尹胜
- 作品数：4 被引量：1H指数：1
- 供职机构：中国农业大学食品科学与营养工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 高产靛蓝色素大肠杆菌基因工程菌的构建及其发酵条件优化
- 基因重组技术构建重组苯乙烯单加氧酶基因的高产靛蓝色素大肠杆菌基因工程菌Escherichia coli AB,研究优化工程菌E.coli AB生物合成靛蓝色素的发酵条件.单因素试验分别考察不同发酵温度、底物质量浓度、起始...
- 程雷尹胜孙宝国陈敏王成涛隆歆然王子豪
- 关键词：微生物发酵基因工程菌
- 番茄乙烯信号转录因子LeERF2多克隆抗体的制备
- 2006年
- 目的:作为番茄乙烯信号转录因子,LeERF2是在蛋白水平单独或同其他蛋白质协同与启动子或增强子相结合发挥其调控功能的,蛋白质的调控机制是信号转导领域中的关键研究内容。本研究目的是制备LeERF2抗体用于探讨番茄乙烯信号转录因子LeERF2在蛋白水平的生物活性及其生物学功能。方法:通过免疫新西兰大耳白雄兔和DEAE-52离子交换柱纯化分离制备了抗LeERF2多克隆抗体。结果与结论:抗体的效价大于10000,纯度达到了99%,Western印迹检测纯化后抗LeERF2多克隆抗体具有免疫特异性。
- 张红星芮玉奎张文谢远宏杨祥龙尹胜朱本忠罗云波
- 关键词：番茄多克隆抗体
- 番茄乙烯信号转录因子LeERF2在大肠杆菌中的表达和纯化
- 2007年
- 从破色期番茄果实中提取了总RNA,用RT-PCR方法从中克隆到了627bp全长LeERF2基因。测序结果分析表明,该LeERF2基因序列与已发表序列的同源性为100%。将LeERF2基因亚克隆至载体pET-30a上,构建了原核表达载体pET-LeERF2,将其转化到大肠杆菌BL21中。蛋白质诱导表达的温度为37℃,诱导剂IPTG浓度为1mmol/L,诱导时间为3h,LeERF2表达蛋白在细菌沉淀中约占菌体总蛋白的58%。应用Ni-NTA亲和层纯化回收的LeERF2表达蛋白的纯度为99%。银染凝胶阻滞实验表明,LeERF2蛋白能与含有GCC盒的逆境相关的几丁质酶启动子基因TLBP1结合。
- 张红星朱本忠谢远宏张文杨祥龙尹胜李欣罗云波
- 关键词：番茄乙烯
