您的位置: 专家智库 > >

张光磊

作品数:8 被引量:33H指数:3
供职机构:河南医科大学更多>>
发文基金:河南省科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 3篇乙肝
  • 3篇乙肝病毒
  • 3篇疫苗
  • 3篇细胞
  • 3篇抗原
  • 3篇肝病
  • 3篇病毒
  • 2篇疫苗诱导
  • 2篇真核
  • 2篇真核表达
  • 2篇真核表达质粒
  • 2篇质粒
  • 2篇细胞因子
  • 2篇免疫
  • 2篇抗体
  • 2篇核表达
  • 2篇癌胚抗原
  • 2篇DNA疫苗
  • 2篇表达质粒
  • 1篇乙肝病毒基因

机构

  • 8篇河南医科大学
  • 2篇河南医科大学...

作者

  • 8篇张光磊
  • 6篇张绍祖
  • 6篇张彤
  • 5篇阮丽荣
  • 5篇陈宗德
  • 3篇张燕齐
  • 1篇张彤
  • 1篇杜献堂
  • 1篇秦东春
  • 1篇岳保红

传媒

  • 3篇河南肿瘤学杂...
  • 2篇中华微生物学...
  • 1篇河南医科大学...
  • 1篇国外医学(预...
  • 1篇上海免疫学杂...

年份

  • 1篇2000
  • 2篇1999
  • 4篇1998
  • 1篇1997
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
免疫刺激DNA序列生物学功能及其在DNA疫苗中的作用
1998年
细菌DNA中的免疫刺激DNA序列(ISS)可有效地激活多种免疫效应细胞,并选择性地诱导Th1应答,此特征使之有望用作人类疫苗的佐剂。DNA疫苗为多种传染病及肿瘤的防治提供了新途径,其骨架中含有一定数量的ISS,此序列的存在可能增强机体对DNA疫苗诱导的免疫应答。本文就ISS的生物学功能及其在DNA疫苗中的作用作一综述.
张彤张光磊
关键词:免疫刺激DNA序列生物学功能DNA疫苗
GM—CSF促进乙肝病毒基因疫苗诱导的抗体产生被引量:3
1998年
将构建的编码乙肝病毒PreS2+S蛋白的真核表达质粒注射于C57BL/6小鼠胫前肌内,3d后,在同一部位注射rhGM-CSF。基因疫苗接种2周后,血清中可测到抗-HBs,两月后,抗体水平达到高峰,并保持高水平至少2月以上;肌内注射GM-CSF可提高血清抗-HBs水平,提示GM-CSF可作为基因疫苗的佐剂。
张彤陈宗德张光磊阮丽荣张绍祖
关键词:GMCSF抗体生成
细胞因子对乙肝病毒基因疫苗诱导产生抗体的影响被引量:16
1997年
将构建的三套乙肝病毒基因疫苗(分别编码S蛋白、preS1+preS2+S蛋白及preS2+S蛋白)注射于C57BL/6小鼠胫前肌内。基因疫苗接种3天后,以同样部位注射rhIL-2、rhIL-4、rhIL-6、rhIFN-γ。运用ELISA检测不同时间小鼠血清中乙肝表面抗原(HBsAg)及抗-HBs。结果显示:注射基因疫苗3天内,小鼠体内即可表达HBsAg;两周后,血清中可测到抗-HBs,两月后抗体水平达到高峰,并保持高水平至少两月以上;肌内注射的几种细胞因子均可提高血清中抗-HBs水平,与对照组相比差异有极显著性(P<0.01),其中,rhIL-4、rhIL-6、rhIFN-γ较rhIL-2作用强。提示,细胞因子可作为基因疫苗的佐剂。该研究为增强基因疫苗免疫效果提供了新途径。
张彤张光磊阮丽荣张绍祖
关键词:细胞因子乙肝基因疫苗抗体
癌胚抗原真核表达质粒构建与鉴定被引量:2
1998年
癌胚抗原(CEA)是一种重要的肿瘤相关抗原,同时也是针对某些肿瘤治疗的有效靶抗原。为了探讨运用表达CEA的重组质粒进行抗肿瘤治疗的可行性,本研究构建了两套表达CEA的真核重组质粒。方法:运用基因工程技术将编码人CEA的全长2.4kbcDNA分别插入到真核表达载体pcDNA3及VR1012中,并用多种限制性内切酶对重组质位进行酶切鉴定。结果:构建的重组质粒均含有24kbEA片段,且插入pcD-NA3及VR1012中的2.4kb片段的方向均为正向,将这两套重组质粒分别命名为pCEA-1及pCEA-2。结论:本研究结果为进一步研究表达CEA的重组质位的免疫效应打下了基础。
张彤张燕齐张光磊陈宗德阮丽荣杜献堂张绍祖
关键词:癌胚抗原质粒
人白细胞介素-2真核表达质粒的构建及鉴定
1999年
目的构建高效表达人IL-2的真核表达质粒,为IL-2的肿瘤基因治疗提供重要的工具。方法运用PCR扩增出人IL-2基因,经BamHI及EcoRI双酶切后,回收片段与BamHI及EcoRI处理的表达载体pcDNA3在T4DNA连接酶的作用下连接,并用多种限制性内切酶对重组质位进行酶切鉴定。结果PCR扩增片段的长度约为480bp,重组质粒经酶切显示,构建的质粒中含480bp的IL-2插人片段,将此重组质粒命名为pcDNA3-IL-2。结论本研究结果为进一步研究表达IL-2质粒的肿瘤基因治疗及免疫调节作用打下了基础。
陈宗德张彤张光磊张燕齐阮丽荣张绍祖
关键词:IL-2质粒
细胞因子对HL-60白血病细胞分化作用的研究
2000年
目的 研究细胞因子TNF -α、IFN -γ及IL -6对白血病细胞的分化作用的影响。方法 以HL -6 0白血病细胞为模型 ,采用几种细胞因子单一或联合作用于HL -6 0细胞。通过检测细胞表面分化抗原、NBT试验和细胞内酶α -NAE指标 ,观察细胞因子对白血病细胞的单一和联合促分化作用。结果 TNF -α可显著增加NBT还原率和α -NAE阳性细胞数 ,无分化抗原表达的改变 ;IFN-γ能诱导HL -6 0细胞表面分化抗原改变 ,同时显著增加NBT还原率和α -NAE阳性细胞数 ;IL -6无诱导HL -6 0细胞分化作用 ;IFN -γ和TNF -α可协同作用增加NBT还原率和α -NAE阳性细胞数 ,但对细胞表面分化抗原表达无明显协同作用。结论 不同类型的细胞因子对HL -6 0细胞分化作用的影响也不同。
岳保红陈宗德张光磊
关键词:细胞因子细胞表面分化抗原白血病
不同载体对癌胚抗原DNA疫苗诱导小鼠产生抗CEA水平的影响被引量:12
1999年
目的 将癌胚抗原(CEA) 基因克隆入载体pcDNA3 及VR1012 中,比较两套重组质粒在体内表达并诱导小鼠产生抗CEA 的差别。方法 通过基因工程技术构建两套CEA 真核表达载体pcDNA3CEA 及VR1012CEA,将重组质粒肌注BALB/c 小鼠,运用ELISA 法检测不同时间肌肉组织表达CEA 水平及血清中抗CEA 的产生。结果 pcDNA3CEA 在肌肉内呈低表达CEA,最高时为0-18ng/ mg 肌肉( 胫前肌) ,而VR1012CEA 表达量为0-93ng/ mg 肌肉,但两重组质粒诱导小鼠产生的抗CEA 的水平相差不大,均大于1 200 。结论 DNA 疫苗诱导的免疫反应不仅取决于其在体内的表达抗原量,质粒结构中的免疫激活序列(ISS) 对免疫反应也起重要的调节作用。
张光磊张彤陈宗德张燕齐阮丽荣张绍祖
关键词:癌胚抗原DNA疫苗免疫反应
T载体克隆乙肝病毒preS2+S基因的实验研究被引量:2
1998年
将商品化真核表达载体pcDNA3改造成T载体pcDNA3-T,并运用pcDNA3-T直接克隆了由PCR扩增的adw2亚型乙肝病毒preS2与S基因。结果:pcDNA3-T与PCR产物的重组率高达70%。提示:该方法具有简便,省时等特点。
张彤秦东春张光磊张绍祖
关键词:T载体乙型肝炎病毒
共1页<1>
聚类工具0