张俊红
- 作品数：75 被引量：237H指数：10
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- 相关领域：农业科学生物学医药卫生文化科学更多>>
- 一种闽楠体细胞胚及不定芽诱导方法
- 本发明公开了一种闽楠体细胞胚及不定芽诱导方法，包括以闽楠未成熟种子为材料，剥取未成熟种子幼胚为外植体，进行体细胞胚诱导、增殖培养产生次生胚，或者进行胚性愈伤的诱导、分化不定芽等技术环节。本发明首次建立了闽楠未成熟合子胚的...
- 童再康楼雄珍黄华宏张俊红林二培
- 闽楠PLR基因家族鉴定及响应激素的表达分析被引量：1
- 2022年
- 【目的】解析闽楠Phoebe bournei木脂素合成途径关键酶基因Pinoresinol-lariciresinol reductase (PLR)特征及不同激素处理下的表达模式,探索闽楠PLR基因家族的生物学功能。【方法】利用生物信息学方法鉴定闽楠基因组中的PLR基因家族成员,分析基因结构、保守基序、染色体定位、系统进化、启动子顺式作用元件和激素响应。【结果】从闽楠全基因组内共鉴定出8个闽楠PLR (PbPLR)成员,不均匀地分布于第1、2、5和10号染色体。系统进化分析表明:PbPLR功能可能与底物立体选择性有关。启动子元件分析发现:PbPLRs启动子区域存在脱落酸、水杨酸和茉莉酸甲酯等激素响应元件;基因表达分析表明:PbPLRs基因的表达具有组织特异性和激素响应特征,其中PbPLRs基因在根中表达量最高,其次茎,叶中表达量较低;3种激素处理时,PbPLR2表达诱导最强。【结论】从闽楠基因组中鉴定出的8个PbPLRs基因,其基因特征和不同成员可能具有不同催化酶立体选择性,成员表达模式多样化,可能受多种激素诱导,具有组织特异性。图6表2参25。
- 王倩清张毓婷张俊红刘慧童再康
- 关键词：闽楠系统进化激素处理
- 一种浙江楠体细胞胚诱导方法
- 本发明公开了一种浙江楠体细胞胚诱导方法，其包括如下步骤：1)以浙江楠未成熟果实为外植体，进行表面灭菌；2)剥取种子幼胚，接种于体细胞胚诱导培养基上，进行体细胞胚诱导；3)将步骤2)诱导体细胞胚接种于体细胞胚增殖培养基上，...
- 童再康张俊红师晶晶
- 文献传递
- 闽楠群体遗传结构分析与核心种质库构建
- 2024年
- 【目的】基于SSR分子标记技术研究珍稀濒危保护树种闽楠群体的遗传结构,构建核心种质资源库,为种质资源的科学管理、有效保护和高效利用提供理论依据。【方法】利用33对多态性SSR引物,分析来自福建、江西、湖南、浙江、广西5省(区)27个种源地218个闽楠家系425份种质资源群体的遗传多样性和遗传结构。应用DateTrans1.0联合Popgene32软件计算观测等位基因数(N_(a))、有效等位基因数(N_(e))、观测杂合度(H_(o))、期望杂合度(H_(e))、Shannon信息指数(I)和Nei’s基因多样性指数(H);运用STRUCTURE 2.3.4软件对9个闽楠群体进行遗传类群划分。采用最小距离逐步取样法构建核心种质库,通过对相关遗传参数的t检验验证核心种质库的有效性。【结果】依据种质来源地的地理分布,218个家系可分成9个群体;种质资源群体的平均有效等位基因数(N_(e))、观测杂合度(H_(o))、期望杂合度(H_(e))均值、Shannon信息指数(I)分别为2.159、0.224、0.477和0.841,表明闽楠种质资源群体具较高遗传多样性;群体遗传结构分析表明,9个群体可划分为3个亚群;425份原始种质经最小距离逐步聚类取样得到85份核心种质和340份保留种质,核心种质占原始种质的20%,其N_(a)、N_(e)、H_(o)、H_(e)、I和H保留率分别为92.318%、103.803%、116.652%、105.052%、103.341%和104.664%。t检验表明核心种质和原始种质的遗传多样性参数无显著差异,能充分代表原始种质的遗传多样性。【结论】构建的核心种质库在保留原始种质库遗传多样性的基础上,去除遗传冗余,有利于闽楠种质资源的有效保护和科学利用,为进一步育种工作奠定基础。
- 张俊红王洋周生财吴小林吴仁超杨琪张毓婷童再康
- 关键词：闽楠SSR分子标记核心种质库
- 2种叶型桢楠对低温胁迫的生理响应及耐寒性分析被引量：15
- 2017年
- 以大叶与小叶2种叶型桢楠Phoebe zhennan的1年生实生苗为试验材料,研究低温胁迫对其生理生化指标的影响及耐寒性。结果表明:低温胁迫下,2种叶型桢楠的相对电导率总体呈上升趋势,丙二醛(MDA)质量摩尔浓度、过氧化物酶(POD)活性、超氧化物歧化酶(SOD)活性及可溶性糖、可溶性蛋白、脯氨酸质量分数总体呈先上升后下降趋势。-4.0℃前,大叶桢楠相对电导率呈波动变化,略有上升,小叶桢楠相对电导率则持续上升,且显著高于大叶桢楠。大叶桢楠丙二醛质量摩尔浓度增幅较小,SOD和POD活性和可溶性糖质量分数峰值高于小叶桢楠,而可溶性蛋白和脯氨酸质量分数峰值低于小叶桢楠。用主成分分析和隶属函数法对2种叶型桢楠耐寒性进行综合性评价,发现大叶桢楠耐寒性强于小叶桢楠。综合各测定指标可以认为,小叶桢楠在0.1℃低温下生理上即表现出冻害损伤,而大叶桢楠可耐-4.0℃的低温胁迫。
- 李高志朱亚军周生财陆云峰张俊红童再康
- 关键词：桢楠低温胁迫生理生化指标
- 光皮桦6个南方天然群体的遗传多样性被引量：16
- 2010年
- 为揭示中国特有珍贵用材树种光皮桦(Betula luminifera)天然群体的遗传多样性和遗传结构,采用AFLP分子标记,分析了采自浙江、福建、江西、广西和贵州5个省区6个天然群体的120份样品。9对引物获得了355个位点,其中多态性位点323个。分析结果表明光皮桦天然群体具有较高的遗传多样性,多态位点百分率(PPL)达90.99%,各群体的PPL和Nei's基因多样性(hj)分别为93.20-98.60%和0.3143-0.3645;总群体遗传多样性指数(Ht)为0.3616,群体间遗传分化系数(Fst)为0.0650,群体间总的基因流较高(Nm=3.5962)。AMOVA分析表明群体间的遗传变异占总变异的11.49%,浙江临安群体和贵州修文群体间的遗传距离最大(0.0665),江西龙南群体和广西龙胜群体间的遗传距离最小(0.0173),且遗传结构分析显示这两个群体的部分个体可能来自同一近祖。Mantel检测发现,群体间的遗传距离与地理距离没有显著相关性(r=0.423,P=0.113),而与两两群体所在地的均温差呈显著相关(r=0.449,P=0.017)。结合群体实地调查,可以得出光皮桦天然群体的遗传多样性和遗传结构的形成不仅与其广域分布、自然杂交、种子特性以及生活史有关,而且与群体被人为砍伐、生境片断化等因素有重要关系。基于上述结果我们提出了光皮桦天然种群的保护策略。
- 张俊红黄华宏童再康程龙军梁跃龙陈奕良
- 关键词：BETULAAFLP标记遗传分化基因流
- 柳杉优良无性系组培快繁体系研究被引量：5
- 2020年
- 【目的】柳杉Cryptomeria fortunei外植体丛芽分化能力强而芽伸长不足。为探索分段培养过程中的柳杉不定芽诱导与增殖、伸长培养及生根诱导的最佳培养基,建立柳杉分段培养的高效组培快繁体系。【方法】以20年生柳杉优良无性系的当年生带芽茎段为外植体,采用正交试验设计分段培养的组培体系。柳杉外植体分段培养再生体系主要包括丛生芽诱导、伸长、生根及移栽等步骤。【结果】①在3种基本培养基(MS、DCR和WPM)中分别添加不同质量浓度6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)、吲哚丁酸(IBA)及水解酪蛋白(CH),3个柳杉无性系均能诱导出不定芽,但诱导率存在显著差异,以WPM+1.00 mg·L^-1 6-BA+0.10 mg·L^-1IBA中不定芽诱导率(100%)和增殖系数(9.13)最高。②高质量浓度激素培养基与低质量浓度激素培养基交替分段培养方式对柳杉无性系进行继代增殖培养,效果良好,有效枝条增长率可达到456.87%。③柳杉无性系离体生根的最适宜培养基为DCR+0.10 mg·L^-1 IBA,且3个无性系生根率最高可达100%。④生根的无菌苗移栽至V(泥炭)∶V(蛭石)=1∶1的混合基质,经过15~20 d炼苗,成活率高达96.70%,繁殖潜能达3 865株·母株^-1·a^-1。【结论】柳杉分段培养的组培模式极大提高了柳杉组培再生效率,有助于柳杉优良品种的工业化育苗。图1表5参23。
- 王晨张俊红张苗许雯婷楼雄珍童再康
- 关键词：森林培育学组培快繁柳杉
- 光皮桦miR169c的前体基因及其在提前植物开花中的应用
- 本发明公开了一种光皮桦miR169c的前体基因，所述前体基因的序列如下:(a)由SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列，或(b)与SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列至少具有70％、至少具有75％、至少具有80％、至少...
- 张俊红潘樱程丽丽童再康
- 文献传递
- 光皮桦组培快繁技术的研究
- 以光皮华桦无菌播种获得的子叶和胚轴为试材,以MS为基本培养基,分别附加6-BA、KT、NAA和2,4-D等植物生长调节物质的多种组合,进行不同外植体、光照条件对愈伤组织诱导、增殖、分化和试管苗生根的对比试验。结果表明:在...
- 朱玉球张俊红
- 关键词：光皮桦快繁技术
- 文献传递
- 浙江樟体细胞胚胎发生与植株再生方法
- 本发明涉及一种浙江樟体胚发生与植株再生方法，包括：采集浙江樟自由授粉半同胞家系的果实，分离出未成熟合子胚进行体胚发生培养；所述体胚发生培养分为四个阶段：胚性愈伤组织诱导阶段、胚性愈伤组织增殖阶段、体细胞胚成熟阶段和体细胞...
- 张俊红王晨童再康楼雄珍黄华宏
- 文献传递
