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张帆: 作品数：31 被引量：32H指数：3; 供职机构：中山大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划广东省医学科学技术研究基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学经济管理化学工程更多>>

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XELOX化疗联合三维适形放射治疗直肠癌术后局部复发预后分析: 目的:探讨三维适形放疗（3DCRT）结合奥沙利铂和卡培他滨（XELOX）化疗治疗直肠癌局部复发患者生存时间的影响因素,比较该放化疗不同时序治疗方式对直肠癌术后复发患者的疗效.方法:随访经3DCRT放疗联合XELOX化疗的...; 王希成丁颖张帆刘宜敏黄晓波; 关键词：奥沙利铂卡培他滨

稠环倍半萜类天然产物生源机制的理论研究: 萜类天然产物是药物分子的重要来源之一。在丰富萜类及其衍生物的化学多样性方面,时兴的生物合成较之传统的化学合成颇具优势,然而生物合成方案的设计往往存在重现率低的缺点,这主要是因为对萜类生源途径中相关酶催化机理的认知不够透彻...; 张帆王永恒巫瑞波; 文献传递

DNA微阵列技术检测HLA-DRB1基因分型被引量：1: 2009年; 目的采用DNA微阵列分型方法,对HLA-DRB1基因进行分型研究。方法设计分型检测寡核苷酸探针,制备HLA-DRB1基因分型微阵列。设计PCR引物,以1:20引物比例不对称扩增HLA-DRB1基因的第2外显子,Cy3荧光标记扩增产物,作为杂交模板。用差异选择法杂交信号强且特异性好的探针。Cy3荧光标记PCR扩增产物与微阵列探针杂交反应,结果经荧光扫描,并用分型软件分析判断阳性探针和HLA-DRB1基因型。结果10例临床血样的DNA微阵列分型结果与PCR-SSP分型结果相符,20例未知血样的DNA微阵列分型结果与DNA测序分型结果符合率为97%。结论DNA微阵列技术具有高通量、简便、低成本的优势,采用DNA微阵列分型方法,对HLA-DRB1基因进行分型研究,表明HLA-DRB1DNA微阵列分型为一种可行的基因分型新技术。; 周转胡守旺张帆; 关键词：HLA-DRB1 基因分型 DNA微阵列 PCR-SSP

一种DNA微阵列芯片及其检测方法和在检测CYP3A4、CYP3A5和MDR1基因多态性上的应用: 本发明公开一种DNA微阵列芯片及其检测方法和在检测CYP3A4、CYP3A5和MDR1基因多态性上的应用，该芯片包括固相载体和探针，其探针的核苷酸序列如探针的核苷酸序列如SEQ ID NO：1～SEQ ID NO：49所...; 陈规划姜楠杨扬李华黄民王雪丁林炳生张帆; 文献传递

一种含硫聚合物作为锂硫电池正极材料的制备方法: 本发明公开了一种含硫聚合物作为锂硫二次电池正极材料的制备方法。包括如下步骤：（1）将聚硫橡胶与硫按摩尔比1:0.2~1:7混合均匀；（2）在惰性气氛中加热保温，使硫与聚硫橡胶发生硫化反应，得到含硫聚合物材料。本发明采用聚...; 孟跃中韩东梅肖敏王拴紧张帆张斌

一种亚胺型三嗪衍生物及其制备方法和应用: 本发明公开了一种亚胺型三嗪衍生物及其制备方法和应用，其中亚胺型三嗪衍生物中含有亚胺键，具有pH响应性，可以作为pH响应型载体材料，另外还含有配位基团，可作为有机配体，与不同的过渡金属离子进行配位化学组装，制得不同形貌和尺...; 张帆曹众冯力文; 文献传递

吲哚胺加双氧酶的表达调控THP-1巨噬细胞的极化被引量：5: 2014年; 目的研究吲哚胺加双氧酶(IDO)对巨噬细胞表型转化的影响。方法以10 ng/mL佛波酯诱导THP-1人单核细胞,建立分化的巨噬细胞模型,分别以100 U/mL IFN-γ和100 ng/mL巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)刺激分化的THP-1细胞,获得M1型和M2型巨噬细胞,利用实时定量PCR(qRT-PCR)、流式细胞术和Western blot法检测巨噬细胞HLA-DR、CC型趋化因子受体7(CCR7)、IL-12p35、IL-10、CXCR4和IDO的表达变化。采用细胞转染实验对分化的THP-1细胞进行IDO的过表达和针对IDO基因的siRNA干扰实验,检测其IL-12p35、CCR7、IL-10和CXCR4的表达变化。结果 IFN-γ可诱导THP-1细胞向M1型发生转化并上调IDO的表达。而在巨噬细胞内过表达IDO促进THP-1向M2型极化,沉默细胞内的IDO基因则导致THP-1细胞极化为M1型。结论 IDO表达可调控巨噬细胞极化。; 王险峰王昊张帆刘浩杜军; 关键词：IFN-Γ 免疫耐受

抗Nodal单克隆抗体的制备及夹心ELISA试剂盒的研制被引量：1: 2012年; 利用Nodal成熟肽为抗原免疫小鼠,取其脾脏B淋巴细胞与骨髓瘤细胞SP2/0融合,经间接ELISA法、融合细胞有限稀释法克隆筛选出阳性单克隆杂交瘤细胞株,接种至小鼠腹腔,培养后抽取腹水并用饱和硫酸铵沉淀法初步纯化,从而获得抗Nodal单克隆抗体。该单克隆抗体经特异性验证实验后,与Nodal的多克隆抗体兔血清一道分别作为夹心ELISA检测试剂盒的上下层抗体使用,建立了以Nodal为抗原的夹心ELISA试剂盒的检测方法,并进行了对肿瘤细胞提取物、肿瘤小鼠血清的检测。该研究为该试剂盒在肿瘤诊断方面的应用奠定了基础。; 严力韬张帆王昊权美玉杜军; 关键词：NODAL 单克隆抗体 ELISA试剂盒