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康莉

作品数:17 被引量:33H指数:3
供职机构:南京医科大学更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 16篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 4篇疗效
  • 3篇疗效观察
  • 2篇大疱
  • 2篇大疱性
  • 2篇脓疱
  • 2篇皮病
  • 2篇皮肤
  • 2篇综合征
  • 2篇病理
  • 1篇大疱性表皮松...
  • 1篇大疱性皮病
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酪氨酸
  • 1篇蛋白酪氨酸磷...
  • 1篇性疾病
  • 1篇寻常痤疮
  • 1篇银屑
  • 1篇银屑病
  • 1篇有机磷
  • 1篇有机磷农药

机构

  • 17篇南京医科大学
  • 1篇福建医科大学
  • 1篇苏州大学
  • 1篇南京医科大学...
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 17篇康莉
  • 15篇刘艳
  • 15篇毕志刚
  • 14篇芦桂青
  • 13篇富志良
  • 13篇储小燕
  • 10篇王羿婷
  • 8篇尹晓晴
  • 4篇蒋洁瑶
  • 4篇苏彤
  • 1篇高莹
  • 1篇郑云燕
  • 1篇张亚平
  • 1篇纪超
  • 1篇苏彤
  • 1篇楚小燕

传媒

  • 6篇临床皮肤科杂...
  • 3篇中国麻风皮肤...
  • 1篇江苏医药
  • 1篇中国美容医学
  • 1篇药物不良反应...
  • 1篇实用皮肤病学...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 1篇2023
  • 2篇2019
  • 3篇2018
  • 2篇2017
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 4篇2013
  • 1篇2012
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
马血清破伤风抗毒素与马破伤风免疫球蛋白引起的皮肤迟发型变态反应
康莉郑云燕刘艳
有机磷农药致系统性接触性皮炎伴中毒一例
苏彤康莉毕志刚芦桂青刘艳
汗孔瘤四例被引量:2
2018年
临床资料患者1,女,31岁。头皮部赘生物十余年。患者十余年前头皮出现一赘生物,逐渐增大,无特殊感觉,2015年1月来我院就诊。查体:左侧头皮见一杏仁大赘生物,呈球形,质中,表面无破溃(图1a)。组织病理示:表皮轻度角化不全伴渗出、结痂,真皮内瘤细胞呈团块状浸润,部分团块与表皮相连,瘤细胞呈立方形或圆形、核圆,深嗜碱性,胞质淡染,部分团块中可见管腔样结构,团块周围未见栅栏状排列(图1b、1c)。诊断:小汗腺汗孔瘤。治疗:手术全切。
苏彤毕志刚芦桂青康莉刘艳储小燕富志良陈浩
关键词:小汗腺汗孔瘤赘生物角化不全组织病理栅栏状
克拉曲滨治疗进展期播散性黄瘤3例被引量:1
2018年
报告3例克拉曲滨成功治疗进展期播散性黄瘤(XD)。患者均为男性,2例33~34岁,1例12岁,病程5~8年。皮肤科检查:皮疹均泛发全身且伴黏膜损害,褶皱部位受累明显。2例并发尿崩症与眼内损害,3例均有黏膜受累且病情进展,对多种治疗抵抗。诊断:XD。治疗:予静脉滴注克拉曲滨0.14 mg/(kg·d),连续5 d为一个疗程,每月1次,共6个疗程。治疗后3例患者病情均有不同程度的改善,起效时间在第2~3疗程间。其中2例患者>70%皮损消退,遗留色素沉着,其余皮损明显缩小。3例黏膜和(或)眼内症状及尿崩症均明显改善。治疗过程中均未发现严重不良反应,仅有短期可逆性血细胞下降。随访4年发现停药后皮损与黏膜情况仍在进一步好转中,尿崩症亦有所好转。
康莉毕志刚芦桂青刘艳富志良储小燕尹晓晴王羿婷
关键词:黄瘤播散性
色素沉着-息肉综合征1例
2014年
1病历摘要 患者女,22岁。口周、唇部及双手黑色皮疹近7年,于2012年2月8日来我科门诊就诊。患者自15岁开始无明显诱因出现唇部黑色皮疹,逐渐增多,继而口周及双手出现同样皮疹。局部无自觉症状。发病以来无恶心、呕吐、腹痛及黑便史。
富志良刘艳康莉芦桂青储小燕尹晓晴王羿婷毕志刚
关键词:色素沉着-息肉综合征
南京明基医院病例分享
毕志刚康莉储小燕尹晓晴王羿婷富志良芦桂青刘艳蒋洁瑶
妊娠合并疱疹样脓疱病5例临床分析被引量:7
2015年
回顾性分析5例妊娠合并疱疹样脓疱病的临床资料,5例患者均在孕中期发病,表现为全身泛发性红斑,其上有针尖至绿豆大脓疱,伴发热、寒战等全身不适症状。其中3例有银屑病病史。外周血白细胞和中性粒细胞偏高,血钙偏低。1例患者要求终止妊娠,给予阿维A、甲氨蝶呤治疗,其余4例以抗生素加糖皮质激素或重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白或人血丙种免疫球蛋白治疗,病情好转,新生儿均健康。
芦桂青毕志刚康莉刘艳楚小燕富志良王羿婷蒋洁瑶苏彤
关键词:疱疹样脓疱病重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白
LEOPARD综合征患者PTPN11基因突变分析
2023年
目的分析1例LEOPARD综合征(LS)患者非受体型蛋白酪氨酸磷酸酶11(PTPN11)基因突变情况。方法提取LS家系成员(包括1例男性LS患者及其双亲)和100例正常人外周血白细胞基因组DNA,PCR扩增PTPN11基因的全部外显子并行DNA测序。结果检测到LS患者PTPN11基因新突变,其第7号外显子c.836A>G,导致第279位的酪氨酸残基被半胱氨酸残基替代。患者父母及与家系无血缘关系的100例正常人均未发现此突变。结论PTPN11基因第7号外显子c.836A>G突变是导致该例患者发生LS的特异突变。
高莹高逸冰康莉
关键词:基因突变
原发性皮肤弥漫大B细胞淋巴瘤(腿型)被引量:1
2019年
报告1例原发性皮肤弥漫大B细胞淋巴瘤(腿型)。患者男,78岁。左小腿多个暗红色斑块、结节2个月余。左下肢皮损组织病理检查:真皮内弥漫淋巴样细胞浸润,肿瘤细胞体积大,胞质淡染,核大、不规则,异形性明显,有丝分裂象易见。免疫组化:CD3(-)、CD8(-)、CD20(+)、CD79α(+)、B细胞淋巴瘤(Bcl)-2(+)、Bcl-6(+)、多发性骨髓瘤癌基因(MUM)-1(-)、CD10(-)、T细胞内抗原(TIA)(-),Kappa(k)(+)、Lambda(λ)(-)、增殖核抗原(Ki-67)约95%(+)。诊断:原发性皮肤弥漫大B细胞淋巴瘤(腿型)。治疗上给予R-CDOP方案[利妥昔单抗+(环磷酰胺+脂质体多柔比星+长春新碱+泼尼松)]化疗后,左小腿肿块缩小。
康莉关羽刘艳储小燕蒋洁瑶苏彤顾雪芹纪超毕志刚
关键词:弥漫大B细胞淋巴瘤皮肤原发性
卡马西平致全身大疱性表皮松解
2012年
1例66岁男性患者因三叉神经痛服用卡马西平100 mg,2次/d。服药第10天出现全身皮疹伴瘙痒、触痛。5 d后其症状发展为眼睑、鼻腔、口唇和口腔黏膜破溃、糜烂以及躯干、四肢弥漫性斑丘疹和尼氏征阳性。诊断为药物所致大疱性表皮松解。停用卡马西平,给予甲泼尼龙、人免疫球蛋白、人血白蛋白、阿奇霉素及环磷酰胺等治疗,10 d后皮疹基本消退。
芦桂青毕志刚储小燕康莉刘艳富志良尹晓晴王羿婷
关键词:卡马西平
共2页<12>
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