宋凤瑞
- 作品数：497 被引量：1,966H指数：25
- 供职机构：中国科学院长春应用化学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金吉林省科技发展计划基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程轻工技术与工程更多>>
- 附子及乌头属植物中脂类生物总碱的分离方法
- 本发明属于一种从附子及乌头属植物中分离提取的脂类生物总碱进行分离的方法。采用不同的二氯甲烷(CH<Sub>2</Sub>Cl<Sub>2</Sub>)、乙醚((CH<Sub>3</Sub>CH<Sub>2</Sub>)<...
- 刘淑莹许庆轩刘志强宋凤瑞王勇
- 文献传递
- 一种3-表酯蟾毒配基的制备方法
- 本发明涉及微生物转化领域，公开了一种3-表酯蟾毒配基的制备方法，包括将含大鼠肠道菌群的悬浮液在GAM培养液中37℃厌氧培养22～25h，向所得培养液中加入酯蟾毒配基，37℃厌氧培养40～80h，酯蟾毒配基的加入量为每1m...
- 刘志强韩天娇宋凤瑞郑重邢俊鹏刘淑莹
- 文献传递
- 利用HPLC-ESI-MS/MS区分黄芩中黄酮C-苷异构体的研究被引量：12
- 2005年
- 采用 HPLC-ESI-MS/MS联用技术区分了黄芩中两种互为同分异构体的黄酮 C-苷类化合物 5 ,7-OH-6-C-阿拉伯糖 -8-C-葡萄糖黄酮和 5 ,7-OH-6-C-葡萄糖 -8-C-阿拉伯糖黄酮 .阐述了黄酮 C-苷类化合物同分异构体的电喷雾串联质谱 (ESI-MSn)的特征碎裂规律 ,证明了 [M-H-60 ]- ,[M-H-90 ]- 及 [M-H-1 2 0 ]-离子是其特征离子 .实验结果表明 ,对于 C-6位五碳糖取代和 C-8位六碳糖取代的黄酮 C-苷二级串联质谱产生的 [M-H-60 ]- 离子 (0 ,3 5X) ,其丰度一般大于 5 0 % ;而对于 C-6位六碳糖取代和 C-8位五碳糖取代的黄酮 C-苷二级串联质谱产生的 [M-H-60 ]-离子 (0 ,35X) ,其丰度一般小于 5 0 % .据此可区分两种互为同分异构体的黄酮 C-苷类化合物 .
- 吴巍宋凤瑞刘志强刘淑莹
- 关键词：黄芩
- 中乌头碱转化为8-丁酰-苯甲酰中乌头原碱的方法
- 本发明涉及中乌头碱转化为8-丁酰-苯甲酰中乌头原碱的方法。该方法在甲苯中分别加入中乌头碱、过量的丁酸以及少量的吡啶通过水浴加热回流，所得产物以乙醚溶解后水浴蒸干，再以蒸馏水溶解，最后以氯仿萃取该水溶液，蒸干氯仿即得产物8...
- 刘淑莹王曦烨宋凤瑞刘志强
- 文献传递
- 复方夏连胶囊的成分检测方法
- 本发明是对复方夏连胶囊的成分检测方法。为了解决高效和定量的检测中成药的成分含量，本发明采取液相色谱技术结合薄层鉴别技术，提供能定性、定量检测中成药的成分含量的方法。尤其是通过液相色谱和薄层鉴别的指纹特征能够鉴定复方夏连胶...
- 刘志强越皓皮子凤刘淑莹宋凤瑞金东明
- 文献传递
- 基于质谱技术的茯苓三萜酸类成分的定性和定量分析
- 茯苓三萜酸类成分是茯苓中的主要活性成分之一，具有较强的抗癌、免疫调节、抗衰老、抗炎作用。但其含量低、结构相似、同分异构体多、电离效率低，尤其是缺乏足够的对照品，严重阻碍了茯苓三萜酸类成分的定性和定量分析。
- 刘舒冯桂芳郑妍宋凤瑞刘志强
- 关键词：质谱
- 复方黄芪降糖颗粒对四氧嘧啶致高血糖小鼠的降糖作用研究被引量：8
- 2020年
- 为研究复方黄芪降糖颗粒(FFHQ)对高血糖模型动物的降血糖作用及其机制,通过尾静脉注射四氧嘧啶(ALX)致糖尿病小鼠模型和体外HepG2细胞胰岛素抵抗试验,考察空腹血糖(GLU)和糖耐量(GT)等指标,对FFHQ降血糖功能性进行评价,同时测定血清胰岛素、肝糖原和肌糖原水平及HepG2细胞胰岛素抵抗情况,对其作用机制进行初步探讨。结果表明,FFHQ经给药30 d后,高、中和低剂量组均能显著降低糖尿病小鼠的GLU、提升GT(P<0.05或0.01),具有较好的降血糖作用。高剂量的FFHQ对正常小鼠的血糖水平无显著影响。通过对FFHQ作用机制的研究发现,该复方具有促进小鼠胰岛素分泌、增加肝糖原和肌糖原含量、改善胰岛素抵抗的作用。
- 张亚楠赵琼玥岳可心宋凤瑞宋凤瑞刘志强
- 关键词：降血糖胰岛素抵抗
- 微透析-色/质谱联用方法研究栀子环烯醚萜类成分的药代动力学及作用机制
- 栀子是茜草科植物的干燥成熟果实，具有泻火除烦，清热利尿，凉血解毒等功效。本文利用基于微透析-色/质谱联用技术的药代动力学及靶向代谢组学方法对栀子环烯醚萜类成分治疗糖尿病及其并发症的药代动力学及作用机制进行了深入研究。
- 宋凤瑞张学举王璐皮子凤刘舒刘志强
- 关键词：微透析质谱药代动力学
- 核酸靶分子与某些中药成分的非共价作用研究被引量：4
- 2005年
- 选择与SARS病毒相关的DNA片段作为抗病毒药物筛选的靶分子,利用生物质谱技术,通过对该寡聚去氧核苷酸分子与常见中药黄芪、穿心莲、刺五加、苦杏仁、牛蒡子、栀子、菘蓝(板蓝根、大青叶)及厚朴中的主要化学成分———黄芪甲苷、苦杏仁苷、穿心莲内酯、栀子苷、紫丁香苷、牛蒡子苷、靛蓝、靛玉红、厚朴酚及和厚朴酚的相互作用研究,发现与寡聚去氧核苷酸的作用强度顺序为:黄芪甲苷>苦杏仁苷>穿心莲内酯>栀子苷>紫丁香苷>牛蒡子苷、靛玉红、靛蓝、厚扑酚及和厚朴酚与寡聚去氧核苷酸没有复合物形成。还研究了黄芪甲苷与3种脱氧核苷的相互作用。本方法作为药物筛选具有一定的可行性。
- 宋凤瑞闫存玉刘宁刘志强刘淑莹
- 关键词：中药非共价作用电喷雾质谱
- 淫羊藿叶HPLC指纹图谱的建立及2个化学成分含量的测定被引量：4
- 2020年
- 建立15批次淫羊藿叶HPLC指纹图谱,测定淫羊藿叶中淫羊藿苷和淫羊藿次苷I的含量。运用高效液相色谱法建立淫羊藿叶指纹图谱并测定淫羊藿苷和淫羊藿次苷I的含量,其色谱条件为色谱柱:YMC-Pack ODS-A(4.6 mm 250 mm,5 m);流速:1.0mL/min;柱温:25℃;流动相:乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱;检测波长:270 nm;运用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)和IBM SPSS Statistics软件(20.0版)分别进行15批次淫羊藿叶指纹图谱相似度评价和聚类分析。结果表明,淫羊藿叶样品中淫羊藿苷和淫羊藿次苷I的含量分别为0.0135%~0.0249%和0.0024%~0.0034%;所创立的淫羊藿叶指纹图谱共有8个色谱峰;15批次淫羊藿叶指纹图谱整体相似度大于0.9,具有良好的相似度;聚类分析结果显示,15批次淫羊藿叶共分为4类。所建立的淫羊藿叶指纹图谱较好地反映了淫羊藿叶多组分的特征,所选淫羊藿药材在产地和批次上具有代表性,为后续淫羊藿药材的研究提供了参考。
- 曹菁王淑敏宋凤瑞皮子凤
- 关键词：HPLC指纹图谱相似度聚类分析
