您的位置: 专家智库 > >

宋越

作品数:9 被引量:367H指数:9
供职机构:中国药科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金教育部跨世纪优秀人才培养计划国家杰出青年科学基金更多>>
相关领域:医药卫生轻工技术与工程化学工程更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 3篇学成
  • 3篇银花
  • 3篇金银花
  • 3篇化学成分
  • 2篇丹参
  • 2篇皂苷
  • 2篇黄酮
  • 1篇代谢产物
  • 1篇当归
  • 1篇当归补血汤
  • 1篇动物
  • 1篇动物源
  • 1篇动物源性
  • 1篇动物源性产品
  • 1篇动物源性食品
  • 1篇血汤
  • 1篇药材
  • 1篇药材质量
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱

机构

  • 9篇中国药科大学
  • 1篇上海出入境检...
  • 1篇浙江大学
  • 1篇河南农业大学
  • 1篇上海海洋大学
  • 1篇江苏扬子江药...

作者

  • 9篇宋越
  • 8篇李萍
  • 2篇盛龙生
  • 2篇柴兴云
  • 2篇毕志明
  • 2篇陈君
  • 1篇王丰青
  • 1篇朱坚
  • 1篇许小方
  • 1篇舒斌
  • 1篇盛亮洪
  • 1篇韦英杰
  • 1篇卞云云
  • 1篇王林
  • 1篇郭德华
  • 1篇董倩倩
  • 1篇黄雄
  • 1篇张重义
  • 1篇李会军
  • 1篇李松林

传媒

  • 3篇分析化学
  • 2篇Chines...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇药学学报
  • 1篇中国药科大学...
  • 1篇中药材

年份

  • 1篇2010
  • 2篇2007
  • 2篇2006
  • 2篇2005
  • 2篇2004
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
忍冬的生长特性与金银花药材质量的关系被引量:30
2004年
通过对忍冬植株生长、开花习性与金银花药材质量关系的研究 ,结果表明 :金银花药材质量与忍冬植株的生长节律密切相关。金银花的最佳采收期为花蕾发育的大白期 ,不同株龄、不同采收期金银花产量与质量差异较大。第 1、2茬花产量高、质量好 ,可为金银花的质量标准化研究提供理论依据。
张重义李萍许小方宋越陈君王丰青
关键词:忍冬金银花药材质量中药
山银花中黄酮类成分的研究被引量:82
2004年
目的 :寻找山银花 (LoniceraconfusaDC .)药效物质基础 ,评价金银花类药材的质量。方法 :应用各种柱层析方法进行化学成分分离 ,并利用各种光谱技术鉴定所分离得到的化学成分。结果 :从山银花中分离得到 8个黄酮类化合物 ,经鉴定为 :木犀草素 (Ⅰ ) ,槲皮素 (Ⅱ ) ,苜蓿素 (Ⅲ ) ,苜蓿素 7 O β D 葡萄糖苷 (Ⅳ ) ,木犀草素 7 O β D 半乳糖苷 (Ⅴ ) ,芦丁 (Ⅵ ) ,金圣草素 7 O 新橙皮糖苷 (Ⅶ ) ,苜蓿素 7 O 新橙皮糖苷 (Ⅷ )。 结论 :Ⅲ ,Ⅳ ,Ⅵ ,Ⅶ ,Ⅷ为从本属中首次分离得到 ,其它均系首次从该种中分离得到。
柴兴云王林宋越陈君李萍
关键词:金银花山银花化学成分黄酮类
蒙古黄芪的化学成分研究被引量:63
2006年
目的研究豆科黄芪属植物蒙古黄芪[Astragalus membranaceus(Fish.)Bge.var.mongholicus(Bge.)Hsiao]根中的化学成分。方法采用体积分数为80%乙醇提取,硅胶柱色谱分离及重结晶等方法从蒙古黄芪中分离化合物,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果分离并鉴定了17个化合物,其中7个为皂苷类化合物,分别为:黄芪皂苷Ⅳ(ZD1),异黄芪皂苷Ⅱ(ZD2),黄芪皂苷Ⅱ(ZD3),膜荚黄芪皂苷Ⅱ(ZD4),黄芪皂苷Ⅰ(ZD5),乙酰黄芪皂苷Ⅰ(ZD6),异黄芪皂苷Ⅰ(ZD7);2个为异黄烷类化合物,分别为:2′,4′-二甲氧基-3′-羟基异黄烷-6-O-β-葡萄糖苷(ZD10),(3R)-8,2′-二羟基-7,4′-二甲氧基异黄烷(ZD14);2个为紫檀烷类化合物,分别为:(6aR,11aR)9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O--βD-葡萄糖苷(ZD11),(6aR,11aR)10-羟基-3,9-二甲氧基紫檀烷(ZD12);4个为异黄酮类化合物,分别为:芒柄花素-7-O--βD-葡萄糖苷(ZD8),芒柄花素-7-O--βD-葡萄糖苷(ZD16),毛蕊异黄酮(ZD13),阿弗罗摩辛(ZD17);其余2个化合物为:β-谷甾醇(ZD9)和胡萝卜苷(ZD15)。结论化合物ZD2,ZD4,ZD6,ZD7,ZD10,ZD14为首次从该种植物中分得。
卞云云管佳毕志明宋越李萍
关键词:黄芪属蒙古黄芪化学成分皂苷
高效液相色谱-电喷雾离子阱质谱法鉴定复方丹参方化学及代谢成分被引量:25
2007年
应用高效液相色谱-电喷雾离子阱质谱法鉴定了复方丹参方和其在家兔血浆、尿及粪便中的代谢产物。实验采用ZorbaxC18色谱柱,二元线性梯度洗脱进行色谱分离,并与电喷雾质谱联用,根据正离子和负离子模式下的分子离子峰获得化合物分子量信息,通过与文献数据或部分对照品对照,确定化合物的可能结构。
韦英杰李萍舒斌宋越
关键词:复方丹参方化学成分代谢产物
当归补血汤成分的LC-ESI/TOFMS分析被引量:13
2005年
目的:采用液相色谱于飞行时间质谱仪联用技术(LC-TOFMS)对中药复方当归补血汤中成分进行分析,并对主要成分进行鉴别。方法:用ZorbaxSBC18色谱柱,以0·1%甲酸水溶液(A)/甲醇(B)梯度洗脱,DAD检测波长280nm,使用ESI离子源,正离子与负离子模式下采集数据。结果:可确定其准确分子量的化合物有27个,能正确鉴定的有15个,另发现7个多肽,给出了其准确分子量。结论:经液相色谱的分离,借助TOFMS测定的准确分子量及其它信息可以鉴别中药复方中的成分,为中药复方中成分的鉴定提供了一种快速准确的方法。
宋越盛亮洪盛龙生李萍
关键词:当归补血汤
靶细胞提取和高效液相飞行时间质谱联用分析预测丹参中的活性成分被引量:13
2007年
建立靶细胞提取和与高效液相飞行时间质谱联用(HPLC-ESI/TOFMS)分析相结合进行丹参活性成分研究的方法,对丹参中可能的活性成分进行了推测。将靶细胞和丹参样品一起孵育培养,根据活性成分可以与靶细胞膜有特异性的结合或者进入靶细胞内的原理,用HPLC-MS方法对培养后细胞破碎液中的成分进行分析。从加药Raw264.7细胞和Ecv304细胞破碎液中检测到丹参素、原儿茶醛、咖啡酸、丹酚酸D、紫草酸、迷迭香酸及丹酚酸B7种丹参中成分,在加药的HL7702细胞破碎液中检测出丹参素、原儿茶醛、咖啡酸及丹酚酸B4种丹参中的水溶性成分。结果显示:细胞破碎液中检测的成分为丹参在靶细胞中有吸收的成分,本方法可用于预测中药中的活性成分。
董倩倩李萍宋越毕志明
关键词:靶细胞丹参活性成分
HPLC-MS法测定步长脑心通中多种黄芪皂苷类成分被引量:11
2006年
目的:应用高效液相色谱.电喷雾飞行时间质谱联用(HPLC-ESI/TOF MS)法定量分析步长脑心通胶囊中黄芪皂苷类成分。方法:采用人参皂苷Rgl作为内标物;色谱柱:Zorbax Extend C18,250mm×4、6mm,5μm;柱温25℃;流动相:0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B),梯度洗脱;流速:1mL·min^-1;质谱采集模式:正离子。结果:各黄芪皂苷的检测限为0.10~0.22ng,定量限为0.22~0.52ng;在对应的线性范围内,r≥0.9982;峰面积之比(Ax/Ai)的日间精密度(RSO)和日内精密度(PSD)均小于2.86%;回收率失于94.9%。结论:本文建立HPLC-ESI/TOF MS法可以准确测定黄芪类中药制剂中的黄芪皂苷类成分。
王铎盛龙生宋越李萍
关键词:黄芪皂苷
固相萃取-高效液相色谱/串联质谱同时检测动物源性食品中76种兽药残留被引量:63
2010年
建立了固相萃取-高效液相色谱/串联质谱(SPE-HPLC/MS)同时测定动物源性食品中76种兽药残留的检测方法。样品采用乙腈和含Mg2+的柠檬酸缓冲液进行提取,去除有机相后以缓冲液重溶,聚合物和阳离子交换固相萃取柱串联净化,用甲醇和甲醇-氨水(95∶5,V/V)分步洗脱,液相色谱-串联质谱进行测定,基质曲线外标法定量。方法的定量下限为0.5μg/kg(β-受体激动剂类和三苯甲烷类)、1.0μg/kg(苯二氮卓类和硝基咪唑类)、5.0μg/kg(苯并咪唑类)和20μg/kg(磺胺类)。76种兽药在虾、猪肉、猪肝、鸡蛋和牛奶中的基质溶液标准曲线线性相关系数(r)大于0.907,回收率在59.4%~115.3%之间,相对标准偏差在2.6%~27.3%之间。采用本方法对市场中样品进行筛选,发现2例阳性样品中含有莱克多巴胺和地西泮残留,测定值分别为0.92和6.5μg/kg。
郭德华邓晓军赵善贞朱坚夏崇菲陈舜胜宋越
关键词:兽药高效液相色谱-串联质谱动物源性产品
HPLC法同时测定金银花中8种黄酮的含量(英文)被引量:80
2005年
目的 建立同时测定金银花不同种(忍冬、山银花、红腺忍冬、灰毡毛忍冬、细毡毛忍冬)中芦丁、金丝桃苷、木犀草素7 O β D 半乳糖苷、忍冬苷、苜蓿苷、金圣草素 7 O 新橙皮糖苷、苜蓿素 7 O 新橙皮糖苷、槲皮素8种黄 酮的HPLC分析方法。方法 色谱柱为AglientZorbax80A,Extend C18(250mm×4.6mmID,5μm)。梯度洗脱,流动 相A为1.2%THF,0.5%HAc;B为甲醇 乙腈(40∶60)。流速1.0mL·min-1,检测波长355nm。结果 线性范围内 8个黄酮化合物的标准曲线呈良好的线性关系,平均加样回收率均在97%-102%。所有化合物的精密度和重复性 的RSD均<3%,定量限(S/N=10)低于6.0ng。结论 该分析方法简单、灵敏、准确、重复性好,可同时分析金银花 中的黄酮类成分。
黄雄李松林李萍李会军柴兴云宋越
关键词:HPLC黄酮金银花
共1页<1>
聚类工具0