范围在0.002 5~250 mg·L-1,对Pb2+、Br O-3、Cl O-2的检出限均在0.002 5 mg·L-1,对Cl O-3检出限为0.025mg·L-1.采用ADP1p WHlux生物传感细胞检测方法对北京市清河水环境急性毒性进行评价,表明ADP1p WHlux生物传感细胞检测方法可用于污染水样检测.
- 唐慧宋一之姜博陈光玉贾建丽张旭李广贺
- 关键词：不动杆菌生物传感急性毒性发光细菌
- 一种污染土壤遗传毒性的原位检测方法
- 一种污染土壤遗传毒性的原位检测方法，土壤样品不需固液萃取和分离，而直接利用检测遗传毒性的生物传感细胞进行检测，首先将生物传感细胞接种至新鲜培养基培养，使其达到对数增长期，得到细胞悬浊液；然后称取预设质量的土样风干、研磨后...
- 李广贺宋一之姜博张旭黄巍田思聪
- 文献传递
- 表征遗传毒性的重组菌及其构建方法与应用
- 本发明公开了一种表征遗传毒性的重组菌及其构建方法与应用。该重组菌是染色体的recA基因中含有报道基因的不动杆菌(Acinetobacter sp.)ADP1；所述报道基因与recA基因具有共同的启动子。所述recA基因中...
- 李广贺黄巍宋一之
- 文献传递
- 高分子量多环芳烃降解过程中菌种间的相互作用被引量：5
- 2013年
- 为研究海洋微生物间降解高分子量多环芳烃(High molecular weight-polycyclic aromatic hydrocarbons,简称HMW-PAHs)过程中的相互作用,筛选具有协同效应的菌群,以1株可降解HMW-PAHs的解环菌属细菌Cycloclasticus sp.PY97M和4株其他属细菌分别构建二元菌群降解芘和荧蒽,通过GC-MS测定HMW-PAHs降解率,并采用发光细菌法测定其降解前后的生物毒性.结果表明,由PY97M和Marinobacter nanhaiticus D15-8WT组成的菌群(PY97M+D15-8W)对初始质量浓度均为0.1 g/L的单一碳源芘、荧蒽21 d后的降解率分别为67.40%和62.79%,相对于纯培养PY97M分别提高了20.30%和20.29%.另外,该菌群对初始质量浓度均为0.1 g/L的芘和荧蒽组成的混合碳源14 d后的降解率分别为71.05%和67.36%;生物毒性检测结果显示,HMW-PAHs经该菌群降解后其急性毒性和遗传毒性相对于母体都有显著降低.解环菌与海杆菌在芘和荧蒽的降解过程中表现出明显的协同效应,表明该菌群具有应用到HMW-PAHs污染海洋环境生物修复的潜力.
- 许光素崔志松郑立臧家业杨佰娟宋一之侯伟
- 关键词：生物修复
- 遗传毒性检测生物传感细胞的灵敏度及稳定性研究被引量：7
- 2010年
- 针对环境样品遗传毒性检测的高灵敏度和高稳定性需求,本研究通过染色体重组构建一株生物传感细胞ADP_recA,研究其对遗传毒物的检测灵敏度和遗传稳定性。在不动杆菌ADP1染色体上重组发光基因luxCDABE得到ADP_recA,以遗传毒物丝裂霉素C(mitomycin C,MMC)为检测对象,研究其生长和发光对遗传毒物的响应,向ADP_recA及其突变体ADP1_δsalR_recA转化环状和线性DNA以研究ADP_recA的遗传稳定性。ADP_recA在暴露于MMC后3 h时单位发光强度最高,质量浓度0.5—5mg/L的MMC与单位发光强度存在S型剂量效应关系,对MMC的检出限为1μg/L。ADP1_δsalR_recA中质粒p WH1274转化效率约为1.6×10-7,线性salR转化效率为0。研究结果表明:ADP_recA能够在暴露3 h内评价遗传毒性,对MMC的检测灵敏度优于成熟的umu/SOS和SOSchrometest方法。ADP_recA丧失染色体进一步同源重组的能力,具有较高的遗传稳定性,在环境样品遗传毒性的高灵敏度迅速检测中具有广阔的前景。
- 宋一之黄巍张旭李广贺
- 关键词：遗传毒性生物传感发光细菌不动杆菌RECA基因
