- 一种合成β，γ－多取代β，γ－不饱和醇的方法
- 本发明涉及一种合成β，γ－多取代β，γ－不饱和醇的方法，是在氯化亚铜的催化作用下，格氏试剂与末端芳基取代的炔丙醇发生选择性金属碳化反应，生成新的碳－碳键和碳金属键，再与各种试剂发生反应得到一系列的β，γ－多取代β，γ－不...
- 张小兵傅春玲麻生明
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- 合成反式α-烯丙基-β,γ-不饱和羧酸酯的方法
- 本发明涉及一种反式α-烯丙基-β，γ-不饱和羧酸酯及其合成方法，在零下78度下，在乙酰丙酮合铁催化剂作用下，格氏试剂与联烯酸酯发生1，4-加成反应生成1，3-共轭二烯镁氧盐，再在碘化亚铜催化下与各种烯丙基溴发生反应，得到...
- 麻生明陆展柴国璧张小兵
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- 合成反式α-酰基-β,γ-不饱和羧酸酯的方法
- 本发明涉及一种反式α-酰基-β，γ-不饱和羧酸酯及其合成方法，在零下78度下，在乙酰丙酮合铁催化剂作用下，格氏试剂与联烯酸酯发生1，4-加成反应生成1，3-共轭二烯镁氧盐，再与各种酸的烯丙醇酯发生反应，得到一系列反式α-...
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- 合成顺式α-烯丙基-β,γ-不饱和羧酸酯的方法
- 本发明涉及一种顺式α-烯丙基-β，γ-不饱和羧酸酯及其合成方法，在零下78度下，在乙酰丙酮合铁催化剂作用下，格氏试剂与联烯酸酯发生1，4-加成反应生成1，3-共轭二烯镁氧盐，再在四(三苯基膦)钯的催化下与各种烯丙基醋酸酯...
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- 一种合成β,γ-多取代β,γ-不饱和醇的方法
- 本发明涉及一种合成β，γ-多取代β，γ-不饱和醇的方法，是在氯化亚铜的催化作用下，格氏试剂与末端芳基取代的炔丙醇发生选择性金属碳化反应，生成新的碳-碳键和碳金属键，再与各种试剂发生反应得到一系列的β，γ-多取代β，γ-不...
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- 一种合成多取代呋喃的方法
- 一种合成多取代呋喃的方法，通过多取代3-碘-2-丙烯-1-醇与末端炔丙醇发生Sonogashira偶联反应生成4-炔-2-己烯-1，6-二醇，再在三苯基磷一氯化金与三氟甲磺酸银的共同催化下发生异构环化反应生成一系列多取代...
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- 一种合成1,3(E)-二烯-2-羧酸酯类化合物的方法
- 一种合成1,3(E)-二烯-2-羧酸酯类化合物的方法，通过各种取代的2,3-联烯醇羧酸酯在三（三苯基磷）一氯化铑或者二（三苯基磷）羰基一氯化铑催化下发生1,3-酯基重排反应，生成一系列各种取代反式的1,3(E)-二烯-2...
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- 一种合成1,3(E)-二烯-2-醇的羧酸酯的方法
- 一种合成1,3(E)-二烯-2-羧酸酯类化合物的方法，通过各种取代的2,3-联烯醇羧酸酯在三（三苯基磷）一氯化铑或者二（三苯基磷）羰基一氯化铑催化下发生1,3-酯基重排反应，生成一系列各种取代反式的1,3(E)-二烯-2...
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- 合成反式α－烯丙基－β,γ－不饱和羧酸酯的方法
- 本发明涉及一种反式α－烯丙基－β，γ－不饱和羧酸酯及其合成方法，在零下78摄氏度下，在乙酰丙酮合铁催化剂作用下，格氏试剂与联烯酸酯发生1，4－加成反应生成1，3－共轭二烯镁氧盐，再在碘化亚铜催化下与各种烯丙基溴发生反应，...
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- 合成顺式α－酰基－β,γ－不饱和羧酸酯的方法
- 本发明涉及一种顺式α－酰基－β，γ－不饱和羧酸酯及其合成方法，在零下78摄氏度下，在乙酰丙酮合铁催化剂作用下，格氏试剂与联烯酸酯发生1，4－加成反应生成1，3－共轭二烯镁氧盐，再滴加酰氯发生反应，得到一系列顺式α－酰基－...
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