宋东旭
- 作品数：5 被引量：0H指数：0
- 供职机构：天津医科大学总医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 分子嵌合MHC-I基因小鼠骨髓pre-T细胞的构建及体外实验研究
- 目的：构建分子嵌合MHC-1基因小鼠骨髓前体T细胞，探讨其预输注受体降低受体小鼠对供体小鼠来源T细胞刺激反应能力的影响，为研究分子嵌合诱导移植免疫耐受打下基础。 方法：采用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)技术获取...
- 宋东旭
- 关键词：混合淋巴细胞反应免疫耐受
- 分子嵌合细胞降低小鼠脾脏T细胞对异基因小鼠T细胞刺激反应的研究
- 2012年
- 本文通过构建分子嵌合骨髓造血干细胞（bone marrow hematopoietic stem cells，BHSCs）及前体T（pre-T）细胞，探讨输注分子嵌合细胞后，受体对异基因供体来源T细胞刺激的反应能力的影响。依据GenBank中C57BL／6小鼠MHCI等位基因H-2D“和H-2K“序列，构建重组质粒pIRES-H-2D“和pIRES-H-2Kb。BALB／c小鼠BHSCs和pre-T细胞培养，无菌条件取股骨、胫骨，收集骨髓细胞。加入红细胞裂解液，在完全RPMI1640培养液中加入细胞因子rmIL-3（20ng／m1）、rmlL-6（20ng/ml）和rmGM—CSF（20ng／m1），7～10d后收获BHSCs，流式细胞仪检测CD34＋细胞表达比例为（34．64±2．76）％。
- 付蔚华阎永嘉易小龙宋东旭王振李卫东
- 关键词：异基因小鼠嵌合分子C57BLC小鼠
- 85例原发性空回肠肿瘤临床分析
- 2011年
- 目的:总结原发性空回肠肿瘤的临床病理特点,提高诊治水平。方法:回顾性分析我院近10年来85例原发性空回肠肿瘤的临床资料及随访结果。结果:良性肿瘤22例,恶性肿瘤63例,良恶性之比为1∶2.9。恶性肿瘤主要包括腺癌(22例)、恶性间质瘤(20例)、淋巴瘤(16例)等,恶性肿瘤的直径大于良性肿瘤。隐性失血、脐周隐痛与腹部包块是小肠肿瘤最常见的症状,亦是其早期诊断的警示信号。小肠肿瘤的术前确诊率为41.2%(35/85),空肠肿瘤确诊率51.4%(19/37),回肠33.3%(16/48)。22例良性肿瘤行局部或肠段切除;63例恶性肿瘤中,32例行肿瘤根治、转移病灶切除,26例行姑息性切除或减瘤荷手术,5例行短路手术。本组恶性肿瘤1、3、5年的生存率分别为80.3%、47.8%、33.8%。结论:B超、CT结合内窥镜检查是小肠肿瘤的主要诊断手段,术中冰冻、肿瘤大小有助于小肠肿瘤性质的判断,争取根治性手术是改善预后的关键。
- 宋东旭李卫东
- 关键词：肿瘤空回肠病理手术
- 输注分子嵌合前体T细胞减低小鼠脾脏T细胞对异基因小鼠T细胞的刺激反应
- 2013年
- 目的构建分子嵌合主要组织相容性复合体(MHC)-Ⅰ基因小鼠前体T细胞,并探讨其诱导脾脏T细胞减低对异基因小鼠T细胞反应的可行性。方法体外分离培养BALB/c小鼠前体T细胞,构建携带C57BL/6小鼠MHC-Ⅰ基因(H-2Db和H-2Kb)真核表达载体pIRES-H-2Db和pIRES-H-2Kb,分别转染BALB/c小鼠前体T细胞,构建分子嵌合前体T细胞。将分子嵌合前体T细胞回输BALB/c小鼠后7天,获取脾脏T淋巴细胞,与C57BL/6小鼠T细胞进行混合淋巴细胞培养,观测刺激指数(SI)。结果成功体外培养BALB/c小鼠前体T细胞,体外转染C57BL/6小鼠H-2Db和H-2Kb基因至BALB/c小鼠前体T细胞,H-2Db和H-2Kb蛋白表达率分别可达(14.90±0.56)%和(14.20±0.63)%。单向混合淋巴细胞培养显示,输注分子嵌合前体T细胞的BALB/c小鼠脾脏T细胞对C57BL/6小鼠T细胞SI,在pIRES-H-2Db和pIRES-H-2Kb转染的小鼠前体T细胞共注射组为(0.764±0.074),比空质粒组(0.983±0.081)和未转染组(0.994±0.142)明显下降(均P<0.05)。共注射组SI值分别与转染质粒pIRES-H-2Db组SI值(0.859±0.085)和转染质粒pIRES-H-2Kb组SI值(0.860±0.097)相比,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论输注分子嵌合MHC-Ⅰ基因前体T细胞的小鼠脾脏T细胞对异基因小鼠T细胞刺激反应明显减低。
- 付蔚华宋东旭王振何向辉李卫东
- 输注分子嵌合小鼠前体T细胞抑制异源小鼠T细胞增殖反应的研究
- 2014年
- 目的 研究分子嵌合前体T细胞（pre-T细胞）对异基因T淋巴细胞增殖能力的影响,旨在为研究同种异体器官移植诱导免疫耐受提供新策略.方法 RT-PCR获取C57BL/6小鼠MHC-Ⅰ等位基因H-2Kb和H-2Db基因,并与pIRES质粒连接,构建重组质粒并转染体外培养BALB/c小鼠pre-T细胞构建分子嵌合细胞,并设立未转染及转染空质粒对照组.各组细胞回输BALB/c小鼠,7d后提取各组小鼠脾脏T细胞,将其与C57BL/6小鼠T淋巴细胞混合培养,观察刺激指数（SI）.结果 构建质粒测序表明,插入序列的结果包含GenBank检索的C57BL/6小鼠H-2Kb和H-2Db序列,流式细胞仪检测质粒pIRES-H-2Kb和pIRES-H-2Db转染后,pre-T细胞表面H-2Kb及H-2Db蛋白的表达增高,与未转染组及转染空质粒组相比,其差异均具有统计学意义（P＜0.05）.单向混合淋巴细胞培养结果显示：2质粒共注射pre-T细胞组的SI值（0.764±0.074）较空质粒组（0.983±0.081）和未转染组（0.994±0.142）明显下降,其差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 分子嵌合细胞可降低受体T细胞对异基因T淋巴细胞刺激的增殖反应,有望应用于体内诱导免疫耐受.
- 陆礼宋东旭李卫东付蔚华
