张玥玥
- 作品数：15 被引量：24H指数：3
- 供职机构：新疆维吾尔自治区人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中华医学会分子生物学临床应用研究专项资金新疆维吾尔自治区科技支疆项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 慢性淋巴细胞白血病患者染色体异常的临床分析被引量：7
- 2015年
- 目的：探讨慢性淋巴细胞白血病（CLL）的染色体异常与疾病进展及预后的关系。方法对56例CLL患者行染色体核型分析，应用CLL组合探针进行荧光原位杂交（FISH）检测，分析染色体异常与疾病进展及预后的关系。结果常规细胞遗传学检测发现异常核型26例（46.4%），核型正常组中位总生存（OS）期（＞31.9个月）与异常组（24.0个月）比较，差异有统计学意义（χ2＝6.60，P＜0.05）。FISH检测发现基因异常38例（67.9%），异常检出率高于常规染色体检测组（χ2＝9.874，P＜0.01），其中RB1异常检出率为33.9%（19／56），D13S25为46.4%（26／56），ATM为16.1%（9／56），p53为12.5%（7／56）；累及1种基因异常21例，2种12例，3种4例，4种1例。按Rai改良分期标准，累及基因异常种类在低中危和高危组中分布差异有统计学意义（χ2＝11.77，P＜0.05）。 D13S25、RB1正常与异常者的中位OS期差异无统计学意义（P＞0.05）；p53、ATM异常者的中位OS期均短于正常者（P＜0.05）。累及4种基因异常者的中位OS期短于基因正常和累及1、2、3种异常者。按Rai分期标准，低中危组OS率高于高危组（χ2＝10.61，P＜0.05）；按Binet分期，C期OS率低于B期（χ2＝6.60，P＜0.05）。结论相同危险度CLL患者预后存在很强的异质性，细胞遗传学改变和生物学指标是CLL重要的预后预测因素。
- 刘虹王晓敏李丹张玥玥
- 关键词：白血病淋巴细胞慢性细胞遗传学
- microRNA-181b在慢性淋巴细胞白血病患者中的表达及其预后意义被引量：7
- 2018年
- 目的探讨microRNA-181b(miR-181b)在慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者CD19+B淋巴细胞中的表达水平,并分析其临床意义。方法选择CLL患者50例,健康对照20例。所有人取外周血15 ml,行CD19磁珠分选后提取CD19+B淋巴细胞总RNA,应用Tap Man探针法检测miR-181b的表达水平,并对CLL患者按照临床分期、血清学指标、CD38、Zeta链相关蛋白激酶-70、免疫球蛋白重链可变区及遗传学异常等不同分组分析miR-181b的表达差异,并对上述指标行生存分析。结果 (1)50例CLL患者miR-181b的表达显著低于健康对照(P <0. 01);(2)不同分组miR-181b的表达水平:荧光原位杂交(FISH)预后分组中预后差组低于预后良好组(P <0. 05),ATM缺失组低于正常组(P <0. 05),余分组中miR-181b的表达水平差异均无统计学意义(均P> 0. 05)。(3)生存分析:将miR-181b的表达水平按中位数0. 033分为低表达组及高表达组,比较显示:miR-181b低表达组OS低于miR-181b高表达组(P <0. 05)。结合预后不良因素进一步行COX多因素分析,结果显示FISH预后分组高危组、P53缺失、ATM缺失、miR-181b低表达均是影响生存的独立预后不良因素(均P <0. 05)。结论 miR-181b在CLL患者表达水平明显低于正常人,miR-181b低表达是CLL的独立预后不良因素。
- 刘虹毛敏王晓敏王一琳黄琴王增胜王一淳张玥玥李煜彤王彩丽李燕
- 关键词：慢性淋巴细胞白血病
- 新疆60例慢性淋巴细胞白血病遗传学分析
- 刘虹李燕王晓敏张玥玥
- 一种妇产科实验室用消毒箱
- 本实用新型公开了一种妇产科实验室用消毒箱，包括消毒箱主体，所述消毒箱主体侧壁开设有安装槽，且消毒箱主体通过安装槽活动安装有滤网板，所述消毒箱主体外侧靠近安装槽的位置设置有插接件，所述滤网板外侧靠近安装槽的位置安装有与插接...
- 马洁王文玲郭敏于媛媛张玥玥张乐
- 文献传递
- 新疆维吾尔自治区急性髓系白血病M2亚型患者80例染色体核型分析
- 2015年
- 目的 探讨新疆维吾尔自治区急性髓系白血病（AML）M2型患者染色体异常特点及民族差异性。方法 采用24 h短期培养法及R显带技术对新疆维吾尔自治区80例AML-M2患者骨髓染色体核型进行分析，分析染色体核型特点及民族差异性。结果 80例患者中检出染色体核型异常者占48.75 %（39／80），其中伴t（8；21）异常者占48.71 %（19／39），包括单纯t（8；21）占15.38 %（6／39），t（8；21）合并有其他染色体异常者占33.30 %（13／39），以t（8；21）伴性染色体缺失（-Y或-X）者为多，占23.08 %（9／39）；非t（8；21）的染色体异常者占51.28 %（20／39）。汉族和维吾尔族患者染色体核型异常发生率差异有统计学意义[62.50 %（25／40）比35.00 %（14／40），χ^2＝16.66，P＜0.01]。结论 新疆维吾尔自治区汉族与维吾尔族AML-M2患者染色体核型特点存在一定差异。
- 张玥玥刘虹王晓敏
- 关键词：白血病核型分析
- 急性淋巴细胞白血病80例染色体核型分析及其与疗效的相关性被引量：3
- 2014年
- 目的 探讨急性淋巴细胞白血病（ALL）患者的染色体核型特点及其与疗效的关系.方法 采用短期培养法、R显带技术对80例ALL患者骨髓染色体核型进行分析.结果 80例ALL患者中,正常核型53例（66.2％）,异常核型27例（33.8％）,其中,染色体核型结构异常者10例（12.5％）,数目异常者2例（2.5％）,复杂异常15例（18.8％）.按数目畸变分类,＞ 50的超二倍体2例（2.5％）、47～50的超二倍体5例（6.25％）、假二倍体18例（22.5％）、正常二倍体53例（66.25％）、亚二倍体2例（2.5％）、未见近三倍体或近四倍体.正常核型患者疗效优于异常核型患者（x2=19.371,P＜ 0.01）,复杂核型患者疗效差于其他核型患者（x2=9.145,P=0.004）,伴有t（9;22）（q34;q11）患者疗效差于其他核型患者（x2=5.785,P=0.021）.结论 ALL患者的染色体核型异常具有随机性,常见的异常核型为复杂核型和伴有t（9;22）（q34;q11）核型,其疗效均较差.
- 刘虹木合拜尔·阿布都尔张玥玥王晓敏
- 关键词：核型分析
- 伴P53基因缺失骨髓增生异常综合征患者的细胞遗传学特征及预后研究
- 目的 探讨伴P53 基因缺失骨髓增生异常综合征(MDS)患者的细胞遗传学特征及预后。方法 回顾性分析2013 年10 月至2018 年12 月在我院诊断的254 例原发性MDS 患者临床资料，采用间期荧光原位杂交(FIS...
- 刘虹张玥玥王一琳王彩丽
- 关键词：骨髓增生异常综合征细胞遗传学预后
- 荧光原位杂交对骨髓增生异常综合征常见染色体异常的检测
- 目的 探讨应用组合探针行荧光原位杂交(FISH)检测骨髓增生异常综合征(MDS)的常见染色体异常；并比较常规细胞遗传学分析(CCA)及FISH两种方法在MDS检测中的作用。方法 对51例MDS患者和10例正常对照者的骨髓...
- 刘虹张玥玥王晓敏
- 新疆维吾尔自治区60例慢性淋巴细胞白血病遗传学分析被引量：1
- 2016年
- 慢性淋巴细胞白血病（chronic lymphocytic leukemia，CLL）是一种成熟B淋巴细胞克隆增殖性肿瘤，其遗传学特征对疾病的发生、发展及预后具有重要意义。CLL的发病率在不同国家有很大差别，欧美和北美地区CLL占所有白血病总数的25％～40％，而在亚洲地区CLL仅占白血病的5％以下，体现出一定的种族差异性。
- 刘虹李燕王晓敏张玥玥
- 关键词：慢性淋巴细胞白血病遗传学分析淋巴细胞克隆遗传学特征种族差异性CLL
- 一种适用于骨髓过滤的微振过滤装置
- 本实用新型提供一种适用于骨髓过滤的微振过滤装置，包括机体、过滤机构、骨髓收集机构、弹片、激振机构，机体内上部一侧设置安装座，安装座与机体内上部另一侧通过弹片连接，安装座固定连接过滤机构，安装座靠近弹片的一侧固定连接激振机...
- 朱琳张玥玥王晓敏毛敏艾合买提江·艾斯木吐拉李燕任雪瑞李奇凤安利
- 文献传递
