宋晓薇
- 作品数：3 被引量：2H指数：1
- 供职机构：南开大学更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：化学工程更多>>
- 3-(2-氟-4-氯-5-取代基苯基)-7-甲基-3H-吡唑并[3,4-d][1,2,3]三嗪-4(7H)-酮化合物的合成及其对原卟啉原氧化酶的抑制活性被引量：2
- 2009年
- 为了发现新型的原卟啉原氧化酶抑制剂,根据生物合理设计方法,设计并合成了一系列的结构新颖的3H-吡唑并[3,4-d][1,2,3]三嗪-4-酮衍生物.利用不同取代的5-氨基-吡唑-4-甲酰氯与取代苯胺反应制得的5-氨基-N-苯基-1H-吡唑-4-甲酰胺衍生物,经进一步重氮化得到目标化合物,并对化合物3f进行衍生化.所得目标化合物的结构均经1H NMR,IR和元素分析确证.生物活性测定结果表明,部分化合物对原卟啉原氧化酶有较高的抑制活性,讨论了其结构与活性的关系.
- 李华斌朱有全宋晓薇牛子霞胡方中刘斌邹小毛杨华铮
- 关键词：原卟啉原氧化酶
- 具有PPO抑制活性及除草活性的3－取代苯基－吡唑并[3,4－d][1,2,3]三嗪－4－酮类化合物
- 具有原卟啉原氧化酶(PPO)抑制活性及除草活性的3－取代苯基－吡唑并[3，4－d][1，2，3]三嗪－4－酮类化合物，经由含不同取代基的3(5)－氨基－吡唑－4－甲酰氯和取代苯胺反应，然后用亚硝酸钠进一步重氮化成环而制得...
- 杨华铮李华斌邹小毛朱有全胡方中牛子霞刘斌李永红刘岯宋晓薇
- 文献传递
- 3-(2-氟-4-氯-5-取代基苯基)-7-甲基-3H吡唑并[3.4-d][1,2,3]三嗪-4(7H)-酮化合物的合成及其对原卟啉原氧化酶的抑制活性
- 为了发现新型的原卟啉原氧化酶抑制剂，根据生物合理设计方法，设计并合成了一系列的结构新颖的3H-吡唑并[3，4-d][1，2，3]三嗪-4-酮衍生物.利用不同取代的5-氨基-吡唑-4-甲酰氯与取代苯胺反应制得的5-氨基-N...
- 李华斌朱有全宋晓薇牛子霞胡方中刘斌邹小毛杨华铮
- 关键词：原卟啉原氧化酶
- 文献传递
