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常俊

作品数:12 被引量:181H指数:9
供职机构:南京师范大学生命科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项江苏省教育厅自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学农业科学更多>>

文献类型

  • 12篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 1篇农业科学
  • 1篇文化科学

主题

  • 3篇特异
  • 3篇特异性
  • 3篇位点
  • 3篇位点特异性
  • 3篇位点特异性P...
  • 3篇花椒
  • 2篇植物
  • 2篇抗氧化
  • 2篇RDNA
  • 1篇多酚
  • 1篇信息化
  • 1篇信息化探索
  • 1篇药材
  • 1篇叶绿
  • 1篇叶绿素
  • 1篇英文
  • 1篇植物分类
  • 1篇植物分类学
  • 1篇石斛
  • 1篇铁皮石斛

机构

  • 11篇南京师范大学
  • 4篇南京野生植物...
  • 2篇中国药科大学
  • 1篇南京大学
  • 1篇淮阴师范学院

作者

  • 12篇常俊
  • 9篇丁小余
  • 8篇保曙琳
  • 5篇唐凤
  • 4篇张卫明
  • 4篇沈洁
  • 2篇徐珞珊
  • 2篇丁秉中
  • 2篇罗玉明
  • 1篇毛善国
  • 1篇张茵
  • 1篇龚祝南
  • 1篇徐国华
  • 1篇沙莎
  • 1篇刘冬扬
  • 1篇刘华
  • 1篇贺佳
  • 1篇陈景耀
  • 1篇宰学明
  • 1篇孟晨

传媒

  • 3篇中国野生植物...
  • 2篇南京师大学报...
  • 1篇药学学报
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇中国药科大学...
  • 1篇中草药
  • 1篇淮阴师范学院...
  • 1篇扬州教育学院...
  • 1篇中国医学生物...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2008
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 3篇2004
  • 1篇2003
  • 3篇2002
  • 1篇2001
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
兜唇石斛的位点特异性PCR鉴别被引量:22
2002年
 根据兜唇石斛及其它37种枫斗类和黄草类石斛的rDNAITS序列,设计了鉴别兜唇石斛的位点特异性PCR引物DC JB01S和DC JB01X,并对兜唇石斛成功地进行了位点特异性PCR鉴别.在进行位点特异性PCR鉴别之前,首先运用扩增ITS区的通用引物P1、P2对模板DNA进行扩增,以验证模板的可靠性和扩增的合适浓度.当退火温度上升为64℃,只有兜唇石斛的模板DNA能被扩增出来,而其它的37种石斛属植物均为阴性.该鉴别反应重复性好,已在鉴别我国兜唇石斛中发挥重要作用.与DNA测序鉴别方法相比,位点特异性PCR具有简单、省时、高效、准确等优点.
丁小余徐珞珊常俊保曙琳丁秉中
关键词:位点特异性PCR药材
花椒cpDNA trnL-F间隔区序列的特征及其在混淆品鉴别中的应用被引量:10
2004年
目的 :通过分析花椒cpDNAtrnL -F间隔区序列特点 ,探讨该序列在花椒与其混淆品鉴别中的意义。方法 :对花椒及其混淆品进行cpDNAtrnL -F间隔区序列比较研究。结果 :花椒cpDNAtrnL -F间隔区序列为 349bp、AT百分比为 6 2 .1%。尽管花椒的果实在外部形态 ,物理特性上与混淆品差异较小 ,但在cpDNAtrnL -F间隔区序列上却存在着显著而稳定的差异。该序列在属以下的分类阶元中同源性极高 ,可达 10 0 %。结论 :根据cpDNAtrnL-F间隔区碱基序列的差异 。
沈洁丁小余张卫明保曙琳常俊唐凤
关键词:花椒果实植物分类学芸香科
细叶石斛的位点特异性PCR鉴别(英文)被引量:3
2002年
根据细叶石斛及其它37种枫斗类和黄草类石斛的rDNAITS序列,我们设计了位点特异性PCR鉴别引物XY-JB01S和XY-JB01X,对细叶石斛进行了成功的DNA分子鉴别。在进行位点特异性鉴别PCR之前,首先运用扩增ITS区的通用引物P1、P2对模板DNA进行扩增,以验证模板的可靠性和扩增的合适浓度。当退火温度上升为64℃,只有细叶石斛的模板DNA能被扩增出来,而其它的37种石斛属植物均为阴性。该鉴别反应重复性好,已在鉴别细叶石斛中发挥重要作用。与DNA测序鉴别方法相比,位点特异性PCR具有简单、省时、高效、准确等优点。
丁小余张卫明保曙琳常俊
关键词:位点特异性PCR
喇叭唇石斛组织培养的研究被引量:13
2004年
目的 :筛选喇叭唇石斛快速繁殖体系的适宜培养基及培养条件。方法 :对基本培养基、光照条件、激素、天然提取物浓度等进行比较研究。进行叶绿素含量、可溶性蛋白含量测定。结果 :N6培养基是种胚萌发成苗适宜培养基 ,而 1/ 2MS +NAA 0 .5mg·L-1易于原球茎膨大增殖。先暗培养 2 0d再光照培养有利于胚的萌发及苗的生长。 1/ 2MS +NAA 0~ 0 .5mg·L-1有利于原球茎大量增殖 ,N6+6 BA 2 .0mg·L-1+NAA 0 .5mg·L-1+10 %马铃薯汁是原球茎分化的适宜培养基 ,添加激素和马铃薯汁促进叶绿素和可溶性蛋白含量上升。N6+NAA 0 .5mg·L-1+10 %香蕉汁生根壮苗最适宜。结论 :无机盐浓度、氮源形态、光照条件对胚萌发生长影响较大 ;氮源形态对原球茎增殖有影响 ;叶绿素含量、可溶性蛋白含量能反映组培苗的生长状态 。
常俊丁小余保曙琳刘冬扬贺佳唐凤丁秉中
关键词:培养基可溶性蛋白叶绿素
硒对铁皮石斛拟原球茎生长及抗氧化系统的影响被引量:8
2008年
通过在培养基中添加Na2SeO3,研究不同浓度硒对铁皮石斛组织培养拟原球茎的生长及抗氧化系统的影响.结果表明:适量加硒(≤0.2 mg/L)促进了拟原球茎的增殖生长,而高浓度硒(>0.2 mg/L)则抑制了增殖,并且发现拟原球茎生长的最佳硒浓度为0.05 mg/L.低浓度硒(≤0.05 mg/L)显著增强了拟原球茎SOD、CAT、GSH-PX活性,而使POD活性降低、O2.-产生速率变小,MDA含量明显下降;硒浓度过高(>0.1 mg/L),SOD、CAT、GSH-PX活性被抑制,POD活性升高,O.2-产生速率变大,MDA含量大幅上升.总之,适量加硒可增加产量,提高机体抗氧化能力.
徐国华常俊毛善国罗玉明丁小余
关键词:铁皮石斛抗氧化系统
花椒品种的DNA分子甄别被引量:2
2003年
本文对花椒不同居群的 r DNA ITS区序列片段进行了测定和分析。 r DNA ITS区序列片段有 60 3 bp、GC百分比为 60 .3 %。在所比较的花椒居群中 ,ITS区序列片段存在着 2 2个变异位点。依据花椒 r DNA ITS区的碱基差异 ,我们可以有效鉴别陕西凤县凤椒、甘肃武都大红袍。
沈洁丁小余张卫明保曙琳常俊唐凤
关键词:花椒
细叶石斛的位点特异性PCR鉴别被引量:15
2002年
根据细叶石斛及其它 37种枫斗类和黄草类石斛的rDNAITS序列,我们设计了位点特异性PCR鉴别引物XY JB0 1S和XY JB0 1X,对细叶石斛进行了成功的DNA分子鉴别.在进行位点特异性鉴别PCR之前,首先运用扩增ITS区的通用引物P1、P2对模板DNA进行扩增,以验证模板的可靠性和扩增的合适浓度.当退火温度上升为 64℃,只有细叶石斛的模板DNA能被扩增出来,而其它的 37种石斛属植物均为阴性.该鉴别反应重复性好,已在鉴别细叶石斛中发挥重要作用.与DNA测序鉴别方法相比,位点特异性PCR具有简单、省时、高效、准确等优点.
罗玉明丁小余徐珞珊保曙琳常俊
关键词:位点特异性PCR
长江中下游地区菱属植物的DNA分子鉴别被引量:16
2004年
目的 对野生菱和栽培菱种rDNAITS片段进行分析 ,探讨该片段在两大群体中的系统学及鉴别研究意义。方法 对菱的rDNAITS区进行了PCR扩增、测序 ,运用Clustal、Mega2 0等软件对ITS区进行序列分析鉴别。结果 获得rDNAITS1、ITS2和 5 8SrDNA完整序列 ,10个居群菱的ITS1与ITS2序列的长度分别为 2 34~2 36bp和 2 2 0~ 2 2 1bp ,5 8S区均为 16 4bp ,不同居群的碱基差异为 0 2 2 %~ 2 94 %。变异位点数为 16个 ,信息位点数 6个。用NJ法根据ITS序列数据构建系统发生树。结论 尽管菱属各居群间rDNAITS的差异百分率较小 ,其亲缘关系较近 ,但根据ITS序列的特征可以很好地鉴别野生菱、栽培菱 ,菱属植物有可能都起源于同一种野生类居群。
保曙琳丁小余常俊沈洁唐凤
关键词:菱属RDNAITS序列物种起源
高校科研管理信息化探索被引量:12
2006年
信息网络化对科研信息资源获得与共享、科技成果转化、数据统计科学性与准确性、管理工作效率与水平、科研计划决策等均有极大的促进作用。适应信息网络化的要求,必须转变思想,加大投入,建设基础数据库与科研管理信息系统,提高高校科研管理人员的信息能力与素质。
常俊
关键词:科研管理信息化
蒲公英提取物黄酮类物质成分及其抗氧化活性的初步研究被引量:52
2001年
蒲公英全草干粉经乙醇回流提取 ,聚酰胺柱层析 (polyamidepole)得到的黄酮类提取物 (totalflavonoid)的纯度为 6 7.4% ,用高效液相色谱法 (HPLC)测定其中的芦丁 (Rutin)占 5 .49% ,槲皮素占 1.2 2 % ,另外还有其他黄酮类物质。经NBT法测定的结果表明 ,蒲公英黄酮类提取物和其中的芦丁均有较强的体外清除超氧阴离子 (O·-2 )
陈景耀龚祝南宰学明刘华常俊
关键词:蒲公英黄酮类物质抗氧化活性
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