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文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 2篇淋巴
  • 1篇对称性
  • 1篇胸部
  • 1篇血管
  • 1篇血管扩张
  • 1篇血性
  • 1篇遗传性
  • 1篇遗传性出血性
  • 1篇遗传性出血性...
  • 1篇遗传性出血性...
  • 1篇增生
  • 1篇症状
  • 1篇脂肪瘤
  • 1篇脂肪瘤病
  • 1篇人甲状腺
  • 1篇手术
  • 1篇首发
  • 1篇首发症
  • 1篇首发症状
  • 1篇切除

机构

  • 5篇吉林大学中日...
  • 1篇陕西省人民医...

作者

  • 5篇姚平
  • 5篇岳健
  • 5篇辛伟红
  • 4篇王骏
  • 4篇阚英南
  • 4篇陈倩倩
  • 4篇朱嘉婧
  • 2篇孙宇新
  • 1篇杨占泉
  • 1篇朱嘉靖
  • 1篇孟粹达

传媒

  • 3篇临床耳鼻咽喉...
  • 1篇中国地方病防...
  • 1篇中华耳鼻咽喉...

年份

  • 5篇2010
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
小儿颈胸部淋巴管瘤的诊断与治疗(附3例报告)被引量:4
2010年
目的:探讨小儿颈胸部淋巴管瘤的诊断与治疗。方法:3例患者均在全身麻醉下行颈胸联合进路胸骨正中劈开颈胸部淋巴管瘤切除术。结果:所有患者均病理诊断为淋巴管瘤,术后随访未见复发及手术并发症发生。结论:采用颈胸联合进路可以充分暴露瘤体,保证完整切除肿瘤,随访无复发。对于颈胸部的巨大淋巴管瘤,其他治疗手段不推荐采用。
王骏辛伟红陈倩倩岳健阚英南朱嘉婧姚平
关键词:淋巴管瘤颈胸部手术儿童
老年人甲状腺功能亢进症25例临床分析被引量:1
2010年
朱嘉婧辛伟红姚平岳健
关键词:甲状腺功能亢进症临床表现不典型甲亢患者老年甲亢环境因素
遗传性出血性毛细血管扩张症一家系调查被引量:2
2010年
传性出血性毛细血管扩张症是一种少见的遗传性毛细血管发育异常所致的出血性疾病。我院收治的一家系16例成员中罹患本病者6例,现报告如下。1病例报告先证者(Ⅱ2),女,68岁。因反复鼻出血、唇舌黏膜出血20余年,症状加重伴持续性声音嘶哑1年入院。
岳健孙宇新辛伟红陈倩倩王骏阚英南朱嘉婧姚平
关键词:遗传性出血性毛细血管扩张症
以颈部淋巴结肿大为首发症状的局灶型Castleman病诊治体会被引量:6
2010年
目的总结颈部Castleman病的临床特征与诊治体会。方法回顾性分析2000年5月至2008年10月期间8例以颈部淋巴结肿大为首发症状的Castleman病患者临床资料。肿物位于颈部Ⅰ区1例,Ⅱ区3例,Ⅲ区3例,Ⅳ区1例。8例病例均行常规CT检查表现为类圆形软组织肿块影,其中4例增强扫描后周围可见环性增强区。8例血常规检查大致正常,其中6例患者轻度贫血。结果本组病例均为局灶型Castleman病,手术完整切除肿大淋巴结,肿大淋巴结呈椭圆形,大小约(2cm×2cm×3cm)~(4cm×3cm×2cm),界限清楚,与周围组织无明显粘连。病理类型为透明血管型。术后随访7~30个月未见复发。结论局灶型Castleman病表现为单一部位的淋巴结肿大,CT等影像检查可以提示诊断,手术切除疗效好。
王骏辛伟红孙宇新陈倩倩孟粹达岳健阚英南朱嘉婧杨占泉姚平
关键词:巨淋巴结增生淋巴结切除术
良性对称性脂肪瘤病的诊断和治疗(附6例报告)被引量:6
2010年
目的:探讨良性对称性脂肪瘤病(BSL)的诊断和治疗。方法:结合我院收治的6例BSL患者,回顾性分析BSL的临床症状、体征、诊断及治疗,并结合文献进行探讨。结果:6例均以颈项部大量皮下脂肪堆积为主要表现,其中1例伴有双侧上臂近肘窝处皮下脂肪堆积呈对称性隆起。6例患者伴左心舒张功能改变、糖耐量减低、阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征、Ⅱ型糖尿病及高尿酸血症中的1项或多项,其中1例患者同时出现上述症状,除1例女性患者未见肝功能改变外其余5例男性患者均出现。5例男性患者均有长期酗酒史。除1例拒绝治疗外,其余5例行彻底切除术及戒酒,术后随访3个月~4年,1例术后3年后复发,未行再次治疗,其余4例无复发。所有患者术后病理诊断为无包膜脂肪组织。结论:BSL是一种脂肪代谢障碍引起的脂肪组织弥漫性、对称性沉积于颈肩部皮下浅筋膜间隙和(或)深筋膜间隙的良性疾病。患者以中年男性居多,长期的酗酒史及典型的临床表现对于该病的诊断有一定帮助,对于影响美观及功能的患者手术疗效较理想。
阚英南姚平辛伟红陈倩倩王骏岳健朱嘉靖
关键词:脂肪瘤病
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