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小麦条锈菌白化菌系的遗传转化: 应用基因枪转化技术,以小麦条锈菌野生白化菌系为转化受体,以含有潮霉素抗性基因(hpt)的质粒为插入载体,对基因枪介导小麦条锈菌插入突变的条件进行研究,建立了基因枪法转化小麦条锈菌的瞬时表达参数。用含有潮霉素抗性基因的质粒...; 卢丽丽张如佳王阳王美南井金学康振生; 关键词：小麦条锈菌基因枪; 文献传递

基因枪介导小麦条锈菌毒性突变的研究: ＜正＞小麦条锈病是由小麦条锈菌（Puccinia striiformis West．f．sp tritici）引起的气流传播性病害,是世界各主要麦区,也是我国小麦上最重要的病害和主要监控研究对象。国内外研究和生产实践证明...; 张如佳井金学; 文献传递

基因枪法转化基因在小麦条锈菌中的瞬时表达被引量：6: 2006年; 以小麦条锈菌(Puccinia striiformis f.sp.tritici)野生毒性菌株为转化受体,以含有gus报告基因的质粒(pGUS6L20)和潮霉素抗性基因的质粒(pKLHyg14)为载体,应用基因枪法研究了小麦条锈菌夏孢子遗传转化的瞬时表达特征。结果表明,在金粉直径为0.6μm、射程6cm、载体DNA5μL、可裂膜压力为900Psi或1100Psi时,gus基因和潮霉素抗性基因的瞬时表达率相对较高。; 王阳王美南张如佳徐长刚冯强李振岐; 关键词：小麦条锈菌基因枪转化

基因枪介导小麦条锈菌毒性突变的研究: 小麦条锈病是由小麦条锈菌(Puccinia striiformis West.f.sp tritici)引起的气流传播性病害，是世界各主要麦区，也是我国小麦上最重要的病害和主要监控研究对象。国内外研究和生产实践证明，种植...; 张如佳; 关键词：基因枪介导小麦条锈菌小麦条锈病菌致病性变异基因枪轰击小麦抗病育种; 文献传递

基因枪介导小麦条锈菌毒性突变的研究被引量：5: 2007年; 为了得到带有明确遗传标记的毒性突变菌株,应用基因枪转化技术,以小麦条锈菌野生白化菌系为转化受体,以含有潮霉素抗性基因(Hyg)的质粒为插入载体,对基因枪介导小麦条锈菌插入突变的条件进行了研究。结果表明,当小麦条锈菌夏孢子萌动2 h,可裂膜承载压力为1 100 Psi时进行轰击转化,所得的小麦条锈菌夏孢子在含有潮霉素的培养基上萌发率最高,为36.09%。进一步将转化的小麦条锈菌夏孢子进行扩繁,在筛选品种上筛选,将筛选到的突变体在其上继代培养4代,获得了两个稳定的毒性突变菌株MM-2、MM-3。MM-2菌株对南大2419的毒性减弱,反应型由野生菌系的4型变为2型;MM-3菌株在南大2419的反应型由野生菌系的4型变为2、3型,毒性发生分化。采用中国鉴别寄主对突变体的毒性研究表明,各突变菌株的毒性均较原始菌系发生了明显改变。进一步用Hyg基因特异PCR在两个突变菌系中均扩增到目的片段,表明MM-2、MM-3的突变是由Hyg基因插入引起的。; 张如佳王阳王美南井金学李振岐; 关键词：小麦条锈菌基因枪插入突变

基因枪法导入GUS基因获得小麦条锈菌突变体被引量：4: 2009年; 采用基因枪转化法用带有β-葡糖醛酸酶(GUS)报告基因的质粒pGUS6L20转化小麦条锈菌,建立了优化的转化体系;在转化当代的条锈菌中得到了GUS基因瞬时表达的菌株;连续继代转接培养后,在转化后第1代(T1)和第2代(T2)条锈菌中检测到了GUS基因稳定表达的菌株;利用GUS报告基因和毒性标记相结合的方法,经过3代筛选鉴定,在小麦条锈菌中国鉴别寄主尤皮Ⅱ号和抗引655上,各获得1个稳定的毒性突变体,经PCR及PCR-southern b lot证实外源片段已整合到毒性突变菌株的基因组中。该研究表明基因枪转化法是获得条锈菌毒性突变体的有效方法。; 卢丽丽张如佳王美南王阳井金学李振岐; 关键词：小麦条锈菌基因枪 GUS

来自簇毛麦抗条锈病新基因的SSR标记被引量：19: 2008年; 用小麦条锈菌条中30号生理小种,对小麦抗病种质小麦-簇毛麦易位系V9128-1和铭贤169的杂交后代进行抗条锈性遗传分析,小麦-簇毛麦易位系V9128-1的抗病性符合1对显性抗条锈病基因控制。并根据F2抗、感病单株分离比例组建抗感池,用SSR技术寻找与抗病基因连锁的分子标记。从121个SSR引物组合中筛选到2个与抗病基因YrV1(暂命名)紧密连锁的微卫星标记Xgwm566和Xgwm376,遗传距离分别为3.6和5.5cM;因此,该抗条锈病基因位于小麦3B染色体短臂上。这2个标记不仅能在小麦-簇毛麦易位系V9128-1中检测到,而且在抗病基因供体亲本簇毛麦中也能检测到。综合抗病基因来源和分子生物学试验结果,可以推断,YrV1很可能是1个来自簇毛麦并与已知抗条锈病基因不同的新基因。; 周新力吴会杰张如佳刘佩井金学; 关键词：抗条锈病 SSR

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张如佳