尹继刚
- 作品数：225 被引量：622H指数：12
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- 发文基金：国家自然科学基金吉林省杰出青年科学基金教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学文化科学更多>>
- 人兽共患隐孢子虫病诊断与治疗的研究进展
- 尹继刚
- 阴道病患者感染解脲支原体的分群检测被引量：3
- 2007年
- 目的:研究细菌性阴道病及假丝酵母菌病两种最常见的阴道炎合并感染解脲支原体情况,并对其分群,从而为临床合理治疗提供依据。方法:用液体选择培养基初筛体检人群及门诊就诊患者498例,提取DNA,用PCR法进行分群。结果:细菌性阴道病及假丝酵母菌病中UU阳性率为36.1%、41.4%,与对照组(37.3%)均无统计学差异(P>0.05,P>0.05)。细菌性阴道病组一群阳性率61.5%,二群阳性率38.5%;假丝酵母菌病组一群阳性率75.0%,二群阳性率25.0%;对照组一群阳性率61.1%,二群阳性率38.9%;两个观察组一群阳性率均与对照组无明显相关性(P>0.05,P>0.05),二群阳性率也均与对照组无明显相关性(P>0.05,P>0.05)。结论:说明细菌性阴道病及假丝酵母菌病与解脲支原体感染无关。
- 邹冬冬向梅靖丽娟吴书磊尹继刚陈启军
- 关键词：细菌性阴道病假丝酵母菌病解脲支原体生物群
- 应用间接ELISA检测微小隐孢子虫抗体的研究被引量：13
- 2003年
- 以在大肠埃希氏菌中表达的微小隐孢子虫 (Cryptosporidum parvum )子孢子表面抗原CP15为抗原 ,以辣根过氧化物酶 (HRP)标记的山羊抗鼠IgG为二抗 ,建立了检测微小隐孢子虫抗体的间接ELISA。试验筛选出的最佳反应条件为 :大肠埃希氏菌CP15抗原包被量为 1μg/孔 ,用10 0mL/L的兔血清进行封闭 ,以正常大肠埃希氏菌裂解上清液稀释待检血清。试验结果表明 ,应用CP15重组蛋白作为诊断微小隐孢子虫抗体的抗原具有特异性高。
- 何宏轩张西臣尹继刚李建华杨举段明星
- 关键词：微小隐孢子虫抗体检测间接ELISA隐孢子虫病人畜共患病
- 应用RAPD技术对鸡柔嫩艾美耳球虫不同地理株的多态性研究被引量：9
- 2003年
- 利用RAPD技术对鸡柔嫩艾美耳球虫(E.tenella)GZ株、HB株、JL株及HB株与JL株杂交虫株FZ1进行了研究。结果表明:E.tenella不同地理株间及同一地理株亲代与子代间均存在DNA多态性。其中不同地理株间种内变异程度较大(SI=0.6225～0.6977)。而同一地理株子代与亲代间也发生遗传变异,但变异程度不大(SI=0.9813～0.9910)。同时对本室培育的HB株与JL株的杂交虫株FZ1的基因组DNA进行RAPD分析,发现该杂交株与其亲本HB株、JL株的相似值为0.8215,0.7916,大于HB株与JL株间相似值(0.6977),小于传代虫株间的相似值(0.9813～0.9910),且其扩增条带显示出与亲本株间的相似,且又有不同,表明该杂交虫株是1株既具有两亲本株的遗传性状,又发生了变异的虫株。
- 张伟信张西臣李建华赵权尹继刚杨举田宗成
- 关键词：RAPD技术柔嫩艾美耳球虫地理株
- 东北地区奶牛贾第虫感染情况调查
- 贾第虫病(Giardiasis)是一种重要的人兽共患寄生性原虫病，是由肠鞭毛原虫贾第虫(Giardia)引起并呈世界性分布。贾第虫宿主范围广泛，主要感染包括人在内的多种脊椎动物的大肠和小肠，是人类最常见的肠道寄生虫。贾第...
- 刘刚张天宇李娜孙婷张星星陆慧君姜宁陈启军尹继刚
- 关键词：贾第虫巢式PCR分子流行病学
- 检测蓝氏贾第鞭毛虫病毒表达的绿色荧光蛋白间接ELISA方法的建立被引量：2
- 2005年
- 目的建立蓝氏贾第鞭毛虫病毒(GLV)介导的绿色荧光蛋白(GFP)表达定量检测方法,为GFP在寄生性原虫病毒研究中的应用奠定基础。方法以GFP兔抗血清为一抗,辣根过氧化物酶标记的羊抗兔血清为二抗,建立GFP定量检测的间接ELISA方法。结果定量检测GFP的间接ELISA方法最适反应条件为以10%正常胎牛血清作为封闭剂,一抗的最佳稀释度为1∶3200,二抗的最佳稀释度为1∶1600。结论以GFP兔抗血清为一抗成功建立GFP定量检测的间接ELISA方法,检测结果能正确反映GLV介导的GFP表达情况。
- 刘全张西臣李建华尹继刚赵永军
- 关键词：绿色荧光蛋白ELISA
- 隐孢子虫(Cryptosporidium)病毒的鉴定及其特性被引量：4
- 2001年
- 根据已发表的隐孢子虫病毒的序列 ,设计合成 2对引物 ,对小球隐孢子虫 ( Cryptosporidium parvum)、鼠隐孢子虫 ( C.muris)、贝氏隐孢子虫 ( C.baileyi)、火鸡隐孢子虫 ( C.meleagridis)进行 RT-PCR扩增 ,结果发现仅小球隐孢子虫 ( C.parvum)含有大小约为 1 .7× 1 0 3nt和 1 .3× 1 0 3nt2个片段的 ds RNA病毒。将其PCR产物连接到 p MD1 8-T载体上进行克隆测序 ,经与 Gen Bank比较 ,含这 2个片段的 ds RNA病毒与已发表的该虫病毒的同源性分别为 96%和 98%。电泳鉴定发现 ,该病毒对低浓度 RNA酶不敏感 ,且不能被 DNA酶降解。依赖 RNA的 RNA聚合酶活性测定结果表明 ,该病毒具有该聚合酶的活性。电镜观察未发现存在病毒样粒子。
- 陈建宝张西臣田宗成李建华尹继刚杨举于卫东
- 关键词：隐孢子虫病毒RT-PCR
- 小球隐孢子虫子孢子表面蛋白CP15/60原核表达载体的构建及表达
- 2002年
- 用XhoI和EcoRI酶分别从pET_2 8a(+)和pMD18_T_15 /6 0质粒中酶切得到线性片段和CP15 /6 0基因片段 ,然后用T4DNA连接酶连接 ,构建重组的CP15 /6 0的原核表达载体 ,在大肠杆菌BL2 1(DE3)中表达 ,并用SDS_PAGE、ELISA和Westernlot进行鉴定。结果表明构建了CP15 /6 0的原核表达载体 ,得到了一分子量约为 16kDa的融合蛋白 ,占大肠杆菌总蛋白的 4 2 %
- 何宏轩张西臣欧阳红生李吉平尹继刚李建华杨举
- 关键词：原核表达载体疫苗
- 鸡球虫宿主细胞侵入分子及其保护性免疫机制研究
- 李建华张西臣魏峰王秋悦宫鹏涛杨桂连郑君赵权张国才杨举秦睿玲张伟信尹继刚刘小成张广海
- 鸡球虫病是严重危害养鸡业发展的重要疫病之一。该项目针对鸡球虫宿主细胞侵入和保护性免疫机制尚不清楚的关键科学问题，开展了如下研究(1)鸡球虫杂交虫株的培育、鉴定和免疫保护性；(2)鸡球虫关键侵入相关蛋白基因研究；(3)鸡球...
- 关键词：
- 关键词：养鸡鸡球虫病基因重组疫苗
- 一种微小隐孢子虫检测用TSP4多肽序列及用途
- 本发明公开了一种微小隐孢子虫检测用TSP4多肽序列及用途，利用微小隐孢子虫多肽TSP4与KLH偶联后作为抗原，免疫Balb/c小鼠，制备单克隆抗体，收集样品（卵囊），脱囊液脱囊，室温孵育成子孢子，透化液透化，分别加入单克...
- 尹继刚张天宇王东强焦新邵青延
- 文献传递
