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崔婷婷

作品数:18 被引量:67H指数:5
供职机构:齐齐哈尔大学更多>>
发文基金:黑龙江省自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项黑龙江省教育厅科学技术研究项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 6篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 10篇医药卫生
  • 4篇文化科学
  • 3篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇农业科学

主题

  • 10篇细胞
  • 3篇凋亡
  • 3篇周期
  • 3篇胃癌
  • 3篇细胞凋亡
  • 3篇细胞周期
  • 3篇基因
  • 2篇蛋白
  • 2篇多药
  • 2篇多药耐药
  • 2篇多药耐药相关...
  • 2篇增殖
  • 2篇生物学
  • 2篇细胞生物
  • 2篇细胞生物学
  • 2篇细胞增殖
  • 2篇细胞周期调控
  • 2篇细胞周期调控...
  • 2篇相关蛋白
  • 2篇耐药

机构

  • 18篇齐齐哈尔大学
  • 1篇北京大学

作者

  • 18篇崔婷婷
  • 9篇邵淑丽
  • 7篇张伟伟
  • 4篇李铁
  • 4篇张珍珠
  • 4篇陈丽
  • 4篇冯元
  • 2篇刘迁
  • 2篇孙婴宁
  • 2篇李波
  • 2篇谢振丽
  • 2篇焦德志
  • 2篇徐兴军
  • 2篇贾红双
  • 2篇王丽辉
  • 2篇宋峰
  • 1篇王昌河
  • 1篇范震宇
  • 1篇李旭艳
  • 1篇李爽

传媒

  • 4篇基因组学与应...
  • 2篇高师理科学刊
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇四川动物
  • 1篇现代肿瘤医学
  • 1篇中国细胞生物...
  • 1篇现代畜牧科技

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 3篇2022
  • 2篇2021
  • 4篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2015
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
鸡NRF1基因启动子区生物信息学分析被引量:1
2021年
NRF1(Nuclear Respiratory Factor 1)是调控线粒体功能的重要转录因子。笔者前期研究发现NRF1负调控鸡PPARγ基因,并抑制鸡前脂肪细胞的分化。但是,目前鸡脂肪生成中影响NRF1基因表达的机制尚不清楚。本研究重点开展了鸡NRF1基因启动子区的生物信息学分析。利用NCBI获得鸡NRF1基因启动子区序列;利用DNAMAN软件对鸡与人或鼠NRF1基因启动子区序列相似性进行分析;利用JASPAR在线软件预测鸡NRF1基因启动子区域潜在的转录因子结合位点;利用在线CpG岛预测软件EMBOSS Cpgplot和MethPrimer对鸡NRF1基因启动子区序列进行分析。DNAMAN序列比对发现,鸡NRF1基因启动子序列与人和鼠相似性分别为36.41%和38.00%。转录因子预测分析发现,鸡NRF1启动子区有GATA1、KLF4、SP1、Myc、C/EBPβ、RUNX1和TCF12等转录因子潜在结合位点。CpG岛预测分析结果表明,鸡NRF1基因启动子区未发现CpG岛。本研究结果有助于了解鸡NRF1基因启动子区的结构和功能,为后续开展鸡NRF1基因的转录调控研究奠定了基础。
崔婷婷韩瑞王紫荷任志鑫秦旭张迎雪乔梦雪刘洪林
关键词:生物信息学启动子转录因子CPG岛
用于树木移栽运输用的根部防护装置
本发明涉及树木移栽运输领域,具体是涉及用于树木移栽运输用的根部防护装置,包括呈水平状态设置的固定底板和间隔设置在固定底板端面中心线上的保护机构和支撑机构,供水组件设置在保护机构的一侧,保护机构包括固定设置在固定底板上的固...
黄荣雁李馨园孟维珊王丽曼王丽娜苏继海雷明月崔婷婷马天意杨清竹刘殿辉李升林王丽辉宋峰赵竹婷王慧文王一顺王欣潼
靶向MRP1基因的shRNA稳定逆转肺癌的多药耐药性被引量:6
2011年
目的:利用短发夹RNA(shRNA)表达载体逆转肺癌细胞株(A549/DDP)的多药耐药性。方法:构建2个多药耐药相关蛋白1(MRP1)基因特异的shRNA表达载体pSilencer 2.1-U6 neo-MRP1,稳定电转染A549/DDP细胞,实时荧光定量PCR分析MRP1 mRNA的表达,免疫荧光检测细胞MRP1蛋白的表达,流式细胞术检测细胞内罗丹明123(Rho123)的潴留情况。MTT法检测细胞活力。结果:成功构建了shRNA表达载体pSilencer 2.1-U6 neo-MRP1,稳定转染sh-MRP1-2.1-1和sh-MRP1-2.1-2后,A549/DDP细胞MRP1 mRNA和蛋白表达均显著降低,细胞内Rho123相对荧光强度由16.93%±0.58%分别升高至89.02%±0.59%和82.56%±1.37%;A549/DDP亲本细胞顺铂的IC50分别由(101.45±0.64)μmol/L降至(38.06±0.05)μmol/L和(53.72±0.36)μmol/L,5-氟尿嘧啶的IC50分别由(263.20±2.00)μmol/L降至(98.82±1.16)μmol/L和(141.81±0.49)μmol/L。结论:shRNA干扰表达载体pSilencer 2.1-U6 neo-RMP1能够稳定、持久地抑制MRP1基因,有效地逆转了A549/DDP细胞的多药耐药性。
邵淑丽崔婷婷贾红双谢振丽张伟伟刘迁陈薇薇李爽陈丽
关键词:短发夹RNA多药耐药多药耐药相关蛋白1RNA干扰A549/DDP细胞
一种树木种植用的辅助支撑装置及其支撑方法
本发明涉及支撑装置领域,具体是涉及一种树木种植用的辅助支撑装置,具体的还涉及一种树木种植用的辅助支撑装置的支撑方法,包括柱支撑架,主支撑架包括用于固定树木的两个弧形固定箍,弧形固定箍的一端设置有两个能够调节长度与角度的可...
黄荣雁李馨园孟维珊王丽曼王丽娜苏继海许贵宾崔婷婷宋峰马天意杨清竹刘殿辉王丽辉石晶晶
一种防冻伤液氮研磨装置
一种防冻伤液氮研磨装置,它涉及生物化学领域,本实用新型的目的是为了解决生物化学实验采用液氮进行研磨中,操作人员操作不便以及容易冻伤的问题。研磨装置包括研钵、研磨棒、研钵盖和基座;所述的研钵盖中间设置有孔洞,所述的研磨棒上...
崔婷婷孟庆欣黄荣雁
华蟾素对胃癌细胞MKN-45细胞周期的影响被引量:11
2019年
该研究的目的在于研究不同浓度华蟾素对人胃癌MKN-45细胞增殖及细胞周期的影响,分析其可能的分子机制。通过锥虫蓝拒染法检测华蟾素对细胞增殖的影响,激光共聚焦显微镜下观察细胞形态,流式细胞术检测细胞周期, qRT-PCR和Western blot分别检测细胞周期调控因子CCND1和CCNB1基因mRNA和蛋白表达情况。结果显示,在一定浓度范围内,华蟾素对人胃癌MKN-45细胞增殖的抑制作用呈时间和剂量依赖性。华蟾素作用人胃癌MKN-45细胞24 h、48 h和72 h的IC50值分别为102.797μg/L、68.939μg/L、60.563μg/L。不同浓度的华蟾素作用人胃癌MKN-45细胞48 h后,显微镜下MKN-45细胞出现明显的凋亡形态, G1期细胞所占比例降低, S期细胞所占比例逐渐升高,细胞被阻滞在S期。细胞周期调控因子CCNB1和CCND1 mRNA和蛋白表达水平显著降低。综上所述,华蟾素可以诱导细胞凋亡,阻滞细胞周期并抑制MKN-45细胞增殖。
何孟奇邵淑丽冯元冯元张伟伟张伟伟崔婷婷张珍珠
关键词:华蟾素MKN-45胃癌细胞周期细胞周期调控因子
靶向MRP1基因RNAi逆转肺癌A549/DDP细胞多药耐药研究
目的:探讨通过RNA干扰技术沉默MRP1基因对人肺癌A549/DDP细胞多药耐药的逆转效果。 方法:针对MRP1 mRNA序列设计合成2对编码shRNA的DNA模板序列,定向克隆到pSicencer-2.1-U6 ...
崔婷婷
关键词:多药耐药多药耐药相关蛋白基因A549/DDP细胞
白花蛇舌草诱导胃癌SGC-7901细胞凋亡被引量:30
2018年
本研究以人胃癌SGC-7901细胞为实验对象,探讨白花蛇舌草对人胃癌SGC-7901细胞凋亡的影响。使用台盼蓝拒染法检测人胃癌SGC-7901细胞活性,通过普通光学显微镜、荧光显微镜和共聚焦显微镜,观察细胞的形态结构变化,DNA laddy检测DNA片段,Western blotting检测bax和Bcl-2基因的表达,流式细胞术检测细胞周期及线粒体膜电位。结果显示,在一定浓度范围内白花蛇舌草能抑制人胃癌SGC-7901细胞增殖,呈时间和剂量依赖性。24 h、48 h和72 h的半数抑制浓度(IC50)分别为135.886μg/m L,45.84μg/m L和42.56μg/m L。显微镜下观察到细胞皱缩、核裂变、凋亡小体、细胞核裂解、染色质形态改变等现象,DNA出现片段化,细胞阻滞于G1期,Bax蛋白表达上调、Bcl-2的蛋白表达下调。上述表明白花蛇舌草能抑制人胃癌SGC-7901细胞增殖并诱导其凋亡。
焦凯贺邵淑丽陈丽崔婷婷张伟伟冯元
关键词:白花蛇舌草凋亡
项目式教学在细胞生物学课程中的应用
2021年
以细胞生物学课程的细胞质基质与内膜系统一章为例,设置细胞质基质高度有序体系、内质网——蛋白质的合成场所、溶酶体的标志性酶3个项目,从项目设置、项目实施和考核评价等方面探讨如何通过项目式教学提高学生的学习水平和综合素质.经过一轮课程的项目式教学发现,学生的个人测试成绩优于传统教学方式的成绩.
孙婴宁向仕英李波陈美琪焦德志崔婷婷杨清竹
关键词:项目式教学细胞生物学
中国林蛙和中华蟾蜍皮肤抗菌肽的分离纯化及其抗菌活性被引量:13
2009年
分别以中国林蛙长白山亚种Rana chensinensis changbaishansis和中华蟾蜍Bufo gargarizans的鲜皮为原料,通过酸化乙醇法提取抗菌肽粗提液,再经葡聚糖凝胶层析进一步分离纯化获得抗菌肽纯品,采用滤纸片法进行抑菌活性研究。结果表明,经Sephadex G-50和Sephadex G-100分离纯化后获得3种多肽,中国林蛙与中华蟾蜍皮肤中的活性多肽对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌都具有一定的抗菌作用,其中多肽Ⅲ具有最佳的抑菌效果。抗菌肽相对含量比较的结果表明,蟾蜍皮肤中抗菌活性肽的含量较高,是理想的抗菌肽提出和纯化的源材料。
徐兴军陈丽吕建伟谢振丽崔婷婷王昌河邵淑丽
关键词:抗菌肽中国林蛙中华蟾蜍分离纯化抑菌活性
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