张大龙
- 作品数：7 被引量：19H指数：3
- 供职机构：中国医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省科学技术计划项目辽宁省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术核科学技术更多>>
- 认知功能障碍大鼠脑神经型烟碱乙酰胆碱受体显像研究被引量：1
- 2017年
- 采用双侧颈总动脉结扎法建立大鼠慢性脑缺血模型,4周后经Morris水迷宫实验验证认知功能障碍,经尾静脉注射神经型烟碱乙酰胆碱受体(nAChRs)显像剂2-[^(18)F]-A-85380后30、60、120、180、240min,用Micro-PET各扫描一次,每次持续10 min。选取丘脑、额皮质、小脑为鼠脑感兴趣区,以SUV_(ave丘脑)/SUV_(ave小脑)、SUV_(ave额皮质)/SUV_(ave小脑)放射性摄取比为慢性缺血组与正常组的比较参数。经正常组大鼠扫描后,慢性脑缺血认知障碍大鼠选择在120 min行2-[^(18)F]-A-85380 Micro-PET脑部扫描10min。结果表明,Morris定向航行实验中两组大鼠逃避潜伏期随实验天数增加而缩短,在第5d时正常组为(9.44±5.48)s,慢性缺血组为(24.16±27.18)s,差异有统计学意义,慢性缺血组大鼠在学习寻找平台上较正常组缓慢;Morris空间探索实验,撤掉平台后,慢性缺血鼠按之前学习寻找平台的轨迹,穿过原来放置平台的象限次数较正常组少,慢性缺血组为(2.60±1.67)次,正常组为(6.20±2.95)次,差异有统计学意义;正常大鼠脑部Micro-PET显像,在120min时,可清晰显示丘脑、小脑及额皮质结构,且持续至240min,其SUV_(ave丘脑)/SUV_(ave小脑)、SUV_(ave额皮质)/SUV_(ave小脑)放射性摄取比在120 min时分别为1.62±0.06、1.34±0.28,认知功能障碍大鼠SUV_(ave丘脑)/SUV_(ave小脑)、SUV_(ave额皮质)/SUV_(ave小脑)放射性摄取比分别为1.27±0.02、1.07±0.03,差异有统计学意义。通过对缺血大鼠进行2-[^(18)F]-A-85380 MicroPET脑显像发现,2-[^(18)F]-A-85380在慢性缺血大鼠与正常大鼠的丘脑相比摄取降低,缺血组SUV_(ave丘脑)/SUV_(ave小脑)、SUV_(ave额皮质)/SUV_(ave小脑)较正常组显著降低,说明缺血后认知功能障碍与烟碱乙酰胆碱受体减少有关。缺血后认知功能障碍大鼠能在出现运动症状前出现受体数量降低或2-[^(18)F]-A-85380与受体结合率降低,通过nAChRs受体显像可在慢性缺血后已出现认知障碍
- 姜玉艳刁尧尹雅芙黄乐乐莫业雄张大龙李亚明
- 关键词：缺血认知功能障碍NACHRS
- 烟碱乙酰胆碱受体显像剂2-[^(18)F]-A-85380的合成及小鼠体内分布被引量：4
- 2013年
- 目的探讨2-[18F]-A-85380的合成及在小鼠体内分布。方法以Me3N+-Boc-A-85380、CF3S03-为反应前体,在含氮芳香环的2位用18F进行标记,合成nAChRs显像剂2[-18F]-A-85380;以聚酰胺薄膜为支持介质、生理盐水为展开剂,测定标记物的标记率和放化纯度;KM小鼠尾静脉注射0.5 mL(1.295 MBq)2[-18F]-A-85380,分别在5、15、30、60、90、120、150、180 min处死。取血、心、肝、脾、肺、肾、胃、小肠、膀胱、甲状腺、颌下腺、脑、肌肉、大肠、骨骼,测其质量及放射性计数,计算%ID/g。结果2[-18F]-A-85380的标记率达93%,其放化纯在标记后2、4、6 h均大于90%。药物分布结果显示,2[-18F]-A-85380在小鼠体内广泛分布,主要经过肝脏和肾脏进行代谢。肝、肾的放射性摄取在注入后5 min时分别为0.289%ID/g、0.590%ID/g,180 min时则分别下降为0.024%ID/g、0.016%ID/g,血液中放射性清除较快,注入后5 min时血液中放射性摄取为0.093%ID/g,180 min时为0.002%ID/g。注入后60 min脑中的放射性摄取达到最高值为0.145%ID/g,150 min时脑内摄取大于其他组织器官,脑中摄取较多、清除缓慢、状态稳定,脑中分布达稳定状态的时间大于180 min。胃和颌下腺中摄取也较多,膀胱辐射吸收剂量最高。结论2[-18F]-A-85380制备方便,体外稳定,体内主要经过肝、肾代谢,脑内分布较多且状态稳定,可用于进一步的烟碱受体显像研究。
- 黄乐乐刁尧尹雅芙张大龙莫业雄李亚明
- 关键词：烟碱乙酰胆碱受体小鼠
- 浅谈正电子药物生产与合成系统的基本维护与质控被引量：4
- 2008年
- 生产与合成正电子药物是PET／CT应用的关键环节之一,随着PET／CT在影像诊断方面的广泛应用，临床对正电子药物的需求迅速增长。正电子药物具有半衰期短、产量少与能量高等特点，其制作过程利用一系列复杂的核反应与核化学原理在较为严格的条件下进行，虽然全过程采用计算机控制，自动化程度较高，但是，能否成功生产、合成正电子药物与操作人员的规范操作、维护检查息息相关。根据我院PET／CT中心制作正电子药物的近3年实践，对回旋加速器生产、合成系统维护取得一些经验教训，据此进行回顾性总结与探讨。
- 韩春起张大龙李亚明
- 关键词：回旋加速器
- 正电子显像剂2-[^(18)F]F-A-85380的制备工艺优化研究
- 2024年
- 目的优化正电子显像剂2-[^(18)F]F-A-85380的制备工艺,采用雄性SD大鼠进行脑Micro-PET静态显像。方法以{3-[(2S)-N-(叔丁氧羰基)氮杂环丁烷-2-基]甲氧基吡啶-2-基}三甲基铵三氟甲磺酸盐为起始原料,与[K/222]+^(18)F-经亲核取代反应合成中间体3,3经固相萃取技术提纯后由盐酸水解制得目标化合物。结果与结论目标化合物未经衰减矫正的放射化学收率为34%,产品的放射化学纯度大于95%,该方法具有利用设备少、操作简单、用时短等优势。大鼠Micro-PET显像显示此方法制备的显像剂特异性好,体内结合稳定性高,适合医疗机构制备以供临床使用。
- 张大龙张大龙张廷剑
- 关键词：固相萃取
- ^18F-FDG PET／CT不同诊断方法对乳腺癌及其淋巴结转移的应用价值被引量：8
- 2008年
- 目的探讨^18F-脱氧葡萄糖（FDG）PET／CT显像在诊断乳腺癌及其区域淋巴结转移中的临床价值。方法对27例疑原发性乳腺癌及经临床随访（〉12个月）证实的12例单发乳腺良性病变患者行^18F-FDGPET／CT显像，患者均为女性。对显像结果分别行定性、半定量分析。27例疑乳腺癌患者均行手术治疗。结果疑乳腺癌患者术后病理检查示24例为乳腺癌，共25个病灶；良性病灶7个。^18F-FDGPET／CT显像定性分析诊断乳腺癌的灵敏度为76．0％（19／25），特异性为94．7％（18／19）；以最大标准摄取值（SUVmax）〉2．5为界值，^18F-FDGPET／CT诊断乳腺癌的灵敏度为72．0％（18／25），特异性为63．2％（12／19）；以病灶SUVmax大于对侧正常乳腺腺体SUVmax的x＋2s为界值，PET／CT诊断乳腺癌的灵敏度为96．0％（24／25），特异性为63．2％（12／19），其灵敏度明显高于前2种分析方法（r=4．15，4．14；P均〈0．05）。定性方法的特异性明显高于半定量分析（r值均为5．7，P均〈0．05）。23例行区域淋巴结廓清术的患者病理检查示10例有淋巴结转移。^18F-FDGPET／CT定性诊断乳腺癌区域淋巴结转移的灵敏度为60．0％（6／10），特异性为84．6％（11／13）；以SUVmax〉2．5为界值，^18F-FDGPET／CT诊断淋巴结转移的灵敏度为60．0％（6／10），特异性为92．3％（12／13）。结论在^18F-FDGPET／CT诊断乳腺癌中，以病灶SUVmax大于正常乳腺腺体SUVmax的x＋2s为界值的半定量分析有较好的灵敏度；定性分析的诊断特异性优于半定量分析。
- 李雪娜尹雅芙李亚明李娜韩春起任鹏张大龙于泽东顾辉刘晓冬
- 关键词：淋巴转移脱氧葡萄糖
- 碘标记毒死蜱及其在小鼠体内的生物分布被引量：2
- 2015年
- 为探讨131I标记毒死蜱(Chlorpyrifos,CPF)在小鼠体内的分布特点,采用Iodogen法对CPF进行131I标记,KM小鼠尾静脉注射131I-CPF(185kBq/只,n=5),分别于注射后5、10、30、60、120、240、1 440min取各脏器,计算每克组织摄取注射剂量的百分率(%ID/g)。结果显示,131I-CPF标记率达93.5%,放化纯度为96.9%,131I-CPF在小鼠体内广泛分布,主要经肺、胃、小肠、大肠、肌肉和颌下腺吸收,其放射性摄取率在注药后10 min时达高峰,分别为37.12%ID/g、6.18%ID/g、8.12%ID/g、8.15%ID/g、7.04%ID/g和7.02%ID/g;经肝和肾进行代谢,其放射性摄取率在5 min时分别为4.34%ID/g和8.50%ID/g,4h为0.22%ID/g和0.69%ID/g。血液中放射性清除较快,放射性摄取率在注入后5min时为37.27%ID/g,4h为1.35%ID/g。碘标记CPF体外稳定,体内主要经肺和消化道吸收,肝、肾代谢,可用于进一步的微量示踪研究。
- 刁尧廖琳丹王姝姜玉艳张大龙任鹏段弘烨孟洪颜刘博石文彬阎英李亚明
- 关键词：毒死蜱放射性碘标记
- 烟碱乙酰胆碱受体显像剂2-[^(18)F]-A-85380的合成及大鼠脑磷屏显像
- 2014年
- 通过18F标记前体Me3N+-Boc-A-85380·CF3SO-3,合成了烟碱乙酰胆碱受体显像剂2-[18 F]-A-85380,并探讨该显像剂在大鼠脑内的分布。采用取代法以Me3N+-Boc-A-85380·CF3SO-3为反应前体,在含氮芳香环的2位用18F进行标记,合成nAChRs显像剂2-[18F]-A-85380;以聚酰胺薄膜为支持介质、生理盐水为展开剂,测定标记物的标记率和放化纯度;SD大鼠4只尾静脉注射0.5mL(1.48MBq)2-[18F]-A-85380,分别在5、60、120、180min时用多聚甲醛灌流固定,取出大脑做冠状位切片,将切片与磷屏在专用暗盒内曝光30min,取出磷屏进行扫描显影。结果表明:2-[18 F]-A-85380的标记率达93%,其放化纯在标记后2、4、6h均大于90%。磷屏显像结果显示:注药后60min时磷屏所受辐射最强,所得图像光强度大于5min、120min和180min的;丘脑分布最多、皮质次之、小脑及脑干分布较少。
- 黄乐乐刁尧张大龙尹雅芙李亚明
- 关键词：NACHRS
