您的位置: 专家智库 > >

左秀美

作品数:41 被引量:151H指数:6
供职机构:首都医科大学宣武医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金北京市自然科学基金北京市卫生系统高层次卫生技术人才培养项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学农业科学更多>>

文献类型

  • 29篇期刊文章
  • 11篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 39篇医药卫生
  • 1篇农业科学
  • 1篇文化科学

主题

  • 17篇阿尔茨海默病
  • 11篇基因
  • 11篇痴呆
  • 7篇多态
  • 7篇多态性
  • 7篇启动子
  • 6篇血管
  • 6篇发病
  • 4篇蛋白
  • 4篇心理学
  • 4篇血管病
  • 4篇神经心理
  • 4篇神经心理学
  • 4篇启动子区多态...
  • 4篇轻度
  • 4篇族性
  • 4篇脑血
  • 4篇脑血管
  • 4篇脑血管病
  • 3篇单体型

机构

  • 37篇首都医科大学...
  • 4篇牡丹江医学院
  • 1篇兰州大学第一...
  • 1篇吉林大学中日...
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇北京市朝阳区...
  • 1篇铁道部北京铁...

作者

  • 41篇左秀美
  • 31篇贾建平
  • 25篇周爱红
  • 21篇王芬
  • 18篇魏翠柏
  • 5篇武力勇
  • 4篇宋海庆
  • 3篇黄朝阳
  • 3篇陆慧
  • 2篇邢怡
  • 2篇高冉
  • 2篇王琪
  • 2篇于春水
  • 2篇唐毅
  • 1篇袁泉
  • 1篇纪笑娟
  • 1篇邬英全
  • 1篇韩阅
  • 1篇孙永馨
  • 1篇许二赫

传媒

  • 6篇神经疾病与精...
  • 4篇中华神经科杂...
  • 4篇牡丹江医学院...
  • 4篇脑与神经疾病...
  • 2篇中国急救复苏...
  • 1篇内科急危重症...
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇北京医学
  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇浙江医学
  • 1篇中国药理学与...
  • 1篇检验医学与临...
  • 1篇现代生物医学...
  • 1篇解放军医药杂...
  • 1篇第一届华北地...
  • 1篇2014`中...
  • 1篇2014北京...
  • 1篇第四届全国痴...

年份

  • 2篇2021
  • 4篇2019
  • 1篇2018
  • 3篇2017
  • 6篇2015
  • 4篇2014
  • 5篇2013
  • 5篇2012
  • 3篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2007
  • 3篇2004
  • 1篇2001
41 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
GSK3B基因3'-UTR多态性与阿尔茨海默病发病风险的相关性分析被引量:4
2019年
目的研究中国汉族人群中糖原合成酶激酶3β基因(GSK3B)3'端非翻译区(3'-UTR)基因多态性与阿尔茨海默病(AD)发病风险的相关性。方法采用直接测序的方法,对535例AD病例及464例正常对照的GSK3B基因3'-UTR单核苷酸多态性(SNPs)位点进行基因分型。结果 GSK3B基因3'-UTR各SNPs位点的等位基因频率和基因型分布在AD组和正常对照组之间的差异无统计学意义(P>0.05)。其中rs60393216、rs56728675和rs3732361存在强连锁不平衡,其构成的三种单体型的频率在AD组和正常对照组之间的差异无统计学意义(P>0.05)。结论 GSK3B基因3'-UTR多态性与中国汉族人群AD发病风险无关。
王芬贾建平秦伟魏翠柏左秀美周爱红
关键词:阿尔茨海默病基因单核苷酸多态性单体型
神经变性病专业进修医师临床教学模式探讨被引量:1
2018年
为探讨神经变性病专业进修医师临床教学的模式及效果,文章结合首都医科大学宣武医院培养神经变性病专业进修医师的独特经验进行全面分析,包括采用严格的接收准入制度、进行系统的理论培训、重视临床与科研能力的培养、采用多种形式及多层次教学方式,达到使进修医师技能全面、诊疗规范、临床水平及科研能力兼备的教学目的。
左秀美周爱红魏翠柏王芬郭冬梅贾建平
关键词:神经内科教学神经变性病进修医师
中国健康老年人中的APOE基因型和默认网络:与临床认知表现的相关性
宋海庆龙海霞左秀美于春水刘冰贾建平王琪
关键词:轻度认知功能障碍
4-辛基衣康酸对大鼠短暂性脑缺血再灌注模型的保护作用及机制探究被引量:1
2021年
目的探究4-辛基衣康酸(4-OI)对短暂性脑缺血再灌注模型大鼠的保护作用及机制。方法选取36只清洁级SD级大鼠,采用随机数字表法分为对照组、模型组和治疗组,每组12只。对照组和模型组大鼠腹腔注射生理盐水,治疗组大鼠腹腔注射4-OI 100 mg/kg。采用“线栓法”制作大鼠中动脉栓塞模型;对照组行假手术,缺血1 h后恢复血流。手术24 h后对3组大鼠神经功能损伤程度及脑组织中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)和白细胞介素-1β(IL-1β)含量进行评估。比较3组大鼠梗死区脑组织核因子E2相关因子2(Nrf2)、血红素氧合酶-1(HO-1)、硫氧还蛋白互作蛋白(TXNIP)和核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)表达水平。结果与对照组比较,模型组大鼠神经功能评分和脑梗死面积百分比增高(P<0.01)。与模型组比较,治疗组大鼠神经功能评分减低,脑梗死面积百分比减少,差异有统计学意义(P<0.01)。与对照组比较,模型组MDA含量显著升高,SOD含量显著降低,差异有统计学意义(P<0.01)。与模型组比较,治疗组MDA含量减低,SOD含量增高,差异有统计学意义(P<0.01)。与对照组比较,模型组IL-1β含量、TXNIP、NLRP3、Nrf2和HO-1蛋白表达量均升高,差异有统计学意义(P<0.01)。与模型组比较,治疗组IL-1β含量、TXNIP和NLRP3蛋白表达量均降低,Nrf2和HO-1蛋白表达量均增高,差异有统计学意义(P<0.01)。结论4-OI激活Nrf2/HO-1抗氧化应激通路,抑制TXNIP/NLRP3炎症通路,从而在脑缺血再灌注损伤方面起保护作用。
樊丽超左秀美周立春
糖原合成酶激酶3β基因单体型与阿尔茨海默病发病风险的关系
背景和目的糖原合成酶激酶3β(glycogen synthase kinase 3 beta,GSK3β)是一种多功能的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,在脑内高度表达,参与阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,A...
王芬贾建平秦伟左秀美魏翠柏周爱红
文献传递
帕金森病痴呆与阿尔茨海默病的认知和精神行为症状比较被引量:23
2013年
目的 比较帕金森病痴呆(PDD)和阿尔茨海默病(AD)患者认知功能损害和精神行为症状的特征.方法 本研究为前瞻性病例对照研究,选取2009年7月至2011年7月在宣武医院记忆门诊和运动障碍门诊就诊的AD(59例)和PDD(52例)患者,按照临床痴呆评分量表(CDR)分为轻度痴呆组和中重度痴呆组.应用世界卫生组织-加利福尼亚洛杉矶大学听觉词语学习测验(WHO-UCLA AVLT)、画钟测验(CDT)、神经精神问卷(NPI)等量表对同等痴呆程度的AD和PDD患者的认知功能和精神行为症状等方面进行评估.采用独立样本t检验,多变量变异数分析、x2检验、Mann-WhitneyU检验等方法进行统计学分析.结果 AD与PDD患者即刻记忆、长时记忆以及再认三方面得分差异无统计学意义(P>0.05);两组PDD患者CDT得分均较AD患者显著偏低(轻度组:P<0.001,中重度组:P=0.027);超过70%的PDD患者出现至少一项精神行为症状,其中轻度痴呆组PDD患者精神行为症状的出现频率[71.40% (25/35)]及NPI得分[(8.4±9.8)分]均高于AD患者[频率43.2% (16/37),得分(5.7±11.9)分](P =0.016,0.019).结论 PDD患者在视空间能力、执行功能等方面的损害重于AD患者.轻度痴呆组中,PDD患者精神行为异常较AD患者更为突出.
唐毅纪笑娟邢怡左秀美周爱红贾建平
关键词:阿尔茨海默病帕金森病痴呆神经心理学精神行为症状病例对照研究
胰岛素降解酶基因启动子区多态性与散发性阿尔茨海默病的关系
素降解酶在β淀粉样蛋白的降解过程中发挥着重要作用,因此与散发性阿尔茨海默病的发病相关.本文旨在研究中国汉族人群胰岛素降解酶基因启动子区的两个多态性位点(rs7099761和rs3758503)与散发性阿尔茨海默病发病的关...
左秀美秦伟周爱红王芬魏翠柏贾建平
关键词:散发性阿尔茨海默病发病机制基因多态性
葛根素注射液治疗糖尿病合并脑梗塞疗效分析被引量:8
2001年
杨浩聂德新左秀美
关键词:葛根素糖尿病并发症脑梗塞疗效
胰岛素降解酶基因核心启动子区结构研究
目的:胰岛素降解酶(insulin-degrading enzyme,IDE)是能够降解β淀粉样蛋白(Aβ)的关键蛋白酶,与阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)的发病密切相关,编码胰岛素降解酶的基...
左秀美秦伟王芬周爱红魏翠柏贾建平
关键词:Β淀粉样蛋白启动子阿尔茨海默病
GSK3B基因启动子区多态性与中国北方汉族人群阿尔茨海默病的相关分析被引量:1
2013年
目的研究中国北方汉族人群中糖原合成酶激酶38基因(GSK3B)启动子区rs334558位点基因多态性与阿尔茨海默病(AD)易感性的相关性。方法采用直接测序的方法,对403例AD病例及369名对照外周血DNA的GSK3B基因多态位点rs334558进行基因分型。结果AD组与对照组rs334558位点等位基因和基因型分布相似,等位基因T的频率在AD组和对照组分别为38.8%和37.9%,差异无统计学意义(y。一0.130,P〉0.05)。按照性别或者是否携带AopF^4等位基因分别进行分层分析,发现AD组和对照组之间等位基因频率和基因型分布的差异无统计学意义(,分别为0.331,0.565;P〉0.05)。结论GSK3B基因启动子区多态性位点rs334558可能与中国汉族人群AD发病无关。
王芬秦伟魏翠柏左秀美贾建平
关键词:阿尔茨海默病汉族
共5页<12345>
聚类工具0