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尤颖健
作品数:
15
被引量:22
H指数:3
供职机构:
同济医科大学
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发文基金:
湖北省卫生厅科研基金
卫生部科技专项基金
国家自然科学基金
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相关领域:
医药卫生
生物学
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合作作者
屈伸
福建医学院
何善述
同济医科大学基础医学院
邓耀祖
同济医科大学基础医学院
杨仕林
广州军区武汉总医院
唐玉珠
同济医科大学附属协和医院
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15篇
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12篇
医药卫生
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生物学
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基因表达
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呼吸道感染
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葡萄糖苷酶
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注射
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机构
14篇
同济医科大学
2篇
广州军区武汉...
2篇
同济医科大学...
1篇
福建医学院
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同济医科大学...
作者
15篇
尤颖健
12篇
屈伸
9篇
何善述
4篇
邓耀祖
3篇
唐玉珠
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杨仕林
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传媒
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武汉大学学报...
1篇
中国组织化学...
年份
2篇
1999
3篇
1998
2篇
1997
3篇
1996
3篇
1995
2篇
1994
共
15
条 记 录,以下是 1-10
全选
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排序方式:
相关度排序
被引量排序
时效排序
人胎盘酸性a-1,4葡萄糖苷酶的纯化研究
1994年
本文对GAA的纯化进行了改良,通过CM-SephadexC-50离子交换、酸化沉淀、(NH_4)_2SO_4分段盐析和SephadexG-100亲和层析等步骤,从人胎盘中提纯了GAA,其比活性为698,729nmol(mgPto.h)^(-1),纯化倍数达3319.4倍,获得率为10.58%。IEF证明已达电泳单点纯,PI=4.7。PAGE上呈现两条蛋白带,与酶染位点一致,分子量分别为110kD和76kD。
唐玉珠
尤颖健
何善述
关键词:
胎盘
小鼠B7-1cDNA克隆、测序、表达及其抗瘤效应的初步探讨
被引量:4
1999年
用反转录PCR的方法,从BALB/c小鼠脾细胞中扩增出B7-1cDNA后,插入pcDNA3质粒中构建成小鼠B7-1cDNA的真核表达载体pCD-mB7.1,经酶切鉴定和序列分析证实此表达载体中插入的B7-1cDNA的序列与文献报道一致.通过脂质体介导将pCD-mB7.1导入B7-1的小鼠黑色素瘤细胞系B16(F0)中,经RT-PCR和RNA斑点杂交初步证实B7-1在肿瘤细胞中获得了稳定有效的表达.同源小鼠脾淋巴细胞与肿瘤细胞混合培养后采用LDH释放改良法测定淋巴细胞特异杀伤活性,结果显示,与野生型和模拟转染的B16细胞相比,B7-1基因转染的B16细胞能较有效诱导淋巴细胞产生针对野生型B16细胞的特异杀伤活性(p<0.02).这说明,将B7-1基因导入肿瘤细胞表达能提高其免疫原性。
刘然义
屈伸
尤颖健
邓耀祖
关键词:
B7-1
基因治疗
T细胞
抗癌效应
利用复感儿T淋巴细胞作为外源性ADA基因表达效应细胞的实验探讨
1997年
对41例健康儿童和17例反复呼吸道感染患儿(复咸儿)的外周血淋巴细胞ADA活性进行了检测.两例ADA活性明显低下的复感儿的外周血T淋巴细胞被选作实验样品,经体外培养后,采用lipofectin介导的的方法导入外源性ADA基因.结果表明:体外培养的两例复感儿淋巴细胞中ADA活性较基因转移前升高;
尤颖健
屈伸
何善述
王晓琳
沈关心
关键词:
反复呼吸道感染
腺苷脱氨酶
基因表达
转染人CD80基因的黑色素瘤细胞生长特性及免疫原性探讨
被引量:3
1999年
目的:初步探讨弱免疫原性肿瘤细胞导入CD80 基因后免疫源性是否增强,以及肿瘤免疫原性与细胞表面分子的关系。方法:通过脂质体介导将CD80 基因导入小鼠黑色素瘤B16 细胞后,利用SABC 法检测CD80 的表达;MTT 法测定肿瘤细胞体外增殖能力;将肿瘤细胞接种至同源小鼠皮下后观察成瘤期、荷瘤小鼠存活期及肿瘤结节生长速度;在同源淋巴细胞肿瘤细胞混合培养( MLTCs) 后,通过测定淋巴细胞增殖指数( MTT 法) 和CTL 杀伤活性(LDH 释放改良法) 检测肿瘤细胞的免疫原性。结果:CD80 基因转染的B16 细胞中存在CD80 的稳定表达;与野生型B16 细胞和模拟转染的B16 细胞比较,CD80 转染的B16 细胞体外生长速度无明显变化( P > 0-05) ,体内生长速度明显减慢( P< 0-05) ,体外刺激淋巴细胞增殖和诱导CTLs 的能力明显增强( P< 0-05) 。结论:弱免疫原性肿瘤细胞导入CD80 基因可增强免疫原性,其作用强弱与肿瘤细胞表达MHC 及ICAM1 等分子的状况有关。
刘然义
熊宇芳
屈伸
尤颖健
邓耀祖
关键词:
黑色素瘤
免疫原性
B7-1分子
ADA-LacZ融合基因直接注射导入小鼠皮肤组织后的表达
1998年
将ADA-LacZ融合基因经直接注射导入小鼠皮肤组织,用注射点处的皮肤组织制作冰冻切片,经组织化学方法显示:此融合基因可在皮肤成纤维细胞中表达一种具有腺苷脱氨酶(ADA)和β-半乳糖昔酶(β-gal)双重酶活性的融合蛋白,这种直接将融合基因导入体内进行表达的方式.为在基因治疗和基因疫苗研究中探索一条新的简便可行的外源基因在体内表达的途径,提供了有益的实验依据。
屈伸
尤颖健
杨仕林
刘绍春
邓耀祖
何善述
关键词:
直接注射
融合基因
基因表达
成纤维细胞
氯化锂离心纯化质粒DNA方法的建立及其效果评价
被引量:3
1996年
本文建立了一种采用氯化锂离心纯化质粒DNA的方法。该法不需要特殊的仪器设备和昂贵的试剂材料,操作简便易行。用此法对pUC和pGEM等多种系统的质粒进行了提取纯化。结果表明:纯化的质粒DNA无RNA、蛋白质和染色质DNA污染,其得率与氯化铯超离心法相近;酶切效果良好;可直接用于哺乳动物细胞的基因转移并获得有效表达。
王淳本
尤颖健
陶莎
屈伸
关键词:
DNA
提纯
氯化锂
质粒
腺苷脱氨酶同工酶的醋纤膜电泳及其应用
1995年
采用醋酸纤维薄膜电泳分辨人、鼠淋巴细胞与红细胞中的腺苷脱氨酶(ADA)同工酶。对已进行人ADA基因转移并筛选后的鼠T淋巴细胞株Yac-I进行分析检测,发现该细胞株出现一条泳动速率与人ADA同工酶相同的电泳带,证实外源性人ADA基因可导入体外培养的鼠T淋巴细胞株Yac-I并表达人的ADA。
余涓
黄亮
尤颖健
屈伸
关键词:
腺苷脱氨酶
电泳
基因表达
免疫缺损综合征
ADA-LacZ融合基因直接注射导入大鼠骨骼肌后的表达
1998年
ADA-LacZ融合基因经直接注射导入大鼠骨骼肌内,用X-gal和ADA组化染色方法检测的结果表明:在大鼠骨骼肌细胞中,可检测到由pFP表达的ADA和β-gal活性。这提示有望探索出一条对某些遗传性疾病、肿瘤及其它多种疾病导入外源基因实施基因治疗的便捷。
杨仕林
尤颖健
屈伸
张春明
邓耀祖
何善述
肖同浩
关键词:
直接注射
融合基因
骨骼肌
基因治疗
ADA活性紫外吸收测定法的改良及复感儿淋巴细胞该酶活性的检测
被引量:3
1997年
检测了42例健康儿童和17例反复上呼吸道感染患儿(复感儿)的血淋巴细胞腺苷脱氨酶(ADA)活性,结果表明:复感儿的血淋巴细胞中ADA活性较健康儿童低下,且大多同样伴有不同程度的免疫功能低下;从复感儿组中筛选了两侧ADA活性和免疫功能明显低下的患儿,拟采用这两例患儿的血淋巴细胞进行ADA-SCID基因治疗的实验研究。
尤颖健
王淳本
陶莎
屈伸
何善述
关键词:
腺苷脱氨酶
反复呼吸道感染
淋巴细胞
Lipofectin介导转移的外源性ADA基因在反复上感儿T淋巴细胞的表达
1996年
本文对41例健康儿童和17例反复上呼吸道感染患儿外周血淋巴细胞腺苷脱氨酶(ADA)活性进行了检测。在此基础上筛选出2例反复上感伴ADA活性低下患儿。在体外对这2例患儿的外周血T淋巴细胞进行培养后,以Lipofectin(脂质体)介导的方法对其进行了外源性ADA基因的基因转移。结果显示:2例患儿体外培养淋巴细胞ADA活性较转基因前升高。同步进行的标志基因pBLacZ的基因转移的检测结果也直观地证实了Lipofectin介导的基因转移是成功的。该研究为ADA-SCID淋巴细胞基因治疗的研究提供了初步的体外实验资料。
尤颖健
屈伸
陈明
何善述
关键词:
呼吸道感染
腺苷脱氨酶
全选
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