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宋力

作品数:96 被引量:270H指数:9
供职机构:天津市儿童医院更多>>
发文基金:天津市自然科学基金天津市卫生局科技基金天津市科技攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 73篇期刊文章
  • 11篇会议论文
  • 10篇科技成果

领域

  • 92篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 42篇基因
  • 24篇突变
  • 21篇基因突变
  • 20篇苯丙酮尿症
  • 12篇氨酸
  • 12篇苯丙氨酸
  • 12篇苯丙氨酸羟化...
  • 11篇羟化酶
  • 10篇儿童
  • 9篇代谢
  • 8篇多态
  • 8篇新生儿
  • 8篇杂合子
  • 8篇综合征
  • 7篇基因诊断
  • 7篇高危
  • 6篇多态性
  • 6篇PKU
  • 5篇代谢病
  • 5篇外显子

机构

  • 94篇天津市儿童医...
  • 8篇天津医科大学
  • 3篇天津市妇女儿...
  • 3篇天津市儿童保...
  • 1篇北京大学第一...
  • 1篇暨南大学
  • 1篇天津医科大学...
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇沈阳市儿童医...

作者

  • 94篇宋力
  • 48篇孟英韬
  • 29篇单忠敏
  • 23篇徐凤铎
  • 18篇党利亨
  • 11篇高文英
  • 9篇舒剑波
  • 9篇张玉琴
  • 8篇乔丽津
  • 6篇佟彤
  • 6篇陈悦
  • 5篇任立英
  • 5篇张芳
  • 4篇王丹
  • 4篇郭静
  • 4篇党力亨
  • 4篇张金婷
  • 3篇张宝荣
  • 3篇李欣
  • 3篇王晓云

传媒

  • 22篇天津医药
  • 14篇中国优生与遗...
  • 12篇中华医学遗传...
  • 3篇中华儿科杂志
  • 3篇中国实用儿科...
  • 3篇国际儿科学杂...
  • 2篇天津医科大学...
  • 2篇中国优生优育...
  • 2篇中华医学会第...
  • 1篇中国小儿血液
  • 1篇中华围产医学...
  • 1篇医学综述
  • 1篇国外医学(遗...
  • 1篇天津科技
  • 1篇中华实验和临...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇山东医药
  • 1篇实用儿科临床...
  • 1篇临床儿科杂志
  • 1篇广东医学

年份

  • 2篇2013
  • 5篇2012
  • 6篇2011
  • 6篇2010
  • 3篇2009
  • 4篇2008
  • 7篇2007
  • 6篇2006
  • 6篇2005
  • 11篇2003
  • 3篇2002
  • 3篇2001
  • 1篇2000
  • 7篇1999
  • 6篇1998
  • 3篇1997
  • 4篇1996
  • 5篇1995
  • 3篇1994
  • 2篇1993
96 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
智低儿童遗传性氨基酸代谢病发病情况探讨
1995年
检测100例疑氨基酸代谢病的智低儿童血浆25种氨基酸,筛出遗传性氨基酸代谢病3种,共26例。以PKU为主,非PKU高苯丙氨酸血症和枫糖尿病次之。并发现PKU病人血浆Phe浓度与LNAA浓度呈负直线相关。
宋力孟英韬徐凤铎叶明德
关键词:PKU氨基酸代谢病儿童遗传性人血浆发病情况
肝豆状核变性患者基因突变的初步研究
陈悦佟彤高文英宋力乔丽津
Wilson's(WD)病,又称肝豆状核变性,临床表现为铜代谢障碍而引起的肝和神经系统病变。该病为较常见的常染色体隐性遗传病,不经治疗是进展性和致死性的,在症状出现之前或发病早期进行治疗,则所有症状都可以得到控制,因此进...
关键词:
关键词:基因突变
反相高效液相快速检测苯丙氨酸和酪氧酸被引量:1
1996年
反相高效液相快速检测苯丙氨酸和酪氧酸宋力,徐凤铎,任立英,单忠敏定量测定血浆苯丙氨酸(phenylalanine,Phe)是诊断高苯丙氨酸血病(hyperphenylalaninemia,HPA)的基础,也是监测苯丙酮尿症(phenylketonur...
宋力徐凤铎任立英单忠敏
关键词:高苯丙氨酸血症苯丙酮尿症高效液相色谱
婚前孕前筛查PKU杂合子是防止PKU患儿出生的关键
1995年
PKU(Phenylketonuria),也叫苯丙酮尿症,是常见的一种遗传性氨基酸代谢病,也是造成儿童智力低下的重要原因之一。患儿因为肝脏缺少苯丙氨酸羟化酶,体内的苯丙氨酸不能被转化为酪氨酸,致使苯丙氨酸在体内蓄积,过量蓄积的苯丙氨酸则严重影响大脑和神经系统发育,导致智力落后甚至痴呆。PKU杂合子就是携带PKU致病基因的人。 我国PKU的平均发病率为1/16,500。
宋力
关键词:婚前检查孕前检查苯丙酮尿症杂合子
婚孕群体苯丙酮尿症杂合子筛查研究
宋力徐凤铎
该研究建立了专一快速检测Phe和Tyr实验方法,通过对100余例已知PKU杂合子和2000余例婚孕群体实测和统计分析,证明联合应用Phe/Tyr和Phe平方/Tyr可有效地鉴别PKU杂合子,符合率达94%以上。并首次获得...
关键词:
关键词:计划生育妊娠诊断
天津地区G6PD缺陷患者常见基因突变分析被引量:7
1999年
目的研究北方地区葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(glucose-6-phosphatedehydrogenase,G6PD)基因突变类型、基因突变与人口变迁。方法采用“错配引物”介导的聚合酶链反应/限制性酶切分析法和双脱氧核苷酸指纹印迹检测法,对天津地区22例G6PD缺陷患者进行3种中国南方人群常见的G6PD基因突变的分析。结果8例患者(8/22,36.4%)有R459L(1376G→T)突变;7例患者(7/22,31.8%)有R463H(1388G→A)突变;7例(7/22)无1376和1388位点突变病例中,有3例做了H32R(95A→G)突变分析,提示1例有该位点突变。结论北方地区也存在中国南方人群常见的3种G6PD基因突变,大多数中国北方G6PD缺陷患者是由于中国南方移民迁移造成的。
宋力李培宁王晓云孟英韬孟英韬王琦
关键词:G6PD缺乏基因突变
前降钙素和新生儿感染性疾病关系的研究
王丹赵美健徐琦新孟英韬刘凤兰宋力
该课题旨在研究前降钙素(PCT)在新生儿重症感染时的诊断价值及疗效判断。对203例新生儿依诊断,将其分为非感染对照组(50例)、全身感染组(58例)、局部感染组(45例)和病毒感染组(50例)。结果显示血清PCT、CRP...
关键词:
关键词:婴儿前降钙素感染性疾病
PKU杂合子的鉴别被引量:1
1996年
用血浆苯丙氨酸(Phe),酪氨酸(Tyr),大中性氨基酸(LNAA)浓度和Phe/Tyr,Phe^2/Tyr,Phe/LNAA比值分析了52例PKU杂合子,结果显示无论空腹还是餐后状态下,杂合子组血浆Phe浓度,Phe/Tyr、Phe^2/Tyr和Phe/LNAA均显著高于对照组(P<0.001~0.05)。用Bayes法预测结果示以上三个比值对2.8%和1.6%前风险的人群均有意义,说明该方法适用于人口杂合子筛查。
宋力孟英韬徐凤铎叶明德
关键词:杂合子PKU
运动神经元存活基因第7外显子缺失的检测及其临床应用
目的:脊髓性肌萎缩症(spinal muscular atrophy,SMN)是儿科较常见的常染色体隐性遗传病,目前尚无有效的治疗方法。我们开展运动神经元存活基因(survival motor neuronal gene...
单忠敏宋力孟英韬党利亨孙桂香王怀礼张玉琴王庆杰张艳芬
文献传递
产前基因诊断苯丙酮尿症发现Down’s综合征和Turner综合征各一例
2005年
张颖宋力张秀玲李岩
关键词:产前诊断基因诊断苯丙酮尿症TURNER综合征
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