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  • 3篇脑损伤后
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作者

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年份

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  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2010
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17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
1743颅脑损伤后器质性人格障碍的临床分析
目的探讨交通事故所致的不同程度颅脑损伤后人格障碍的发生率及其临床表现的差异性。方法对上海医学院司法鉴定中心20013年9月至2014年12月期间因交通事故所致颅脑损伤的396例患者进行颅脑损伤程度分级(根据标准分为轻度与...
李晨虎黄莉娜张明昌贺盟
关键词:颅脑损伤
文献传递
致心律失常性右室心肌病的研究进展被引量:4
2012年
致心律失常性右室心肌病(ARVC)是一种原发性心肌病,其特征性病理改变为心肌细胞变性退化被纤维脂肪组织所替代,最终导致心力衰竭,心律失常,猝死。ARVC是目前青年人及运动员猝死的主要死因之一,其发病率约为1/1000-1/5000,男性较女性多见.近年来越来越多研究表明ARVC与基因突变相关,尤其是编码桥粒蛋白基因,但具体发病机制仍不明确。
张明昌程思思李备栩赵子琴
关键词:法医病理学致心律失常性右室心肌病心律失常猝死
PKP2基因突变与青壮年猝死综合征
综述介绍PKP2基因突变与SMDS发生的相关性.本文首先对PKP2蛋白及结构进行了介绍,分别探讨了PKP2基因突变与致心律失常性右心室心肌病、心律失常、青壮年猝死综合征的相关性,最后指出SMDS所包括的疾病范畴有可能非常...
张明昌张宁生童奇汪立兵赵子琴
关键词:法医病理学青壮年猝死综合征基因突变
SLC22A18过表达对人乳腺癌MCF-7细胞化疗药物敏感性的影响被引量:6
2009年
目的观察印记基㈨SLC22A18过表达对人乳腺癌MCF-7细胞紫杉醇、阿霉素、环磷酰胺、米托葸醌以及顺铂药物敏感性的影响,探讨其功能和耐药机制。方法构建重组质粒pIRES2-EGFP—SLC22A18,通过脂质体转染的方法使SLC22A18基因在MCF-7细胞中过表达。细胞计数法(CCK.8法)梅测细胞药物敏感性变化。流式细胞仪检测过表达对细胞周期以及对阿霉素细胞内蓄积浓度的影响。结果过表达SLC22A18的MCF-7细胞与对照组比较,对紫杉醇、环磷酰胺、米托蒽醌的敏感性均下降,IC50均上升(t值分别为3.13、3.63、4.51,P均〈0.05);对顺铂的敏感性上升,IC50下降(t=4.23,P〈0.05)。SLC22A18过表达细胞G0/G1期细胞较空质粒转染组增加(59.71%对56.03%,X^2=21.85,P〈0.05);S期细胞减少(37.20%对40.30%,X^2=16.06,P〈0.05);G2/M期细胞减少(3.08%对3.67%,X^2=4.06,P〈0.05),提示SLC22A18过表达抑制MCF-7增殖。SLC22A18过表达细胞内阿霉素蓄积浓度明显卜降(t=3.07,P〈0.05)。结论SLC22A18过表达使人乳腺癌MCF-7细胞对紫杉醇、环磷酰胺、米托蒽醌的敏感性下降,对顺铂的敏感性提高;该基因可能具有抑制肿瘤细胞增殖的作用,并可能通过降低细胞内化疗药物蓄积产生耐药性。
王剑徐红梅沈忆文薛爱民张明昌茆文杰赵子琴
关键词:乳腺癌药物敏感性多药耐药
测定mRNA含量推断死亡时间被引量:3
2009年
目前推断死亡时间的方法有很多,随着分子生物学的发展和检测技术的更新,通过测定组织细胞mRNA的含量的变化规律来推断死亡时间逐渐引起人们的注意。本文就组织mRNA的含量的测定方法,变化规律及存在的问题加以论述。
张明昌赵子琴
关键词:法医病理学死亡时间MRNA降解RT-PCR
婴幼儿先天性胃壁肌层缺损致胃穿孔死亡1例
2023年
1案例1.1简要案情某男童,18月龄,某日午餐后述腹胀、腹痛,家属找来当地的土郎中,在男童脐周贴上膏药,之后男童腹胀、腹痛感持续加重,于当日下午在家中死亡。1.2尸体检验尸表检查:发育良好,营养可;双眼睑、球结膜未见出血;双手指甲床发绀;脐周皮肤可见圆形印痕,呈淡黄色;余未见明显异常。
陈赛超张明昌
关键词:双眼睑尸体检验脐周球结膜胃穿孔
拇指功能损伤的法医学鉴定
笔者认为在有关拇指功能损伤的伤残鉴定中,可以分别测量拇指外展、内收、掌侧外展、掌侧内收、MP屈伸、IP屈伸的活动度,计算各个方向活动的丧失比例,最终算出拇指活动功能丧失的总比例,这样比单纯测量拇指关节屈伸活动度来评估手运...
王晓阳张亮贺盟张明昌
关键词:伤残等级法医学鉴定
颅脑损伤后器质性人格障碍的临床分析
目的探讨交通事故所致的不同程度颅脑损伤后人格障碍的发生率及其临床表现的差异性。方法对上海医学院司法鉴定中心20013年9月至2014年12月期间因交通事故所致颅脑损伤的396例患者进行颅脑损伤程度分级(根据标准分为轻度与...
李晨虎黄莉娜张明昌贺盟
关键词:颅脑损伤
文献传递
桥粒蛋白基因突变与婴儿猝死综合征被引量:1
2016年
婴儿猝死综合征(SIDS)指1岁以内健康的婴儿在无明显病因下而发生猝死,经系统解剖、全面的现场调查和临床病史回顾仍难以完全解释其死亡原因.桥粒蛋白基因变异可引起心肌Cx43蛋白表达异常及心肌细胞钠电流的改变.本文综述介绍桥粒蛋白基因突变与SIDS发生的相关性.
尹维贺王晓阳贺盟张明昌
关键词:法医病理学婴儿猝死综合征基因突变
窦房结动脉重度狭窄致猝死1例被引量:2
2019年
1 案例1.1 简要案情某男,44 岁,某日准备午休时突然倒地,送往医院后抢救无效死亡。1.2 尸体检验尸表检查:发育良好,双眼睑、球结膜未见出血,双手指甲床发绀,体表皮肤未见明显损伤。尸体解剖:枕部头皮见出血,范围为6 cm×4 cm,颅骨完整无骨折,颅内未见出血,脑组织完整无出血。颈部肌肉未见出血,舌骨、甲状软骨未见骨折,喉头未见水肿。左侧第2~5 肋骨前肋骨折伴肋间肌出血,右侧第4~6肋骨前肋骨折伴肋间肌出血。
张明昌林俊毅顾毅恒涂春艳赵子琴沈忆文
关键词:法医病理学窦房结动脉狭窄
共2页<12>
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